Dominancia incompleta – es resultado de la interacción de los alelos de un gen

Incomplete dominio – un tipo especial de alelo gen interacción, en el que el rasgo recesivo más débil no puede ser completamente suprimida dominante. De acuerdo con las leyes, abierta Mendel, dominante, suprime por completo la expresión de la recesivo. La investigadora ha estudiado pronunciado contraste rasgos en plantas con una manifestación de cualquiera de alelo dominante o recesivo. En algunos casos, Mendel ante el fracaso de las leyes, pero no explicó por ellos.

Una nueva forma de herencia

A veces, como resultado de descendientes que cruzan heredado las señales intermedias, que no se dan en la forma homocigótica del gen de la matriz. La dominancia incompleta no estaba en el aparato conceptual de la genética a principios del siglo XX, cuando se redescubrieron las leyes de Mendel. Entonces, muchos científicos naturales llevaron a cabo experimentos genéticos con vegetales y animales objetos (tomate, legumbres, hámsters, ratones, moscas de la fruta).

Después de la confirmación citológica en 1902, los patrones Walter Sutton mendeliana de los principios de transmisión y la interacción con los signos comenzaron a explicar la posición del comportamiento de los cromosomas en la célula.

En el mismo 1902 Cermak Correns describió el caso en que, después de cruzar plantas con corola blanca y roja en la descendencia eran flores de color rosa – dominancia incompleta. Esta pantalla de los híbridos (Aa genotipo) característica que es intermedia con respecto a homocigoto dominante (AA) y fenotipos (aa) recesivos. Un efecto similar se ha descrito para muchas especies de plantas con flores: boca de dragón, jacinto, hermosa noche, fresas.

Incompleta dominancia – una razón para el cambio de las enzimas funciona?

El mecanismo de la aparición de una tercera realización de característica se puede explicar a partir de la posición de la actividad de las enzimas que son proteínas de la naturaleza y genes determinan la estructura de la proteína. La planta con un enzimas homocigotos genotipo dominante (AA) sería suficiente y la cantidad de pigmento será coincidir con la velocidad para teñir intensamente la savia celular.

Los homocigotos con alelos recesivos batidor roto (aa) la síntesis del pigmento se mantiene sin color. En el caso de genotipo heterocigótico intermedio (Aa), un gen dominante todavía da una cierta cantidad de la enzima responsable de la pigmentación, pero no lo suficiente para los colores brillantes y saturados. Convierte el color de "media".

Signos heredados por tipo intermedio

Tal herencia incompleta seguimiento así en una expresión variable de los síntomas:

1. La intensidad del color. William Bateson, cruzó gallinas blancas y negras raza andaluza criar con plumas de plata. En la definición de la cáscara del color del iris del ojo humano es también presente mecanismo activo.
2. El grado de severidad de los síntomas. cabello humano también se determina a rasgo de herencia incompleta. Genotipo AA da al cabello rizado, aa – recta, y las personas con ambos alelos tienen el pelo ondulado.
3. indicadores medibles. longitud de la oreja de trigo se hereda en la base de dominancia incompleta.

En la generación F2 fenotipos número coincide con el número de genotipos que caracteriza dominancia incompleta. cruce de prueba para determinar los híbridos no necesitan, porque se ven diferentes de las líneas limpias dominantes.

La escisión en muestras de la travesía

dominancia completa e incompleta como la interacción de genes se produce de acuerdo con las leyes aritméticas de Mendel. En el primer caso, la relación en los fenotipos F2 (3: 1) no coincide con la relación de genotipos descendiente (1: 2: 1) combinaciones como fenotípicamente de AA y Aa alelos aparecen el mismo. Entonces dominancia incompleta – un partido en proporciones F2 de diferentes genotipos y fenotipos (1: 2: 1).

En la coloración de fresa heredé un año sobre la base de dominancia incompleta. Si para cruzar una planta con frutos rojos (AA) y planta con bayas blancas – genotipo AA, la primera generación de plantas recibido todos dará como fruto un color rosado (Aa).

Los híbridos se cruzan de F1, F2 en la segunda descendientes de generación de obtener una relación que coincide con que el genotipo: 1AA + + 2Aa 1AA. 25% de las plantas de la segunda generación proporcionará los frutos rojos y sin color, 50% de las plantas – rosa.

Un patrón similar se observa en dos generaciones por el cruce de líneas puras con colores hermosas flores noche corola morado y blanco.

Características de la herencia en el caso de los genes de mortalidad

En algunos casos, la proporción de fenotipos de la descendencia es difícil determinar cómo interactúan los genes. En la segunda generación mediante la división dominancia incompleta que difiere de la esperada 1: 2: 1 y 3: 1 – en su totalidad. Esto sucede cuando un rasgo dominante o recesiva en el estado homocigoto da un fenotipo que no es compatible con la vida (genes letales).

En las ovejas de color gris corderos recién nacidos astracán que son homocigotos para el alelo dominante de color, mueren debido al hecho de que este genotipo es una violación del estómago.

En los seres humanos, un ejemplo de la mortalidad forma dominante del gen – braquidactilia (korotkopalost). Síntoma detectó en el caso del genotipo heterocigoto, mientras que los homocigotos dominantes mueren en las primeras etapas del desarrollo fetal.

Puede ser alelos recesivos letales. anemia de células falciformes hace que, en el caso de dos alelos recesivos en el genotipo, para formar cambio eritrocitos. Células de la sangre no pueden efectivamente ser unidos oxígeno, y el 95% de los niños con esta anomalía son muertos por falta de oxígeno. En heterocigotos la forma modificada de las células rojas de la sangre no se ve afectada hasta tal punto en la viabilidad.

La escisión en presencia de signos de genes letales

En la primera generación, cuando no se producirá la mortalidad AA AA x cruzado, ya que todos los descendientes tendrán el genotipo AA. Dar ejemplos de signos de división para los casos de segunda generación genes letales:

Es importante entender que el efecto cuando ambos estaban quemando dominancia incompleta, y el efecto de suprimir característica parcial surge de la interacción de los productos génicos.