La información genética: los genes recesivos y dominantes

¿Qué es un gen?

Gen – una secuencia definida de ácido dezoksiribonuklinovoy nucleótidos en la que la genética codificada de la información (información relativa a la estructura primaria de la proteína de moléculas). Molécula de ADN – de doble cadena. Cada una de las cadenas tiene una secuencia de nucleótidos específica. La principal estructura de la proteína, que es el número y secuencia de aminoácidos, juega un papel decisivo en los rasgos hereditarios. Para codificar la información correctamente y leer regularmente, el gen debe tener un codón de iniciación, codón de terminación y el sentido de codones codifican directamente la secuencia de aminoácidos deseada. Los codones constituyen tres nucleótidos consecutivos que codifican un determinado aminoácido. Codones UAA, UAG, UGA están vacías y no codifican para cualquiera de los aminoácidos existentes, al leer el proceso de replicación se detiene. Los codones restantes (en la cantidad de 61 piezas) codifican aminoácidos.

Asignar los genes dominantes y recesivos. Gen dominante – una secuencia de nucleótidos que proporciona una manifestación de una característica particular (independientemente de qué tipo de genes se encuentra en el mismo par (en referencia gen recesivo o dominante)). El gen recesivo es una secuencia de nucleótidos, con lo que la expresión de una característica de fenotipo sólo es posible en la presencia de un par del mismo gen recesivo.

Dicha información se referirá únicamente los datos genéticos que se pueden transmitir de generación en generación. Sin embargo, sólo una combinación de variantes de genes depende expresión de un rasgo. Si el par es gen recesivo y dominante, aparecerá propiedad fenotípicamente codificado dominante. Y sólo manifestar su información en caso de una combinación de dos genes recesivos. Es decir, el gen dominante suprime recesivo.

Donde hay genes?

La información que llevamos genes provienen de nuestros antepasados. Estos incluyen no sólo los padres, sino también a los abuelos y otros parientes de sangre. conjunto de genes individuales se forma en la unión del esperma y el óvulo, o más bien – cuando la fusión de X e Y cromosomas o dos cromosomas X. Desde el padre puede llevar información a ambos X y cromosoma Y, mientras que de su madre – sólo el cromosoma X.

Se sabe que el cromosoma X contiene más información para que las mujeres son más resistentes a las enfermedades de naturaleza diferente a la población masculina. En teoría, el número de niños y niñas recién nacidos debe ser igual, pero en la práctica, nacen los niños. Como resultado de ello, sobre la base de estos dos hechos, hay un equilibrio entre los dos sexos. Una mayor fertilidad de la población masculina se compensa con una mayor resistencia a diversas influencias, característico de las mujeres.

la ingeniería genética

Actualmente llevamos a cabo extensos estudios sobre el material genético. Los métodos de aislamiento y clonación de genes de hibridación individual. Este es – el paso más importante en la creación del futuro. Tal atención a esta cuestión ha provocado muchas especulaciones y expectativas. Después de un estudio detallado puede permitir a la humanidad para planificar las propiedades y características de la próxima generación, para evitar muchas enfermedades y para crecer órganos y sus sistemas para el trasplante.