peso molecular Las heparinas de bajo: medicamentos, indicaciones para el uso

Terapia de eventos tromboembólicos trombosis y no es sin anticoagulantes, que incluyen heparinas de bajo peso molecular. Estas sustancias en la composición de medicamentos alteran la coagulación de la sangre, restaurando así la permeabilidad.

Variedades de anticoagulantes directos

Teniendo en cuenta el mecanismo del efecto de los compuestos antitrombóticos puede observarse que son de acción directa e indirecta. El primer grupo más comúnmente utilizado de las sustancias.

Anticoagulantes influencia directa en la estructura se divide en heparinas de bajo peso molecular y no fraccionada. También pueden ser inhibidor directo de la trombina, es cómo, por ejemplo, hirudina.

Característica peso heparinas de bajo molecular

Sus diferente llamados compuestos fraccionados cuyo peso molecular medio oscila entre 4.000 a 6.000 daltons. Sus actividades están relacionados a una inhibición indirecta de la formación y la actividad de la enzima trombina. Tal heparina efecto ejerce sobre el factor de coagulación sanguínea Xa. El resultado es un anticoagulante y el efecto antitrombótico.

Las heparinas de bajo peso molecular se obtienen a partir de sustancias no fraccionadas aislados de epitelio intestinal porcina, durante el proceso de despolimerización química o enzimática. Como resultado de esta cadena de polisacárido de reacción se acorta en un tercio de su longitud original, que ayuda a reducir la molécula anticoagulante.

Hay varias heparinas de bajo peso molecular, y esta clasificación se basa en los métodos de obtención de compuestos que contienen sal.

emisión

Sus formulaciones son soluciones inyectables para la administración subcutánea o intravenosa. Por lo general, se envasan en ampollas o jeringas desechables.

Las heparinas de bajo peso molecular no se producen en tabletas.

medicamentos por vía intramuscular no se utiliza.

Descripción de drogas "Gemapaksan"

Se refiere a fármacos con efectos anticoagulantes directos. El ingrediente activo está en forma de sal enoxaparina sódica, que se considera un derivado de la heparina. Esta modificación proporciona una alta adsorción cuando se administra por vía subcutánea y baja sensibilidad individual.

Es producida por la compañía italiana "Italfarmako SpA" como una solución transparente, incolora o de color amarillo claro para inyección empaquetado en jeringas de 0,2, 0,4 o 0,6 ml.

dosificación enoxaparina sódica son a 2000 IU 20 mg; 4000 UI a 40 mg y 6000 mg de 60 IU. El ingrediente activo se disuelve en el agua de la inyección del fármaco.
Enoxaparina sódica se manifiesta en una dosis de 100 UI por 1 mg de alto efecto inhibidor sobre el factor de coagulación sanguínea Xa y antitrombina bajo impacto a una dosis 28 UI por 1 mg.

El uso de concentraciones de fármaco terapéuticas en diversas enfermedades no conduce a un aumento en la duración de la pérdida de sangre.

dosificación enoksaparinovaya sodio profiláctica no altera el tiempo de tromboplastina parcial activada, no viola una aglutinación de las plaquetas y su proceso de conexión a las moléculas de fibrinógeno.

peso molecular Las heparinas de bajo en una concentración de fármaco mayor (6.000 UI en 0,6 ml) se utilizan:

• para el tratamiento de la trombosis en las venas de las profundidades;
• formar angina inestable e impresionante condición músculo infartado de miocardio en combinación con ácido acetilsalicílico;
• para la prevención de la coagulación aumentado para la duración del procedimiento de hemodiálisis.

Introducción solución de dosificación subcutánea 2.000 y 4.000 UI de 0,2 y 0,4 ml, respectivamente, se utiliza para prevenir la trombosis venosa y sistema condición tromboembólica:

• durante carácter operaciones quirúrgicas ortopédicas;
• cama para pacientes con insuficiencia respiratoria crónica o unidad de sistema cardíaco 3 y tipo 4;
• enfermedades infecciosas o reumáticos agudos, donde hay un factor de riesgo de coágulos de sangre;
• pacientes de edad avanzada;
• con exceso de deposición de grasa;
• cuando la terapia hormonal.

