Hemosiderosis de los pulmones: Síntomas y tratamiento

Hemosiderosis de los pulmones – una enfermedad muy grave. Se produce cuando una masa de células rojas de la sangre en contacto con el tejido del pulmón humano. Cuando esto continúa durante mucho tiempo el desarrollo de pigmento de hemosiderina que contiene hierro.

¿Cuál es la hemosiderosis?

Para diagnosticar esta enfermedad sólo es posible sobre la base de rayos X, sin embargo, hay muchos síntomas por los que puede suponer su presencia. Los signos distintivos que los pulmones del paciente gemosiderkoz – una tos, la venta ambulante hasta la sangre, falta de aliento, sangrado en los pulmones. Puede haber fiebre y taquicardia.

Sobre la base de la radiografía de los pulmones médico puede hacer un diagnóstico definitivo. También se llevan a cabo otros estudios para confirmar que el paciente sufre de esta enfermedad es. Es el examen de esputo, química de la sangre, en los casos graves – biopsia pulmonar.

El tratamiento de la enfermedad producida por la aplicación de corticosteroides y fármacos que eliminan los síntomas específicos.

manifestación de la enfermedad

hemosiderosis pulmonar idiopática también se denomina síndrome de propósito-Gellerstedta. Este es un problema patológico, que se manifiesta como resultado de una deposición especial hemosiderina pigmento en el pulmón humano. La característica principal de este pigmento en el hecho de que consiste en óxido de hierro. Él es responsable del almacenamiento de hierro en el cuerpo. Durante las diversas enfermedades que se acumula en los tejidos, lo que conduce a problemas de salud del paciente. También, puede acumularse en los cuerpos humanos.

En su esencia, hemosiderina – formularios almacenados en el hierro de repuesto cuerpo. Debido a esta tela tiene un rusty hue pronunciada. Cuando una persona desarrolla hemosiderosis pulmonar idiopática, en los tejidos del cuerpo se pueden acumular hasta cinco gramos de hierro.

Por sí misma la acumulación de hierro no necesariamente afecta el funcionamiento de los elementos básicos del cuerpo, en este caso el pulmón. Sin embargo, si se acompaña de la esclerosis hemosiderosis pulmonar, los trastornos funcionales en el cuerpo inevitable.

En riesgo los pacientes susceptibles a esta enfermedad son los niños pequeños y adolescentes. Con más frecuencia que las mujeres.

Las causas de la enfermedad

Hemosiderosis de los pulmones puede ocurrir en los seres humanos, por diversas razones. El más común – un defecto congénito en las paredes de los vasos de la circulación pulmonar. Debido a esto, en el cuerpo hay un agotamiento de los capilares y el cese temporal del flujo sanguíneo. En consecuencia exudada eritrocitos, y en el pulmón tejidos son microhemorragias pulmonares frecuentes.

Como resultado de este hierro se libera y cae en la hemosiderina. Él, a su vez, es absorbida por los macrófagos alveolares y se deposita en el epitelio y las células endoteliales en un gran exceso. También jugó un papel decisivo es otro defecto congénito. conexión defectuosa entre dos cuerpos, en este caso – las arterias y las venas bronquiales de los pulmones.

inmunoalérgica la naturaleza de la enfermedad

Causas y la morfogénesis de la hemosiderosis pulmonar también pueden ser inmunoalérgica. Cuando este complejos inmunes causan daño a las paredes principales de los capilares pulmonares. Hay una violación de su funcionamiento normal, a través de los vasos sanguíneos dañados en los pulmones cae el exceso de hierro, lo que resulta el trabajo del cuerpo perturbado gravemente.

Además, la deposición excesiva de hemosiderina en el tejido pulmonar contribuye al rápido proceso de destrucción de las células rojas de la sangre, acompañada por la liberación de hemoglobina, que se produce en el bazo. Un alto nivel de absorción de hierro en el intestino, el uso de drogas prolongado con un alto contenido de hierro.

