ALS (enfermedad): Síntomas y métodos de diagnóstico

El sistema nervioso humano es muy vulnerable. Es por ello que hay muchas enfermedades diferentes que pueden afectar a esta parte particular del cuerpo. En este artículo quiero hablar de lo que es la ELA (enfermedad). Los síntomas, causa de la enfermedad, así como métodos de diagnóstico y posible tratamiento.

¿Qué es?

En principio, es necesario entender los conceptos básicos. También es muy importante entender lo que es un BAS (enfermedad), los síntomas de la enfermedad se discutirá más adelante. Explicación de las abreviaturas: esclerosis lateral atrófica. Cuando la enfermedad afecta al sistema nervioso de la persona, es decir, sufren las neuronas motoras. Se encuentran en la corteza cerebral y en las astas anteriores de la médula espinal. También vale la pena mencionar que la enfermedad es crónica y, por desgracia, en la actualidad es incurable.

tipos

También hay tres tipos de la enfermedad como la ELA:

1. clásica esporádica. No se hereda. Que representa alrededor del 95% de todos los casos de la enfermedad.
2. Hereditaria (o familia). Como ha quedado claro, que se hereda. Sin embargo, para este tipo de enfermedad se caracteriza por la manifestación más tarde de los síntomas.
3. De tipo Guam o forma de la Mariana. Su característica única se manifiesta antes de los dos anteriores. Desarrollo lento de la enfermedad.

Los primeros síntomas

Vale la pena decir que los primeros síntomas de la enfermedad pueden ser tratados y en cualquier otra enfermedad. Este es precisamente el problema de engaño: para diagnosticar de inmediato, es casi imposible. Así, los primeros síntomas de la ELA son los siguientes:

1. La debilidad muscular. Básicamente se trata de los tobillos y los pies.
2. La atrofia de las manos, debilidad de los músculos. También se puede producir alteración de la motilidad.
3. Los pacientes en las primeras etapas de la enfermedad pueden inclinarse ligeramente parada.
4. Caracterizado por periódicas espasmos musculares. Puede temblar sus hombros, las manos, la lengua.
5. Extremidades debilitadas. Un paciente con dificultad puede viajar largas distancias.
6. También es característico disartria apariencia, es decir, trastorno del habla.
7. también se producen primera dificultad para tragar.

Si el paciente tiene ALS (enfermedad), los síntomas de la evolución de la enfermedad va a desarrollar, crecer. A continuación, el paciente puede sentir ocasionalmente diversión gratuita o tristeza. La atrofia puede ocurrir lenguaje y desequilibrio. Todo esto se debe a que la persona está sufriendo la actividad mental superior. En algunos casos, antes de que haya síntomas principales pueden interrumpir la función cognitiva. es decir, aparece demencia (esto ocurre con poca frecuencia, aproximadamente 1-2% de los casos).

progresión de la enfermedad

¿Qué más es importante saber las personas que están interesadas en la ELA (enfermedad)? Los síntomas que se producen en el paciente ya que la enfermedad se puede decir sobre cuál es su tipo de enfermedad:

1. cortar ramas ELA. La primera etapa se lleva a cabo la derrota. Además progresa función de violación de las extremidades.
2. ELA bulbar. En este caso, los principales síntomas son la función del habla violación, así como problemas para tragar. Vale la pena decir que este tipo de enfermedad es mucho menos común que la primera.

aumento de los síntomas

Lo que debe saber el paciente que tiene una enfermedad como la ELA? Los síntomas aumentarán gradualmente, se reducirá la funcionalidad de las extremidades.

