La anomalía de Arnold-Chiari

Anomalía de Arnold Chiari acompañado distopía (ubicación violación) estructuras de la fosa craneal posterior a compensar a través de un gran cuello de diámetro exterior del cráneo en el canal espinal. Un cambio amígdalas cerebelosas o parte hacia la parte superior del canal vertebral.

Hay cuatro tipos de esta enfermedad. Anomalía de Arnold Chiari tipo 1 se muestra amígdalas del cerebelo offset, no acompañadas de anomalías del desarrollo cerebral adicional. Este tipo visto en las personas después de treinta años. El segundo tipo de violación de las ubicaciones de las estructuras de la fosa posterior y las amígdalas del cerebelo. Muy a menudo este tipo se diagnostica en niños. Un tercer tipo de lugares de anomalías incluye violaciónes de casi todas las estructuras en la fosa zadnecherepnoy. La manifestación de este tipo no es compatible con la vida. El cuarto tipo de anomalía se considera inherentemente una variación de la falta de desarrollo del cerebelo. neurocirugía Modern lo relaciona con el síndrome de Dandy-Walker.

En indentación cerebelo en la porción superior del canal espinal es una perturbación del licor de flujo de salida normal que protege el cerebro y la médula espinal. Las anormalidades en la circulación CSF pueden causar el bloqueo de las señales transmitidas desde el cerebro a los órganos o acumulación de líquido cefalorraquídeo. La presión que el cerebelo tiene en la médula espinal puede resultar en la siringomielia.

Según muchos expertos, Arnold Chiari anomalía se considera que es una enfermedad hereditaria. Sin embargo, cabe señalar que los estudios dirigidos a investigar este factor, se encuentran en la etapa inicial.

Muchos pacientes que sufren de este trastorno, no se observaron signos o síntomas. Dichos pacientes no reciben ningún tratamiento. La detección de la enfermedad se produce sólo en el diagnóstico de otras enfermedades.

El desarrollo de la enfermedad en la mayoría de los casos acompañados de dolor de cabeza, provocada por la tos, el estornudo o exceso de ejercicio físico, entumecimiento y hormigueo en las manos, en violación de sensible a la temperatura y, como resultado, quemaduras frecuentes. Además, para una enfermedad caracterizada por dolor en el cuello uterino región o cervical, a inclinado periódicamente hombros. Existen dificultades para mantener el equilibrio (marcha irregular) y el debilitamiento de la coordinación mano.

Debido a que muchos de los síntomas de la enfermedad se asocia a menudo con otras enfermedades, es necesario obtener un diagnóstico completo.

medidas de diagnóstico comienzan con el examen y la entrevista con el paciente. Si el paciente se queja de dolor en la cabeza, pero la razón de su ocurrencia no está claro para el experto, se le asignará a la RM. Diagnósticos permite suficiente identificar con precisión la presencia de la enfermedad.

En algunos casos, Arnold Chiari anomalía se convierte en una enfermedad progresiva que conduce a complicaciones muy graves. Estos incluyen hidrocefalia (exceso de líquido en el cerebro). Por lo tanto existe la necesidad de un tubo flexible para bombear el líquido cefalorraquídeo a otra área del cuerpo. Las complicaciones de la enfermedad también incluyen parálisis. Se desarrolla como resultado de la compresión de la médula. Siringomielia se refiere también a posibles complicaciones. Se acompaña de la formación de quistes en la columna vertebral o una cavidad, que está lleno de líquido cefalorraquídeo y da actividad.

Los pacientes que tienen un tratamiento de anomalías de Arnold-Chiari se da de acuerdo con la gravedad de la afección. En ausencia de síntomas, generalmente designado por el monitoreo e inspecciones regulares. Cuando la manifestación de síntomas de médico de cabecera puede recetar analgésicos. Sin embargo, la mayor parte del tratamiento de la enfermedad se realiza mediante cirugía.