La droga se utiliza por vía subcutánea en la pared abdominal, en su posterior y la zona anterolateral.

La medicación está contraindicado para la trombocitopenia, hemorragias, trastornos de la coagulación, enfermedad ulcerosa de la membrana mucosa del estómago y el duodeno, subaguda endocarditis bacteriana, diabetes, diabetes, alta sensibilidad y el embarazo.

"Gemapaksan" Medicina: Precio

El costo de la inyección que contiene 2,000 jeringa UI en 0,2 ml de seis piezas de 955 rublos.

Para obtener más dosificación drogas "rangos de precios Gemapaksan 'de 1.500 rublos por paquete con seis jeringas.

Descripción de drogas "Clexane"

Se refiere a los mismos medios sobre la base de enoxaparina sódica. Producida por la compañía francesa "Sanofi Aventis" como una solución clara inyectable que puede ser incoloro o con el tinte ligeramente amarillo.

Hay dosificación "Clexane" preparación de 10.000, 8.000, 6.000, 4.000 y 2.000 UI de enoxaparina sódica a 1,0; 0,8; 0,6; 0,4; 0,2 ml de la droga líquido, respectivamente. El ingrediente activo en la solución es de 1 mg a 1.000 IU.

Las heparinas de bajo peso molecular se fabrican en jeringas de vidrio, que pueden estar en un paquete de 2 o 10 piezas.

Drogas "Clexane" en trombótica prevención del VIH y trastornos tromboembólicos en las venas durante una intervención quirúrgica relacionada con ortopedia y hemodiálisis.

La solución se administra por vía subcutánea en la eliminación de estados trombóticos venosos en el pulmón profundo y en la arteria.

tratar la angina de Drogas naturaleza inestable de músculo impresionante y el infarto de miocardio en conjunción con las tabletas "Aspirina".

"Clexane" Medicina: Precio

El costo de la inyección que contiene 2.000 UI de 0,2 ml por jeringa es de 175 rublos.

Una dosis unitaria de 4,000 IU con 0,4 ml de RUB 280 tendría que pagar por 6.000 UI por 0,6 ml – 440 rublos 8.000 UI por 0,8 ml – 495 rublos.

En preparación "Clexane" precio por unidad de 10 piezas con una dosis de 20 mg, 40 mg y 80 mg es 1685, 2750, 4000 rublos.

Descripción de drogas "Fragmin"

El componente activo del fármaco es un derivado de la sustancia heparina representado dalteparina sódica. Se obtiene por despolimerización por la acción de ácido nitroso , seguido de purificación usando cromatografía de intercambio de iones. sal de sodio Dalteparinovaya comprende cadenas de polisacáridos sometidos a sulfatación, con un peso molecular promedio de cinco mil daltons.

Auxiliares sobresalen de inyección de agua y la sal cloruro de sodio. Belga medicamento manual "Fragmin" describe como una solución para inyección subcutánea y la administración intravenosa en forma líquida tinte incoloro o amarillento transparente.

Su liberación en jeringas de vidrio monodosis de 2500 UI por 0,2 ml; 5.000 UI por 0,2 ml; 7.500 UI por 0,3 ml; 10.000 UI en 1,0 ml; 12.500 UI en 0,5 ml; 15.000 UI por 0,6 ml; 18.000 UI por 0,72 ml.

Drogas manual "Fragmin" recomienda el uso de una medida preventiva para el control de mecanismo de coagulación de la sangre en las actividades de hemodiálisis y hemofiltración dirigidos al tratamiento de la insuficiencia renal, para prevenir la formación de coágulos en la cirugía.

El medicamento se administra para eliminar las lesiones tromboembólicos pacientes postrados en cama.

Solución tratar la angina de pecho inestable impresionante estado de miocardio e infarto de los músculos, el tromboembolismo venoso sintomático.