1. Gradualmente patológica Babinski, cuando se ve afectada son las neuronas motoras superiores.
2. el tono muscular, los reflejos se verá reforzada a ser actualizado.
3. Poco a poco será neuronas motoras sorprendido e inferior. En este caso, el paciente se siente durante el movimiento involuntario de las extremidades.
4. En este bastante a menudo en pacientes humanos a desarrollar depresión, hay melancolía. Todo porque la persona pierde la capacidad de sobrevivir sin ayuda, perdió la capacidad de moverse.
5. síntomas de ELA también se relacionan con el sistema respiratorio: el paciente comienza a respirar interrupciones.
6. Además, es imposible para huéspedes. El paciente se inserta a menudo un tubo a través del cual recibe todo lo necesario un hombre y de la existencia de los alimentos.

Vale la pena decir que la ELA bonitas pueden ocurrir más pronto. Los síntomas a una edad temprana no serán diferentes de los síntomas del paciente, cuyos primeros signos aparecieron mucho más tarde. Todo depende del cuerpo, así como del tipo de la enfermedad. Con el desarrollo de la enfermedad incapacitante gradualmente persona pierde la capacidad de vivir independientemente. Con el tiempo, negado por completo la extremidad.

La etapa final

En las últimas etapas de la enfermedad del paciente es a menudo deterioro de la función respiratoria, un posible fallo de los músculos respiratorios. En tales casos, los pacientes necesitan ventilación. Con el tiempo, puede desarrollar la función de drenaje del cuerpo, que a menudo conduce al hecho de que se une a una infección secundaria, que mata aún más al paciente.

diagnósticos

Habiendo considerado una enfermedad como la esclerosis lateral amiotrófica, síntomas, diagnóstico – eso es lo que yo quiero decir también. Vale la pena decir que la enfermedad se encuentra más a menudo un proceso de eliminación de otros problemas con el cuerpo. Cuando se le puede asignar un paciente después de medios de diagnóstico:

1. Análisis de sangre.
2. La biopsia muscular.
3. De rayos X.
4. Las pruebas para determinar la actividad muscular.
5. CT, MRI.

diferenciación

Vale la pena decir que la enfermedad tiene síntomas que se presentan y otras enfermedades. Por lo tanto, es necesario diferenciar la ELA con los siguientes problemas:

1. mielopatía cervical.
2. La intoxicación por mercurio, plomo, manganeso.
3. hienas síndrome de barras.
4. síndrome de malabsorción.
5. Endocrinopatía et al.

tratamiento

Poco considerada una enfermedad como la esclerosis lateral amiotrófica, síntomas, tratamiento – esto es lo que también hay que prestar especial atención. Como ya se ha mencionado anteriormente, no puede ser completamente curada. Sin embargo, existen medicamentos que ayudan a retardar el curso de la enfermedad. En este caso, los pacientes a menudo toman medicamentos como "riluzol", "Rilutek" (todos los días dos veces al día). Es capaz de impedir la precipitación de ligeramente glutamina, una sustancia que afecta a las neuronas motoras. Sin embargo, también es útil son varios métodos de tratamiento, cuyo objetivo principal – la lucha contra los síntomas principales:

1. Si el paciente está deprimido, antidepresivos, tranquilizantes pueden ser prescritos.
2. Cuando el espasmo muscular es importante tomar relajantes musculares.
3. Si es necesario, la anestesia se le puede asignar, en la etapa tardía de la enfermedad – opiáceos.
4. Si el paciente ha perturbado el sueño, necesitan medicamentos de benzodiazepina.
5. Si hay una complicación bacteriana necesita la ingesta de antibióticos (con el bajo a menudo surgen enfermedades broncopulmonares).

Sida:

1. La terapia del habla.
2. Slyunootosos o recibir un fármaco tal como "Amitriptilina".
3. La alimentación por sonda, la dieta.
4. El uso de varios dispositivos que pueden proporcionar el movimiento del paciente: camas, sillas, bastones, collares especiales.
5. Pueden necesitar ventilación mecánica.

La medicina tradicional, la acupuntura para esta enfermedad son inútiles. También hay que decir que no sólo al paciente sino también a su familia a menudo necesitan ayuda con un terapeuta.