Cómo escribir isómeros y homólogos? Cómo ser isómeros de alcanos?

Antes de considerar cómo producir isómeros de hidrocarburos saturados para revelar características de esta clase de sustancias orgánicas.

hidrocarburos saturados

muchas clases CxHy se encuentra en la química orgánica. Cada uno tiene una fórmula general, series homólogas, reacciones cualitativas, de la aplicación. Para enlace sencillo típico clase de hidrocarburo alcano saturado (sigma). La fórmula general de esta clase de sustancias orgánicas CnH2n + 2. Esto explica las propiedades químicas básicas: desplazamiento, ardor, de oxidación. Para parafinas no son típicos de unión, ya que la comunicación en las moléculas de estos hidrocarburos individuales.

isomería

El fenómeno de la isomería explica la variedad de sustancias orgánicas. Bajo isomería se entiende comúnmente fenómeno en el que hay varios compuestos orgánicos que tienen el mismo número de miembros (número de átomos en la molécula), pero una disposición diferente de ellos en la molécula. El material resultante se denomina isómeros. Pueden ser representantes de varias clases de hidrocarburos, y por lo tanto diferentes propiedades químicas. compuestos Miscellaneous átomos de alcanos molécula da lugar a una isomería estructural. Cómo ser isómeros de alcanos? Hay un algoritmo específico, según el cual puede ser representado por los isómeros estructurales de esta clase de sustancias orgánicas. Hay una posibilidad de este tipo con sólo cuatro átomos de carbono, es decir, una molécula de C4H10 butano.

especies isoméricas

Con el fin de entender cómo escribir fórmulas de los isómeros, es importante tener una comprensión de sus formas. En presencia de los mismos átomos dentro de la molécula en igual número, que están situados en el espacio en un orden diferente, se refiere a la isomería espacial. De lo contrario, se le llama estereoisomerıa. En esta situación, el uso de sólo una fórmula estructural no es suficiente, es necesario utilizar proyección especial o fórmulas espaciales. Los hidrocarburos saturados a partir de H3C-CH3 (etano), tienen varias configuraciones espaciales. Esto es debido a la rotación dentro de la molécula por C-C de bonos. Es un simple σ-bond crea un conformacionales (rotatorio) isómeros son posibles.

isómeros estructurales parafinas

Vamos a hablar de cómo hacer isómeros de alcanos. La clase tiene un isómero estructural, es decir, forma una cadena de átomos de carbono diferente. De lo contrario, la posibilidad de cambiar la posición en la cadena de átomos de carbono de la estructura carbonada llama isomería.

isómeros de heptano

Así que, dejando a los isómeros de la sustancia que tiene la composición C7H16? Para empezar, puede organizar todos los átomos de carbono en una cadena larga, añadir a cada uno de un cierto número de átomos de C. ¿Cuánto? Teniendo en cuenta que la valencia del carbono es igual a cuatro, en los átomos extremas a tres átomos de hidrógeno y en el interior – dos. La molécula resultante tiene una estructura lineal, un hidrocarburo llamado n – heptano. La letra "n" significa un esqueleto de carbonos lineal en el hidrocarburo.

Ahora cambiar la ubicación de los átomos de carbono, "acortar" en este caso una cadena de carbono lineal en C7H16. Crear isómeros pueden estar en la forma estructural ampliado o acortado. Consideremos ahora la segunda forma de realización. En primer lugar un átomo de C ordenar un radical en diferentes posiciones de metilo.

Activo heptano isómero, tiene el siguiente nombre químico: 2-metilhexano. Ahora "movemos el" átomo de carbono de radicales a la siguiente. El hidrocarburo saturado resultante llama 3-metilhexano.

Si seguimos avanzando numeración radical se iniciará en el lado derecho (más cerca de la parte superior es un radical de hidrocarburo), es decir, obtenemos este isómero, que ya tenemos. Por lo tanto, pensar en cómo hacer que la fórmula de isómeros del material de partida, tratará de hacer el esqueleto incluso "más corto".

Los dos restantes del carbono puede estar presente en la forma de dos radicales libres – metilo.

En primer lugar organizarlos en diferentes átomos de carbono incluidos en la cadena principal. Que llamamos el isómero 2,3 dimetilpentano resultante.

Ahora dejar un radical en el mismo lugar, y se moverá a la siguiente átomo segundo carbono de la cadena principal. Este material se denomina 2,4 dimetilpentano.

Ahora organizar los radicales hidrocarbonados tienen un átomo de carbono. Al principio, el segundo, obtener 2,2 dimetilpentano. Entonces, el tercer recibir dimetilpentano 3.3.

Ahora dejamos en la cadena principal de cuatro átomos de carbono, los otros tres uso como radicales metilo. Disponemos de la siguiente manera: dos en el segundo átomo de C, uno – la tercera carbono. Hacemos un llamado isómero obtenido: 2,2, 3 trimetilbutano.

