Por inhibidores de la bomba de protones es el grupo de agentes farmacológicos que reducen la tasa de secreción de ácido clorhídrico en el estómago. Tener un efecto directo en los canalículos secretores, que efectivamente conducen a las úlceras deseados terapéuticos efecto, gastritis erosiva, reflujo gastroesofágico. El grupo incluye una pluralidad de fármacos de estructura química similar, pero que tienen diferentes parámetros farmacodinámicos, es decir, prácticamente los mismos fármacos actúan sobre las células secretoras, pero lo hacen en diferentes concentraciones y con diferentes velocidades.
inhibidores de la bomba de protones: aspectos moleculares preparaciones de influencia
bomba de protones es una penetración de gobierno estructura de la proteína complejo de iones de hidrógeno en el lumen gástrico. Se compone de dos elementos químicamente diferentes, llamadas de otro modo subunidades. La primera es exclusivamente de la proteína y está construido a partir de aminoácidos. En la embutidora celda de membrana se comporta de una manera especial, cruzando 10 veces, lo que conduce a la formación de bucles de canal 5-secretoras. Pasando a través de la cavidad de iones entran dentro de la luz gástrica y proporcionan la acidificación del medio y la caída de índice de hidrógeno. En este caso, es en uno de los bucles es el centro activo de la proteína – una secuencia de 800 aminoácidos, que cataliza la descomposición de ATP, el sustrato principal de células de energía.
Otra subunidad es un complejo de proteínas que se compone de la secuencia de polipéptido, respectivamente, una estructura ordenada cierta y cadenas de glicoproteína. La parte abrumadora de la molécula se encuentra fuera del citoplasma, y una parte de la glicoproteína es probablemente complejo receptor ekstratsitoplazmaticheskim que recoge la señal de la activación de la enzima H + K + -ATPasa. En este caso la porción de proteína de la molécula atraviesa la membrana una vez, lo que sugiere su valor como un elemento de conexión entre el exterior y la primera subunidad del receptor responsable de la realización de una reacción catalítica de la síntesis de protones.
En consecuencia, la estructura de los túbulos secretores la bomba de protones células parietales puede concluir cómo de manera sencilla puede suprimir la secreción de H + en la cavidad corporal. La realización más justificada – es la inhibición de la enzima responsable de la síntesis que hacen que los inhibidores de la bomba de protones.
El uso de inhibidores en la práctica clínica
En la medicina, los inhibidores de la bomba de protones son ampliamente utilizados, especialmente en gastroenterología, que está relacionada con su capacidad para reducir la acidez de gástrico secreción, y por lo tanto reducir la intensidad del efecto perjudicial sobre la pared del estómago, que es especialmente importante cuando se está inflamado. En este caso el efecto terapéutico es independiente de la etiología del proceso inflamatorio, ya que se elimina por la influencia agresiva del medio ambiente sobre la integridad del cuerpo. También el espectro de patologías que el tratamiento para el uso eficaz de los inhibidores de la bomba de protones se ha expandido en la úlcera gástrica y úlcera duodenal, erosiva y formas GERD no erosiva.
Entre los medicamentos más comunes incluyen los inhibidores de la bomba de protones con los siguientes nombres genéricos omeprazol, rabeprazol, pantoprazol, lansoprazol, esomeprazol, y otros. Entre ellos se encuentran nombres comerciales se destacan, por ejemplo, "Omez". Medicamentos están disponibles en forma de cápsula. Se toman por vía oral en la dosis prescrita de un especialista, que varía en función del tipo particular de enfermedad. Al tiempo que permite la auto-administración, ya que existe un grupo de pacientes que se quejan de la exacerbación estacional de las úlceras gástricas o duodenales crónicas. En otros casos, la recepción se negocia con el médico en el momento de la admisión.
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