síndrome de West

Por primera vez, los espasmos infantiles extrañas han sido descritos por West en el 1841a. Entonces se trataba de su propio hijo. Particularmente enfatizado que progresa continuamente síntomas psicomotores en. La enfermedad se considera incurable.

síndrome de West incluye síntomas característicos tríada – la serie repetitiva de espasmos, retraso psicomotor, cambios expresos (paroxística) en el EEG. Comienzan poco a poco, los primeros síntomas también pueden ocurrir incluso en niños sanos antes, aunque por lo general visto en un contexto de retraso psicomotor severo. Es más común en niños de cuatro a seis meses, pero es posible que la enfermedad más tarde (hasta cuatro años). Niños expuestos a la enfermedad más.

Los espasmos infantiles generalmente simétrica, bilateral, corta, con una repentina contracción de grupos musculares. ataques carácter depende de los grupos que participan en el proceso (flexor, extensor). Los calambres pueden propagarse ya sea en todos los músculos o el individuo (músculos del cuello, los músculos del abdomen). Se encuentra comúnmente espasmos mixtos, seguido de prevalencia – flexor, incluso más raras – el extensor. Además, hay un espasmo depende de la posición particular del cuerpo.

síndrome de West menudo reconocer los espasmos flexores precisión. Si usted está involucrado músculos abdominales flexores, el cuerpo en general, puede ser doblado por la mitad. Cuando el desvío involucrado-interposición de la extremidad superior, movimientos de las manos se llevan a cabo (parece que el propio niño comienza a abrazar). Con la participación de los músculos flexores del cuello se ajusta como asintiendo. Si los músculos afectados de la cintura escapular, el niño, ya que se encoge de hombros. Los espasmos pueden limitar los movimientos nistagmoidnymi o una sacudida del globo ocular. Posible y fallo respiratorio. Se trata de los primeros síntomas de la epilepsia.

Tipo de espasmos de la etiología no depende, como no permite predecir el desarrollo de la enfermedad. Sin embargo, el papel desempeñado por la presencia de simetría (asimetría indica lesión cortical). espasmos asimétricas se determinan, por ejemplo, los ojos lateral de plomo o la cabeza.

Espasmos ocurren generalmente al despertar o la caída bebé dormido. Menos de un intervalo entremedio minutos. La intensidad aumenta, luego disminuye. Diversa frecuencia – de espasmos individuales a cientos por día. Pueden ser causadas por ruidos fuertes o táctil.

Después de venir calambres período reducido reactividad. Los niños que ya se van, pueden caer repentinamente (ataques de la caída).

síndrome de West se considera que es el tipo más común de encefalopatía epiléptica, lo que lleva a un deterioro cognitivo. Sobre la prevención hay datos.

síndrome de West se produce debido a varias razones. La asfixia – los más comunes. Además, podría ser una anormalidad congénita del cerebro, hemorragia intracraneal, y así sucesivamente. A veces la causa de la enfermedad no se puede determinar.

Si su bebé con síndrome de West, el tratamiento se inicia inmediatamente. Usted puede designar a un tratamiento médico, y es posible que no se requiere la intervención, y los cirujanos que retiran el centro patológica, situado en algún lugar en el cerebro. Por desgracia, la oportunidad de descubrir este centro no siempre sucede, y en algunos casos, incluso cuando es detectado, es imposible eliminar.

Si la medicación es necesaria para aprobar el curso recibirá un especial de fármacos antiepilépticos, seleccionados individualmente. Cese de las crisis testificarán para el éxito de la terapia, sin embargo, el tratamiento debe extenderse a quince (y un mínimo) meses. La experiencia clínica sugiere una remisión estable de la enfermedad en el 60% de los niños, los ataques restantes, por desgracia, se renuevan.

médicos israelíes dicen, para enfermedades con pronóstico criptogénica forma es mucho mejor. Cuidados intensivos ataques de tiro, el "superan" síndrome del niño, retraso en el desarrollo se ajusta juegos educativos. Cuando la forma sintomática de peor pronóstico. Si somos capaces de tirar de los ataques y eliminar la fuente de la aparición de la enfermedad (malformación, tumores, quistes), para modificar las probabilidades siguen siendo altos.