En la etapa inicial de hemosiderosis pulmonar en los niños puede ocurrir como una enfermedad idiopática que no se asocia con otros problemas. A puede estar acompañada por el síndrome Gainer (en el caso si el cuerpo es demasiado sensible a las proteínas contenidas en la leche natural bovina).

Si hemosiderosis se produce de nuevo, la mikrokrovotecheniya pulmón puede conducir a la hipertensión arterial, que puede convertirse en un problema crónico.

Además, la enfermedad puede ser acompañado por el síndrome de Goodpasture. Esta derrota de los alvéolos de los pulmones y los riñones, acompañado de su cicatrización. La enfermedad suele estar sujeto a hombres de 20 a 30 años. Existe una opinión sobre su carácter hereditario.

hemosiderosis estancada

hemosiderosis pulmonar idiopática en niños es a menudo provocada por infecciones. Puede ser tan fácil SARS, así como la enfermedad más grave – el sarampión, la tos ferina y la malaria. Además, podría ser las consecuencias de la intoxicación.

hemosiderosis estancada se desarrolla en los problemas crónicos del corazón. Puede haber todo tipo de enfermedades cardíacas – enfermedades del corazón, enfermedades cardiovasculares y otras.

Las causas frecuentes y repetidos hemosiderosis estancada sobresalen la exposición prolongada a bajas temperaturas, la fuerte tensión física o mental, el uso de ciertos medicamentos.

Si hemosiderosis fluye dentro de los alvéolos de los pulmones, que las fotografías claramente huellas visibles de microhemorragias y lugar depósitos excesivos de hemosiderina son similares a los nódulos, que están dispuestos desde el centro a la periferia del pulmón.

síntomas

Hemosiderosis puede ocurrir de varias formas. Aguda, subaguda y recurrente. Si la enfermedad se observa en los niños, lo más a menudo se produce ya en la edad preescolar, ya que tres años. Sin embargo, hay pacientes en los que el diagnóstico se pone en las primeras semanas de vida.

enfermedad manifestada hemorragia pulmonar y la hemorragia, sensación de insuficiencia respiratoria.

Durante la aparición de complicaciones en el ser humano aparece tos fuerte de color oxidado, en casos graves, puede ser tos con sangre. En los niños pequeños, la sangre puede ser en el vómito.

En el examen, los médicos presten atención sibilancias, taquicardia, fiebre, a menudo el paciente se queja de dolor en el pecho y el abdomen, así como en las articulaciones. También puede ser agrandamiento anormal del hígado y una fuerte caída en peso.

Si hemoptisis se prolonga durante mucho tiempo, el paciente desarrolla anemia, debilidad y mareos. La piel se vuelve pálida, y alrededor de los ojos hay un amarillamiento característico. El hombre de la cansa rápidamente y continuamente oye un ruido en los oídos. periodo pesada de la enfermedad puede ocurrir a partir de unas pocas horas a 10-15 días. Por lo tanto, no puede prescindir de la atención médica.

Durante el período de empeoramiento de la tos y falta de aire puede disminuir, pero es difícil no alentador, para ver se requiere un médico inmediatamente. En la remisión queja puede no estar disponible en todos, y la persona puede llevar una vida plena viable.

Con cada exacerbación del tiempo de remisión de la enfermedad se reduce, pero la proporción para aumentar la duración y la severidad de las crisis. Una de las consecuencias de la anemia – el agotamiento total del cuerpo. En casos raros, incluso la posible muerte del paciente – una triste resultado puede ocurrir debido aguda hemorragia pulmonar e insuficiencia respiratoria repentina.

hemosiderosis diagnóstico

Con el fin de diagnosticar con precisión hemosiderosis pulmonar, es necesario un dictamen pericial de varios expertos. En primer lugar, es neumólogo, hematólogo. Y también es necesario estudiar las manifestaciones clínicas de la enfermedad. No se puede hacer sin el estudio de rayos X, análisis de esputo, sangre (como un análisis general y bioquímica) y la biopsia de pulmón.