En el Ejemplo heptano discutimos cómo hacer que los isómeros de hidrocarburos saturados. En la imagen ejemplos de isómeros estructurales están representados por butena6 sus derivados de cloro.

alquenos

Esta clase de sustancias orgánicas tiene la fórmula general CnH2n. Además de los enlaces saturados C-C de esta clase, también hay un doble enlace. Determina las propiedades básicas de esta serie. Vamos a hablar de cómo salir de los isómeros de alquenos. Dejar que revelan sus diferencias con respecto a los hidrocarburos saturados. Además de la isomería de la cadena principal (fórmula estructural) para los representantes de esta clase de hidrocarburos orgánicos también se caracteriza por tres especies de isómeros, geométricos (formas cis y trans), posición de enlace múltiple y el isómero intraclase (cicloalcanos).

isómeros de C6H12

Trate de averiguar cómo componer isómeros C6H12, teniendo en cuenta el hecho de que la sustancia de la fórmula puede pertenecer directamente a las dos clases de compuestos orgánicos: alcanos, cicloalcanos.

Para empezar, piense en cómo ser isómeros de alquenos, si hay un doble enlace en la molécula. Ponga la cadena de carbono lineal, poner enlace múltiple después de que el primer átomo de carbono. Intentamos no sólo para hacer isómeros s6n12, sino también a nombre de la sustancia. Este material – hexeno – 1 Los números indican la posición en la molécula un doble enlace. En su movimiento a lo largo de la cadena de carbono, hexeno obtener hexeno -2 y – 3

Ahora nosotros pensamos cómo hacer isómeros de esta fórmula, cambiando el número de átomos en la cadena principal.

Para acortar el carbono inicio esqueleto un átomo de carbono, que es considerado como un radical metilo. doble enlace después de la primera licencia del átomo de S. El isómero resultante de la nomenclatura sistemática tendrá el siguiente nombre: 2 metilpenteno – 1. Ahora mover el grupo hidrocarbilo en la cadena principal, dejando sin cambios la posición del doble enlace. Este hidrocarburo insaturado es una estructura ramificada llamado 3 metilpenteno-1.

Es posible sin cambiar la posición de la cadena principal y un isómero de doble enlace: 4 metilpenteno-1.

Para la composición C6H12 puede tratar de mover el doble enlace de la primera a la segunda posición sin transformándose la cadena principal. El radical así ser movido a lo largo del esqueleto de carbono, ya que la segunda S. atómica Este isómero tiene el nombre 2 metilpenteno-2. Además, es posible colocar un átomo de carbono tercera CH3 radical obteniendo así 3-metilpenteno 2

Cuando se coloca en el residuo en la cuarta cadena de átomos de carbono se forma otro nuevo hidrocarburo insaturado sustancia con el esqueleto de carbono de bobinado – 4 metilpenteno-2.

Con una mayor reducción del número C en la cadena principal, puede recibir un isómero.

El doble enlace dejará después de que el primer átomo de carbono, y dos radical entregar al tercer átomo de C de la cadena principal, dimetiluten obtener 3,3-1.

Ahora ponemos radicales en átomos de carbono adyacentes, sin cambiar la posición del doble enlace obtener 2,3-dimetilbutilo 1. Pruebe sin cambiar el tamaño de la cadena principal, el movimiento doble enlace a la segunda posición. Los radicales de este modo podemos suministrar sólo 2 o 3 átomos de C, que tiene 2,3 dimetilbut-2.

Otros isómeros estructurales para un alqueno dado no, cualquier intento para llegar a la teoría dará lugar a la interrupción de la estructura de las sustancias orgánicas A. M. Butlerova.

isómeros espaciales C6H12

Ahora averiguar cómo producir isómeros y homólogos de los mismos desde el punto de vista de isomería espacial. Es importante entender que los cis y alquenos trans solamente son posibles para la posición del doble enlace de 2 y 3.

Mientras que en un plano radicales hidrocarbonados formados cis – medido -2-hexeno, y en organización de radicales en diferentes planos, forma trans-hexeno – 2.

Entre clases de isómeros C6H12

Razonar sobre cómo hacer isómeros y homólogos no pueden olvidarse de esta realización como entre clases isomería. Para hidrocarburos insaturados número de etileno, que tiene la fórmula general CnH2n tales isómeros son cicloalcanos. La característica de esta clase de hidrocarburos es la presencia de una estructura cíclica (bucle cerrado) en el enlace sencillo saturado entre los átomos de carbono. Puede crear una fórmula de ciclohexano, metilciclopentano, dimetilciclobutano, trimetiltsiklopropana.

conclusión

La química orgánica es multifacética, enigmática. La cantidad de sustancias orgánicas es superior a cientos de veces el número de compuestos inorgánicos. Este hecho se explica fácilmente por la existencia de un fenómeno tan singular como isómeros. Si una serie homóloga están dispuestos similar en estructura y propiedades de las sustancias, el cambio de la posición de los átomos de carbono en la cadena, son nuevos compuestos nombrados isómeros. Sólo después de la teoría de la estructura química de los compuestos orgánicos se han clasificado todos los hidrocarburos de comprender los detalles específicos de cada clase. Una de las disposiciones de esta teoría, directamente relacionados con el fenómeno de isomería. El gran químico ruso, fue capaz de comprender, explicar, demostrar que la ubicación de los átomos de carbono depende de las propiedades químicas de la sustancia, su actividad reaktsionanya, aplicación práctica. Si comparamos el número de isómeros formada alcanos y alquenos insaturados marginales, lo que lleva sin duda alquenos. La razón es que hay un doble enlace en la molécula. Que permite esta clase de materia orgánica para formar no sólo a los alquenos de diferentes tipos y estructuras, sino también para hablar de isómeros meklassovoy con cicloalcanos.