El síndrome de Banti: síntomas, tratamiento

"Síndrome" en griego "racimo" se entiende o "compuesto". En la medicina, esta descripción se proporciona enfermedades que tienen un cierto número de características reconocibles, a menudo aparecen juntos. Por lo tanto, la combinación de características para el diagnóstico preciso puede ser llamado un síndrome. Uno de estos estados – síndrome de Banti.

característica

Hepato-esplénica síndrome – es el segundo nombre de esta condición. Se caracteriza por el agrandamiento del hígado y el bazo, respectivamente, se rompen estos órganos. síndrome de Banti se produce en enfermedades crónicas del sistema hepatobiliar y trastornos de la circulación sanguínea en la "puerta Viena – Viena bazo."

la circulación de sangre venosa en el hígado y el bazo proporciona una explicación de cómo estos cuerpos conectados y cómo afectan entre sí en una desviación como el síndrome de Banti. Se puede rastrear la conexión venosa entre estos cuerpos.

Inicio Viena – es el portal. En su sangre se recoge a partir del bazo y otros órganos de la cavidad abdominal. Luego se cae en el hígado, donde se limpia de toxinas dañinas y luego se extiende a lo largo de los nutrientes del cuerpo. Parte de la vena portal esplénico, el bazo, por tanto, está en una relación muy estrecha con el hígado y los procesos que ocurren en el mismo. Esto explica por qué, en el síndrome de Banti afecta el hígado y el bazo.

El síndrome hepatolienal patogénesis

trastorno de la sangre puede ser debido al estrechamiento del lumen de la vena portal. Hay un estancamiento de la sangre y, como resultado, el aumento de la presión arterial. ¿Por qué sucede esto? Aquí hay algunas razones:

1. La compresión externa de la vena porta. Esto puede ocurrir tanto en el hígado, y el haz hepatoduodenal en la entrada al cuerpo. En este caso, observar los síntomas del síndrome hepatolienal es posible con este tipo de enfermedades:

• La cirrosis.
• forma grave de hepatitis.
• La trombosis de la vena porta y las venas grandes adyacentes.
• tejidos de hígado tumor primario.
• patología cardiaca del lado derecho del corazón.
• Biliar enfermedades, tumores y quistes.
• trombosis de la vena hepática.

2. estrechamiento de la luz de la vena:

• La trombosis de la vena porta y sus ramas principales.
• trombosis de la vena hepática, o el síndrome de Budd-Chiari.

Además de los factores perjudiciales que pueden causar agrandamiento del hígado y el bazo, esto aún puede ocurrir como una reacción de defensa a la entrada de microbios.

etapa

Hay varias etapas síndrome hepatolienal:

1. La primera etapa puede ocurrir unos años. El estado general es satisfactorio, hay una leve anemia, leucopenia y neutropenia. El hígado no se incrementa, pero se vuelve mucho más bazo.
2. La segunda etapa se caracteriza por un aumento significativo en el hígado. Hay signos de su funcionalidad. Puede durar varios meses.
3. La tercera etapa. Su duración – aproximadamente un año. Caracterizado por la disminución en el hígado y el sello aumenta anemia, hay signos de hipertensión, ascitis, hemorragia gastrointestinal, varices esofágicas.
4. La cuarta etapa. caquexia característicamente, inflamación y los síntomas de sangrado.

Las causas de la

Muy a menudo, el síndrome de Banti en los niños.

Las causas de los niños y los adultos pueden ser diferentes:

• enfermedades hereditarias.
• Las enfermedades infecciosas.
• anemia hemolítica congénita.
• enfermedades congénitas y adquiridas de la vena porta, esplénica.
• enfermedad hemolítica del recién nacido.
• El alcoholismo crónico.

grupos de riesgo y los derivados de estos síntomas

Todas las enfermedades que pueden causar el síndrome de Banti se pueden dividir en grupos:

