Arlequín ictiosis y otros tipos de enfermedades terribles

Bajo la ictiosis se refiere a la violación de la queratinización del tejido de la piel. Se manifiesta las entidades específicas que tienen toda su apariencia es muy reminiscencia de escamas de pescado. Se procede de acuerdo con el tipo de dermatosis y puede ser heredada.

La enfermedad puede ocurrir con el tiempo o ser congénita (ictiosis arlequín). aún no se ha establecido las razones exactas de su ocurrencia. Del mismo modo, podemos decir que se desarrolla debido a mutaciones genéticas. Las cantidades excesivas de los aminoácidos en la sangre conduce al hecho de que perturba el metabolismo de proteínas, pero debido a exceso de colesterol perturbado metabolismo de las grasas. Tales manifestaciones son signos de insuficiencia genética que podría conducir a la ictiosis.
los pacientes afectados de termorregulación. Debido a la actividad excesiva de enzimas procesos de respiración cutánea se aceleran, causando problemas con la glándula tiroides, las glándulas suprarrenales, las gónadas. Casi siempre es posible observar la deficiencia de queratina, que tienen anormalidades en la estructura.
Cuando las células muertas son rechazados por ictiosis es extremadamente lento. Por esta razón, la piel de escamas cuernos comienzan a aparecer. Con el tiempo, entre los dos comienzan a acumularse los complejos de aminoácidos. La piel de esta se solidifica. Educación unidos entre sí, eliminarlos daño.

ictiosis arlequín

Esta forma de la enfermedad es la más grave. El hecho es que la ictiosis arlequín se produce en el feto, que está en el útero. La enfermedad se hereda de una manera autosómica recesiva. Su primera manifestación puede verse ya después de la decimosexta semana del desarrollo fetal.
Harlequin Ictiosis hace que la piel de un recién nacido es como una concha. Que comprende la "cáscara" de las viseras oscuras originales. Su espesor puede ser de hasta un centímetro. Ellos mismos señalaron, plana y densa.
Entre los escudos se puede ver las grietas. Ictiosis Arlequín duele todo el cuerpo e incluso la cara. Pronóstico en este caso es muy desfavorable. Los niños están muriendo antes. Esto se debe al hecho de que la terrible enfermedad afecta a todos los órganos. Por supuesto, la existencia de este se hace imposible. Este ictiosis también se debe a mutaciones genéticas. Los niños son violados todos los procesos en el cuerpo, aumenta el colesterol. Inmunidad en los que nacen con la enfermedad casi no hay glándulas sudoríparas trabajan muy mal.

ictiosis vulgar

Esta especie se encuentra con mucha más frecuencia que otros. Él transmisión por herencia. Sus primeros signos pueden ser vistos en el tercer mes de vida. En algunos casos, los síntomas comienzan a aparecer mucho más tarde.
Cuando se seca la superficie de la piel, se vuelve áspero y cubierto de escamas. Una persona que por lo general no se ve afectada. Los pacientes que experimentan problemas con los riñones, el sistema cardiovascular, el hígado.

Ligada a X ictiosis recesiva

Aparece sólo en los varones. Los primeros síntomas pueden ser observados en la segunda semana de vida. Para este tipo de escalas de color marrón-negro característicos en la piel. La piel es como una serpiente o cocodrilo. La enfermedad puede estar asociada con la epilepsia puede conducir a retraso mental.

Ictiosis: Tratamiento

Todo depende de la severidad de la enfermedad. tratamiento ictiosis puede llevarse a cabo en condiciones estacionarias o de forma ambulatoria. Los pacientes asignados un largo curso de vitaminas. También designado lipotrópica – que ayuda a evitar la solidificación de las escalas. Además, se toman medidas para restaurar la inmunidad.

A veces se utiliza la terapia hormonal. Para el tratamiento tópico puede incluir el tratamiento con escalas de permanganato de potasio, crema bebé y así sucesivamente.

La enfermedad progresa muy rápidamente, lo que significa que el retraso dará lugar a lo que tendrá que ser tratada y los órganos internos.