Descripción de la droga "Anfibra"

Su heparinas de bajo peso molecular se refiere a la empresa rusa OAO "Veropharm". Hay una solución clara para la inyección, que puede ser tinte incoloro o amarillento.

medios Subyacente es sal enoxaparina sódica, que puede estar contenido 2000 UI en 0,2 ml; 4.000 UI por 0,4 ml; 6.000 UI por 0,6 ml; 8.000 UI por 0,8 ml; 10.000 IU en 1.0 ml. El agua destilada se utiliza como disolvente.

Se preenvasado en ampollas o jeringas de 1 ml, que son 2, 5, y 10 piezas se embalan en paquetes de cartón.

la instrucción de drogas "Anfibra" se recomienda para la prevención de la enfermedad tromboembólica cuando se opera la manipulación y la hemodiálisis en el tratamiento de la formación de coágulos en los vasos profundos altitud.

Solución de tratamiento de la angina de pecho inestable de la naturaleza y el estado del infarto del músculo cardiaco en el que ningún diente Q en el electrocardiograma.

Descripción de "Fraksiparin"

Por peso molecular heparinas de bajo pertenecen nadroparina cálcica, que se obtiene durante el proceso de despolimerización. Sus moléculas son glicosaminoglicanos, el peso molecular medio de los cuales es igual a 4.300 Daltons.

Preparación "Fraksiparin" (inyecciones subcutáneas) en su composición contiene hidróxido de calcio y la sal nadroparina, que se disuelven en agua inyectable.

La dosis de ingrediente activo es 2.850 ME en 0,3 ml; 3800 ME 0,4 ml; 5700 ME 0,6 ml, 0,8 ME 7600 ml, 9500 ME en 1 ml.

La preparación es un líquido transparente o ligeramente opalescente, que tiene un color amarillo claro o completamente incoloro.

Nadroparinovaya buena proteína sal se une a la antitrombina III, lo que provoca la inhibición acelerada de factor Xa. La sustancia activa inhibidor de proporcionar la transformación del factor tisular, disminuye la viscosidad de la sangre y el aumento de permeabilidad de la membrana de las plaquetas y las células granulocíticas. Por lo tanto, lleva a efecto antitrombótico del fármaco.

Las inyecciones "Fraksiparin" prescribe para prevenir la enfermedad tromboembólica cuando se opera la manipulación ortopédica de carácter y hemodiálisis. El fármaco se administra a pacientes que tienen un alto riesgo de formación de coágulos de sangre, insuficiencia respiratoria aguda y enfermedades del corazón, angina de pecho inestable, infarto de músculo aturdimiento miocárdico a carecer de Q-onda.

El uso de anticoagulantes en la procreación

de bajo peso molecular heparinas en el embarazo son asignados a los pacientes que sufren de trastornos hemorrágicos que no formaron los coágulos de sangre de la placenta que conducen al aborto, a preeklampsicheskomu de la presión arterial alta, piel de los asientos para niños con sangrado abundante, retraso en el crecimiento del embrión en el útero, causando baja peso del bebé.

Tales anticoagulantes se prescriben para las mujeres en la posición con el posible riesgo de formación de coágulos en las venas profundas, por ejemplo las extremidades inferiores, así como oclusión de la arteria pulmonar.

terapia HBPM es un proceso doloroso, en el que un paciente embarazada entra fármaco diariamente bajo la piel en el abdomen.

Sin embargo, durante clínico aleatorizado se obtuvieron resultados de las pruebas que demuestran que el uso de este tipo de anticoagulantes a menudo no son propicias para efecto positivo. También se encontró que el bajo peso molecular heparinas de terapia puede dañar el cuerpo de la madre asocia con un aumento de la hemorragia y la disminución de alivio del dolor en la mano de obra.

Estos estudios han demostrado que la supresión del tratamiento anticoagulante puede salvar a muchas mujeres a partir de los síntomas de dolor innecesarios durante el transporte del bebé.

Las instrucciones sobre el uso de preparaciones a base de terapia de peso heparina de bajo molecular está contraindicado en el embarazo.