Para diagnosticar esta enfermedad es extremadamente difícil. A menudo tomar meses o incluso años antes de que los expertos Pinpoint un diagnóstico. A veces lo puso a título póstumo. El caso es que la primera es no síntomas específicos, similar a muchas otras enfermedades, y muchos simplemente no les da valor. Por lo general, es sólo una enfermedad respiratoria acompañada de tos y anemia.

fase aguda

Si los médicos diagnosticaron hemosiderosis pulmonar idiopática, el tratamiento es necesario. El propio cuerpo no puede hacer frente a este problema. En la forma aguda de la enfermedad va acompañada de estertores y palpitaciones. Al mismo tiempo reduce el nivel de células rojas de la sangre, los niveles elevados de bilirrubina de hierro en suero en la sangre es mínima.

Durante las crisis se producen leucocitosis, el nivel se eleva ESR, que por lo general indica la inflamación. En las etapas posteriores de la enfermedad aparece policitemia. Es un proceso tumor benigno, acompañado por la hiperplasia de células de médula ósea.

estudios de rayos X

En el estudio de los rayos X en las primeras etapas de la enfermedad caracterizada por una disminución de la transparencia de los campos pulmonares. Al mismo tiempo, en la tercera y cuarta etapas se observan oscurecimiento intenso y lesiones de tejido conjuntivo con cicatrices característicos.

A menudo hay nuevas sombras focales, a pesar del hecho de que la edad desaparecen. En spirography dificultad respiratoria aparente, en el electrocardiograma – miokardiostrofiya. El diagnóstico final ayuda a biopsia pulmonar.

tratamiento hemosiderosis

El éxito del tratamiento de esta enfermedad sólo es posible cuando los cursos de tratamiento a largo plazo de los corticosteroides. Por ejemplo, "prednisolona" ayuda a curar la hemosiderosis pulmonar. El fármaco minimiza la permeabilidad de los vasos sanguíneos e inhibe el desarrollo de reacciones autoinmunes.

Si los tratamientos conservadores son reconocidos a ser ineficaz, se utilizan métodos quirúrgicos a continuación. Puede ser retirado completamente o parcialmente el bazo, que puede reducir significativamente el riesgo de remisiones. También se reduce la probabilidad de crisis, y la esperanza de vida del paciente después de esta operación se incrementará en 7-10 años.

Los preparados en la fase aguda de desarrollo de la enfermedad

Es de destacar que en la fase aguda y en la prevención de medicamentos similares prescritas. Cuando el diagnóstico de "hemosiderosis pulmonar" tratar conducta efectivamente por una combinación de agentes citostáticos y plasmaféresis. Esto reduce la aparición de nuevos autoanticuerpos y ayudar al cuerpo a lidiar con el viejo.

También es un método eficaz – eliminación de hierro en la orina, se utiliza para este infusión "Desferal". En el tratamiento de los síntomas broncodilatadores utilizados, significa antikoagulyarnye.

médicos de remisión a largo plazo pueden lograr, respetando al mismo tiempo sus pacientes una dieta estricta que excluye todos los productos a base de leche de vaca. Si la enfermedad fluyó en la etapa crónica, tal vez el nombramiento de nitratos. se asocia especialmente con problemas cardíacos crónicos.

tipos hemosiderosis

Los médicos son varias variedades de esta enfermedad. En particular, hemosiderosis pulmonar caracterizada (macropreparations "de color marrón claro induración"). En este caso, los pulmones aumentan de tamaño, tienen una textura muy densa. También, de color rojo oscuro a marrón en estrecha en la capa blanquecina notable en sección y las inclusiones de color marrón.

También puede ocurrir pulmón hemosiderosis (micropreparados № 111). En este caso, los pigmentos marrones visibles dentro de las células y fuera que durante Perls de reacción de laboratorio se vuelven de color azul o verdoso. Surgen entre las cavidades de los bronquios y los alvéolos.

Además, estos vasos son de pulmón humano es extremadamente ampliada y congestionado. La enfermedad está acompañada por sangrado abundante en la partición entre los alvéolos. Al mismo tiempo que se descubren capa de tejido conectivo.