distrofia muscular

La distrofia muscular se refiere a un grupo de enfermedades que se caracterizan por simétrica atrofia progresiva de todo el músculo esquelético disponible. La enfermedad se produce casi asintomática, ya que no hay dolor pronunciado o pérdida de sensibilidad en las extremidades que se observa.

No hay fondos para el tratamiento de enfermedades tales como la distrofia muscular, aún no se ha desarrollado. Actualmente, hay varios tipos básicos de esta enfermedad. Pero la más común la distrofia muscular, casi el 50% de toda la observó este tipo. Por lo general, la enfermedad comienza a desarrollarse en la infancia, y para 20 años lleva a la muerte. Otros tipos de distrofia desarrollan cada vez menos, y los pacientes pueden vivir hasta 40 años. Una especie como la distrofia hombro frontal y curso de la correa generalmente no afecta a la esperanza de vida.

El desarrollo de esta enfermedad puede ser causada por diferentes tipos de genes. Por ejemplo, el complejo es sólo una especie hombre enfermos. Un gen es en este tipo de cromosoma sexual. Las formas más leves de la enfermedad pueden hacer daño no sólo los hombres sino también mujeres.

Cualquier distrofia muscular progresiva provoca la atrofia muscular. Pero esta patología tiene diferentes grados de severidad y diferente momento del suceso.

Por ejemplo, la distrofia muscular comienza a manifestarse en la infancia, en algún lugar entre 3 y 5 años. En los niños, hay un paso característico de pato por las escaleras que suben con gran dificultad, por regla general, suelen caer y simplemente no se puede ejecutar. Si el niño levanta sus manos, entonces no es el efecto de retardo de las palas en el cuerpo, este síntoma se sigue llamando "hojas en forma de alas." Un niño que tiene la enfermedad, a la edad de 9-11 años queda confinado a una silla de ruedas. Distrofia afecta también en el músculo del corazón, que casi siempre resulta en la muerte por insuficiencia cardíaca, que ocurre generalmente repentinamente. Además, los pacientes pueden morir de cualquier infección o insuficiencia respiratoria.

Distrofia, que ha localizado áreas de destrucción, se está desarrollando mucho más lentamente. Los primeros síntomas pueden aparecer solamente durante 5 años, pero después de 15 niños es todavía capaz de caminar y, a menudo mucho más tarde. Los signos de malnutrición leve son, por ejemplo, enfermedades tales como: mala proceso de succión, no llegaron a fijar en los labios para silbar, la incapacidad para levantar las manos por encima de la cabeza. A menudo, la enfermedad se manifiesta en las expresiones faciales anormales y las personas sedentarias durante el llanto o la risa.

Si había una sospecha de la enfermedad, debe mostrar inmediatamente al niño al médico, quien, a su vez, nombrar a un examen específico. Muy a menudo en el análisis se toma una muestra de tejido muscular – biopsia. Por lo general, se muestran los cambios celulares disponibles y la presencia de grasa. En el análisis de todos los datos que el médico puede predecir con mayor precisión el curso de la enfermedad.

En centros médicos especializados, con el equipo más sofisticado, los médicos pueden determinar con precisión si un niño en particular está expuesto a la enfermedad. Para ello, los familiares se investigó la presencia de sus respectivos genes. Si usted tiene un historial familiar de la enfermedad, los que van a concebir un hijo, debe consultar antes en los centros de genética médica similares.

En el caso, si el niño no nacido se manifiesta la enfermedad, como la distrofia muscular, el tratamiento debe utilizarse inmediatamente. Sana no significa, como ya se ha mencionado, pero hay algunos dispositivos ortopédicos, ejercicios y cirugía, por último. Todo esto será al menos por algún tiempo para salvar la movilidad del niño.