Causas, síntomas y tratamiento del síndrome de Turner

Casos de síndrome de Turner es bastante raro en la práctica médica moderna. Es una enfermedad genética, que se acompaña de un cambio cuantitativo o estructurales en el conjunto de cromosomas sexuales. Aunque por completo a curar una enfermedad, no puede, mediante el uso de un tratamiento de tamaño adecuado puede deshacerse de algunos de los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

El síndrome de Turner: Causas

Como ya se ha mencionado, es un trastorno genético que se asocia con la ausencia total o parcial de un cromosoma X en las hembras. Por desgracia, las razones de estos cambios aún no se comprenden totalmente.

células germinales primarias en los embriones se colocan correctamente. Pero por alguna razón, en la segunda mitad del embarazo hay un llamado desarrollo inverso, lo que resulta en un número reducido de células o rápidamente, ya que desaparecen por completo.

El embarazo se acompaña a menudo de toxicidad grave hasta la amenaza de aborto involuntario. el parto o patológico, o llegar antes de tiempo a su vez.

El síndrome de Turner: Signos

De hecho, estos síntomas pueden tener diversos grados de severidad – que todo depende de los cambios en el cromosoma y las características del desarrollo del feto. Algunos de los signos de las niñas pueden verse ya en las primeras semanas de vida – en los recién nacidos cuello corto con la característica de ala pliegues de la piel. Los primeros síntomas también pueden incluir un amplio pecho y los pezones invertidos fuertemente.

A medida que el niño crece manifestaciones del síndrome de Turner son cada vez más pronunciada. En primer lugar, existe atrofia – el crecimiento de las niñas afectadas no es correcto. Para enfermedades caracterizadas por la estructura anormal de las orejas y la baja línea de crecimiento del cabello en la parte posterior de la cabeza.

Debido a la falta de cromosoma sexual observó un desarrollo anormal del sistema reproductivo – ovario o no existen o no cumplan con sus funciones. Por lo tanto, en pacientes que no ocurren durante la pubertad, no hay características sexuales secundarias. La muchacha enferma estéril y sufrir de amenorrea.

Para el síndrome de Turner también se caracteriza por edema persistente de las extremidades y estrecho, literalmente incrustada en la piel de la lámina ungueal. Aproximadamente la mitad de los casos no es la pérdida auditiva. Algunos pacientes presentan enfermedad cardíaca congénita (extensión de la patología de la válvula aórtica) y los riñones.

Tratamiento El síndrome de Turner

Desafortunadamente, es imposible eliminar un trastorno genético. Sin embargo niñas enfermos sólo necesitan tratamiento. El tratamiento adecuado puede eliminar los síntomas principales. Si hay problemas de corazón, muestra una constante supervisión de un médico y la cirugía, si es necesario.

Además, usando sin tratar hormona del crecimiento. En la adolescencia las niñas se administra hormonas sexuales que contribuyen al desarrollo normal de las características sexuales secundarias. Con una fuerte inflamación usando medias de compresión especiales.

Aunque esta enfermedad roba a una mujer la oportunidad de tener hijos de su propio tratamiento, bien realizado puede llevar una vida normal.