El síndrome de Werner: descripción y síntomas

El proceso de envejecimiento es, de hecho, inevitable para todos, pero es gradual y lenta, por lo que una persona tiene tiempo para adaptarse a los cambios que están sucediendo a su cuerpo. Hasta la fecha, un complejo misterio para la ciencia moderna se ha convertido en una enfermedad que acelera significativamente todos los procesos de envejecimiento en el cuerpo – Werner síndrome de Morrison.

La enfermedad es extremadamente rara, por lo que los científicos son incapaces de encontrar un método eficaz de tratamiento. Es una especie de una anomalía en la sociedad moderna. Por primera vez, el hecho de la enfermedad de esta enfermedad se registró en 1904 por un científico alemán. Hasta ahora, las mentes más grandes de la humanidad están tratando de explorar un proceso extraño, lo que provoca un envejecimiento prematuro del cuerpo humano, y están buscando métodos para combatir eficazmente la enfermedad.

¿De dónde esta enfermedad?

Generalmente, el síndrome se hereda. Los pacientes reciben de los padres de un gen anormal, que se encuentra en el octavo cromosoma. Debido a un fallo se produce la mutación genética, entonces el niño herede estos genes. Los cambios se reflejan en el trabajo de todo el cuerpo, incluso en el exterior.

Al día de hoy, nos dimos cuenta de lo que acaba de síndrome de Werner – es una enfermedad autosómica recesiva. Sin embargo, para refutar o confirmar el diagnóstico mediante un examen genético es imposible.

Los síntomas de la enfermedad

Muestra una práctica poco frecuente, los primeros síntomas de esta enfermedad pueden aparecer después de la edad de diez años. El primer fuerte retraso del crecimiento preocupante. Pero la mayoría de todos los signos claros se puede ver sólo en 20 años.

Los expertos identifican una serie de síntomas principales:

• En un período relativamente corto de tiempo que una persona se vuelve gris y pronto pierde todo el pelo en la cabeza.
• La piel comienza a envejecer rápidamente, y muestra los hiperpigmentación, arrugas, se vuelve pálido y seco.

Junto con estos procesos irreversibles en el ser humano hay una gran cantidad de otras patologías:

• Aterosclerosis.
• Cataratas.
• La rotura del corazón.
• Osteoporosis.
• neoplasias benignas y malignas.

El síndrome de Werner afecta el sistema endocrino, por lo que una persona puede carecer de las características sexuales secundarias: la menstruación no se produce, no es demasiado alto tono de voz, trastornos de la glándula tiroides, desarrollan diabetes (resistencia a la insulina). Todo esto es familiar para las personas que tienen esta terrible síndrome.

apariencia

Los pacientes con esta enfermedad pueden aprender desde lejos, ya que estas personas son muy diferentes rasgos faciales de la habitual. Por regla general, adquieren la agudeza, la nariz como un pico de un pájaro, y la barbilla está fuertemente favorecidos, boca pequeña, rostro ovalado se convierte en forma de medialuna. También atrofiado por completo el tejido adiposo y el músculo. Por lo tanto, los brazos y las piernas anormalmente delgada – todo esto afecta a la movilidad normal. El movimiento humano difícil, se cansa con facilidad y no puede soportar el ejercicio vigoroso.

Hay otro, la característica principal de la cual se caracteriza por el síndrome de Werner. Fotos de las personas que sufren de esta enfermedad, sorprendente: a 40 años de edad que buscan el doble de edad. Las estadísticas muestran que los pacientes que se sometieron a esta enfermedad, no viven hasta 50 años. O el cuerpo afecta el cáncer, o la muerte se produce debido a un ataque cardíaco o un accidente cerebrovascular.

¿Quién está en riesgo?

A menudo, la enfermedad se produce en la mitad masculina de la población. Werner Síndrome manifiesta (síntomas) después de la pubertad. La enfermedad se desarrolla a nivel molecular, el gen mutado, que es responsable de la codificación de ADN. Los científicos no han descubierto lo que es la relación de este síndrome con otras enfermedades similares que causan el envejecimiento acelerado. También cabe duda de que existe en absoluto.

Aunque esta enfermedad – una rareza, hay gente, y la sociedad moderna debe tratarlas más leales, porque nadie es inmune a esto. Las personas que se enfrentan a esta enfermedad, que tienen a muy dura. Además de la apariencia aterradora, hay un conjunto de enfermedades relacionadas que no se les permite existir normalmente. La etapa inicial se acompaña de cambios externos, y todos los órganos de la enfermedad provocan subsiguientes.

síndrome de Werner está desarrollando tan rápidamente que el paciente es de 40 años de edad con una alta probabilidad pueden afectar el cáncer, debido a tumores malignos – no es raro en esta enfermedad.

diagnósticos

Casi todas las enfermedades se producen por lo general en la edad adulta, e incluso en la vejez, pero sólo si este no es el síndrome de Werner, el síndrome de envejecimiento prematuro. Por lo general, cuando un examen médico completo en pacientes con osteoporosis observada pies y las piernas, deteriora la estructura de ligamentos y tendones. Como regla general, el paciente se queja de la mala visión, porque si la enfermedad es casi siempre una catarata. Muchas irregularidades que se observaron en el trabajo del cerebro, que se acompaña de una rápida disminución de las capacidades mentales. A menudo los pacientes provienen de las quejas de dolor en el corazón.

Con el fin de hacer un diagnóstico, "Síndrome de Werner", nombrar a un examen clínico completo. Si el médico lo duda puede en cultivo para determinar la capacidad de los fibroblastos para reproducirse.

tratamiento

El síndrome de Werner – una plaga del siglo XXI. Los científicos están tratando de estudiar esta enfermedad, en busca de una solución a este problema y están trabajando para salvar a la sociedad moderna de este tipo de anomalías. Podemos decir sólo una cosa – este es uno de los raros casos de defectos genéticos.

Por desgracia, a pesar de que la medicina en las últimas décadas ha hecho enormes progresos en el desarrollo de hoy en día, los científicos no pueden luchar contra esta enfermedad. ¿Es posible para curarla? Todavía sigue siendo un misterio. Para mantener la condición de que el paciente lleva una terapia especial que ayuda a detener el rápido envejecimiento y previene las enfermedades de órganos. Realizada de forma rutinaria con el fin de reducir la prevención de los síntomas que están presentes en esta enfermedad. Pero hasta el fin de detener este proceso, los médicos aún no pueden.

Ayudan los plásticos?

Por supuesto, se puede buscar la ayuda de unos buenos cirujanos plásticos y mejorar la apariencia. Pero una persona envejece es increíblemente rápido, por lo que este tipo de ayuda será de corta duración. Sólo cabe esperar que en el futuro cercano los investigadores a desarrollar será un éxito y hay una droga que da el efecto deseado. Recientemente, mucha esperanza reside en el campo de la medicina, que participa activamente en el tratamiento de las enfermedades más desesperada, utilizando células madre. Sólo podemos creer que dentro de poco con la ayuda de este método será posible curar el síndrome de Verner Johnson.