El nacimiento de una nueva vida, si la genética es necesaria en el embarazo

En los tiempos modernos, los futuros padres, planeando un embarazo, a menudo prestan mucha atención a lo que es el signo del zodíaco su futuro hijo o qué género, olvidando por completo que es necesario ante todo pasar las pruebas necesarias y obtener asesoramiento de un genetista.

La genética es la ciencia de la herencia, gracias a la cual los médicos crearon pruebas genéticas especiales destinadas a identificar genes que pueden ser la causa de enfermedades congénitas transmitidas por herencia. Así, la genética en el embarazo, hace posible realizar investigaciones sobre diversas enfermedades transmitidas por herencia, tanto antes de la concepción como durante el embarazo.

Hasta la fecha, un gran número de familias buscan consejo de genetistas sobre todo tipo de enfermedades. Indudablemente, la consulta de una genética en el embarazo es necesaria, en primer lugar, para determinar un posible grupo de riesgo para la presencia de enfermedades que pueden transmitirse por herencia. El médico genético llevará a cabo todos los estudios necesarios para identificar la patología genética del futuro niño.

Por lo tanto, al planificar el embarazo, así como en la presencia de embarazo, los ginecólogos se les aconseja someterse a un estudio médico-genético prenatal. Este estudio se divide en tres grupos principales:

– examen invasivo con intervención quirúrgica, por el que se obtienen tejidos y células fetales;

– la investigación no invasiva, es decir, la investigación sin intervención quirúrgica, que incluye la ecografía y la doplerografía de los vasos sanguíneos y la placenta.

– método de diagnóstico de detección , que consiste en determinar en la sangre materna las sustancias que pueden informar sobre los defectos congénitos del feto.

Se puede decir que la genética en el embarazo también incluye la definición de grupos de riesgo genético, que incluye a las personas con una alta probabilidad de tener hijos con enfermedades hereditarias. Estos grupos de riesgo incluyen:

– mujeres con abortos espontáneos repetidos o embarazos congelados;

– mujeres que utilizaron durante la concepción de fármacos de composición teratogénica;

– mujeres mayores de treinta y cinco años y hombres mayores de cuarenta años;

– Padres que tienen varias enfermedades heredadas;

– Padres casados con una mujer;

– los padres que han experimentado exposición a la radiación o productos químicos.

Al inicio del embarazo, el ginecólogo le indica a la mujer que haga un ultrasonido. Los primeros exámenes de ultrasonido tienen lugar en el período de gestación de cinco semanas, pero el segundo debe ser completado no más tarde de catorce semanas de embarazo. Esto está relacionado con el hecho de que durante el embarazo la mujer tiene la oportunidad de diagnosticar el desarrollo del feto y determinar algunos de sus cambios, que puede ser una patología de los cromosomas. En este caso, el especialista utilizará el método de diagnóstico, como biopsia y amniocentesis. También se recomienda someterse a una tercera ecografía en un período de veintidós semanas de embarazo para detectar anomalías en el desarrollo de la cara, las extremidades y los órganos internos del niño. En este caso, la genética en el embarazo le permite tratar a un niño en el útero o desarrollar una táctica de tratamiento después de que nazca hasta su recuperación completa.

Debe recordarse que sólo un estudio complejo de un genetista de un pedigrí, una anamnesis de una mujer y el estado de salud de ambos padres, permite utilizar tácticas de encuesta adecuadas para una mujer embarazada y elegir los métodos apropiados de tratamiento si es necesario. Por lo tanto , la genética en el embarazo puede prevenir el nacimiento de niños con diversas anomalías.