¿Cómo deshacerse del síndrome de Gilbert?

Esta enfermedad implica una determinada enfermedad hereditaria, que se caracteriza por un aumento regular en el nivel de bilirrubina en la sangre, ictericia, así como algunos otros síntomas. Según los expertos, en el diagnóstico de síndrome de Gilbert es ningún peligro para la salud del paciente y al mismo tiempo la necesidad de un tratamiento especial. Vamos a echar un vistazo más de cerca a los principales síntomas y tratamientos para la enfermedad.

¿Qué causa el síndrome de Gilbert?

Los investigadores demostraron que la enfermedad se desarrolla debido a un número insuficiente de las enzimas hepáticas específicas (denominada glucuronil), que está directamente involucrada en el metabolismo de la bilirrubina. Este problema es causado generalmente por las características genéticas de una persona. Por lo tanto, con una deficiencia de esta enzima en el hígado no se produce la bilirrubina indirecta ligamento, lo que conduce finalmente a su aumento y el posterior desarrollo de la ictericia.

¿A qué edad se le diagnostica la presencia del Síndrome de Gilbert?

Los expertos dicen que en la materia, un mayor nivel de bilirrubina puede ser observada desde el nacimiento mismo. Sin embargo, casi todos los niños la cifra es ligeramente superior a la normal, lo que conduce a un diagnóstico tardío de la enfermedad.

síntomas primarios

En primer lugar hay que señalar que los médicos no emiten síntomas persistentes en el diagnóstico del síndrome de Gilbert. Esto significa que pueden aparecer en diferentes situaciones. Por ejemplo, después del ejercicio, lo que resulta estrés sufrimiento debido a la recepción de algunos grupos de fármacos o productos alcohólicos. Sin embargo, los expertos todavía asignan los factores más típicos que indican la presencia de la enfermedad. Estos incluyen los siguientes:

• fatiga y debilidad constante;
• amarillez de la piel y las membranas mucosas;
• constante sensación de malestar en el hipocondrio derecho.

el diagnóstico

Como ya se ha mencionado anteriormente, el principal indicador de este síndrome actúa niveles tan elevados de bilirrubina debido a la llamada fracción indirecta. Los expertos prescriben para enfermedades tales como el síndrome de Gilbert, un análisis genético y una serie de pruebas adicionales, incluyendo prueba con pentobarbital.

tratamiento

Actualmente, los médicos están seguros de que no se requiere con este tratamiento enfermedad en particular, sólo algunas de las recomendaciones se deben seguir. Posteriormente índices de bilirrubina vuelven a la normalidad y los síntomas desaparecen por completo. Por lo tanto, el régimen en este caso implica una eliminación máxima de actividad física. Con respecto a la terapia de drogas, a continuación, los expertos periódicamente recomiendan tomar ciertos medicamentos que son responsables de la mejora de las funciones primarias del hígado (por ejemplo, significa "Karsil" "Hofitol" "Geptral", etc.).

El síndrome de Gilbert. dieta

Una función especial es interpretado por una dieta especial mientras que elimina los síntomas incómodos. Implica una exclusión total de la dieta de alimentos ricos en grasas y productos alcohólicos. Bajo ninguna circunstancia los pacientes no tienen que morir de hambre, por lo tanto, sólo pequeños intervalos recomendados entre comidas. Mantenerse saludable!