1. enfermedad hepática aguda y crónica. Para este grupo se caracteriza por dolor o una sensación de pesadez en el hipocondrio derecho, trastornos dispépticos, prurito, ictericia. Las razones pueden ser a una hepatitis viral, en contacto con los pacientes infecciosos, intervención quirúrgica o lesión, el alcoholismo, recepción drogas gepatoksicheskih transferidos dolor abdominal agudo, fiebre.
2. enfermedades de almacenamiento. Se encuentran entre los miembros de la misma familia o parientes cercanos.
3. Las enfermedades infecciosas y parasitarias. Acompañado por una intoxicación, fiebre, artralgia, mialgia y bien definido.
4. Las enfermedades del sistema cardiovascular. Están acompañados por taquicardia, enfermedad cardiaca ischemicheskoy, una acumulación de líquido en la cavidad pericárdica, el aumento y el cambio en la configuración del corazón.
5. Enfermedades de la sangre y el tejido linfoide. Este grupo se caracteriza por síntomas tales como fatiga, fiebre, ganglios linfáticos inflamados.

sintomatología

Si el síndrome de Banti enfermo, los síntomas pueden incluir:

1. El aumento de hígado y bazo. Dolor a la palpación.
2. La reducción de peso.
3. Se interrumpe las glándulas endocrinas.
4. Los problemas en el tracto digestivo.
5. La anemia. Palidez y la piel seca.
6. Posible acumulación de líquido en la cavidad abdominal.
7. Muscular y dolor en las articulaciones.
8. Color amarillo de las membranas de proteína de los ojos.
9. Taquicardia, dificultad para respirar.
10. Las uñas quebradizas, caída del cabello.

Para el diagnóstico es necesario para pasar la inspección, y para un análisis más detallado de los cuerpos – diagnóstico.

diagnósticos

Si experimenta los síntomas anteriores diagnóstico diferencial de la hepatomegalia y el síndrome hepatolienal. Para ello, es necesario aplicar una serie de actividades. Uno de los primeros puntos – un análisis general de la sangre y su investigación bioquímica. Para determinar la razón por la cual no había síndrome de Banti, el diagnóstico diferencial es una necesidad. Consistió en:

• La ecografía del hígado y el bazo, vesícula biliar, los vasos abdominales.
• La tomografía computarizada.
• Escaneado el hígado y el bazo.
• examen de rayos X del duodeno.
• La laparoscopia.
• Punktsionalnaya biopsia del hígado y el bazo.
• El examen de los nodos de la médula ósea y los ganglios.

Actualmente la ciencia no se queda quieto y está en constante expansión cuerpos en el diagnóstico de un análisis de tales condiciones como el síndrome de Banti. diagnóstico diferencial con la enfermedad subyacente y el estado clínico del hígado si lo hay, es la tarea principal.

El tratamiento y las complicaciones de la enfermedad

Por regla general, la terapia síndrome hepatolienal es identificar el proceso de la enfermedad subyacente y su tratamiento. No es una enfermedad independiente. Si se le diagnostica "síndrome de Banti", el tratamiento debe mantener un gastroenterólogo. En este caso, utilice gepatoprotektory, antivirales, hormonas y vitaminas. En cada caso, para ser un enfoque individual, teniendo en cuenta la etiología de la enfermedad.

Si echamos la enfermedad y no hay cura, el pronóstico puede ser desastroso. Las complicaciones de este síndrome – una cirrosis hepática, trombosis venosa hepática, inflamación de la vesícula biliar, enfermedades de la sangre. En tales casos, la eliminación puede segmentos del hígado y el bazo o el trasplante de órganos y la transfusión de sangre.

En la primera etapa, los pacientes son capaces de trabajar y pueden soportar un poco de ejercicio. En el futuro, con el deterioro de la situación está incapacitado paciente.

prevención

Con el fin de no perderse el inicio del desarrollo de una patología, es necesario:

• de sangre y de orina regulares.
• pasar la inspección oportuna, especialmente si usted está en riesgo.
• síndrome hepatolienal prevención incluye principalmente la lucha contra las causas causan enfermedades del hígado y el bazo.
• Asegúrese de observar la dieta correcta de los alimentos que contienen la cantidad necesaria de grasas, proteínas e hidratos de carbono y, por supuesto, las vitaminas.
• No abuse del alcohol, fumar y llevar una vida sana.

No hay enfermedades inofensivas, especialmente si se refieren a órganos vitales como el hígado y el bazo. detección oportuna de problemas, y luego el tratamiento adecuado son capaces de dar resultados eficaces.