antivirales

Los medicamentos antivirales – fármacos que actúan sobre los virus al dañar sus estructuras o trastorno vitales funciones.

Actualmente desarrollado un número suficiente de tales fármacos. Todos ellos están clasificados por las características de las acciones farmacológicas y por indicaciones médicas específicas. Asignar el siguiente grupo de agentes antivirales: propagación antiherpethetical espectro, protivotsitomegalovirusnye, influenza, anti-retroviral. Los representantes más conocidos de la primer tipo de fármacos son "ribavirina" y "Lamivudina". Estos fármacos tienen mecanismos de acción complejos, relacionados con la reducción de los ácidos nucleicos mediante la unión a enzimas del virus. Como el campo de nombre de aplicación de estos fármacos es bastante amplio e incluye muchas ADN – y los virus que contienen ARN que causan el síndrome de la PC, fiebre Lasa, hepatitis C, y SIDA.

drogas Antiherpethetical están representados por cuatro fondos, que por su estructura morfológica aciclovir análogo de nucleósido, penciclovir, famciclovir, valaciclovir. Las dos últimas formas de dosificación están inactivos. En los seres humanos, que se convierten a aciclovir y penciclovir. Esto hace que sus estrechos propiedades morfológicas e histológicas.

El mecanismo de acción de aciclovir está en interacción con las enzimas virales, después de lo cual interrumpe su ciclo de desarrollo. El resultado es la destrucción del patógeno. Esta interacción es proporcionado por la estructura de aciclovir, que es un dezoksiguanedina analógica (nucleósido de purina). Más sensibles a la droga es el virus del herpes simple. Hay cepas de microorganismos que son resistentes a este fármaco. Este efecto puede ser explicado por el uso de la terapia inmunosupresora. El mecanismo de resistencia es la mutación de los sistemas enzimáticos virus, cambiar la especificidad del fármaco. En el caso de tales situaciones son fármacos de otros grupos farmacológicos ( "Foscarnet"). antivirales para niños incluyen "El valaciclovir." Alta biodisponibilidad, que es más del cincuenta por ciento de las causas de efecto similar. Esto significa que se requiere dosis mucho más pequeñas de la droga (en comparación con "Aciclovir") para lograr el efecto.

El mecanismo de acción de penciclovir es prácticamente no se diferencia de las preparaciones del grupo. También viola el DNKmikroorganizma síntesis. Sin embargo, se diferencia en que afecta en gran medida el virus de la varicela-zóster (VVZ).

Por protivomegalovirusnym fármacos incluyen "Ganciclovir", "Valganciclovir", "Foscarnet", "Cidofovir", "Fomiversen". Tienen un mecanismo bastante complicado de acción, que implica la inhibición competitiva de la polimerasa de ADN del microorganismo. El resultado de esta interacción es la contravención de elongación de la cadena de ADN que conduce a su muerte. La mayoría de los fármacos antivirales que eliminan los síntomas de la infección por citomegalovirus – que significa este grupo farmacológico. Sin embargo, después de uso prolongado de resistencia al fármaco se puede desarrollar, que tanto se reduce el alcance de su uso.

Los medicamentos antivirales pueden tener un impacto directo sobre el virus de la inmunodeficiencia humana. Por lo tanto, algunos productos farmacéuticos, que tiene una acción similar, combinado grupo antirretroviral. Todos ellos tienen un complejo mecanismo de acción está asociada con la obstrucción de los sistemas enzimáticos del organismo, su violación de replicación.