cribado bioquímico – qué tipo de análisis?

La mujer embarazada durante todo el período de gestación, el bebé para ir a través de una serie de diferentes pruebas diagnósticas para controlar el estado de salud de la mujer y su feto. Algunas pruebas son obligatorios, mientras que otros son de carácter consultivo. Que tal es el bioquímico de cribado. ¿Qué es, lo que se realiza y qué enfermedades se pueden detectar con su ayuda, consideramos que en el artículo.

¿Cuál es el cribado bioquímico durante el embarazo?

Este método de estudios de diagnóstico ha ganado generalizada en la práctica clínica recientemente. Originalmente se lleva a cabo exclusivamente por el médico con el propósito de diagnóstico precoz de ciertos trastornos genéticos. Pero gracias a la disponibilidad y eficacia de este método comenzó a ser utilizado en los ensayos de prevención. Ahora la mujer embarazada y sin indicaciones médicas especiales puede opcionalmente pasar esta prueba.

Por lo tanto, el cribado bioquímico – ¿qué es? Este análisis de sangre venosa para determinar anomalías cromosómicas. Pero cribado resultados pueden no ser diagnóstico definitivo con absoluta precisión usando este método es imposible confirmar la presencia de enfermedades cromosómicas. Se define sólo la probabilidad de dicha patología en cada caso.

Para interpretar correctamente los resultados de los análisis biológicos, directamente en frente de una valla de la sangre de las mujeres embarazadas se dirige a un examen de ultrasonido. Por ejemplo, una ecografía del feto médico realiza mediciones, estima su fortuna. Las desviaciones de las normas establecidas, junto con altos niveles de los resultados de los análisis bioquímicos de la sangre se puede hablar de la presencia de anomalías genéticas fetales. Tras la detección de un alto nivel de probabilidad de tener fetales expertos trastornos cromosómicos puede asesorar a someterse a procedimientos de diagnóstico adicionales. Por ejemplo, en este caso, los médicos pueden asignar material de investigación intrauterina con el diagnóstico final.

Por lo tanto, sólo determina la probabilidad de presencia de aberraciones cromosómicas cribado bioquímico. ¿Qué tipo de análisis, ya que se lleva a cabo, aprendemos más adelante en este artículo.

Las indicaciones para el cribado

Como se mencionó anteriormente, la investigación se lleva a cabo tanto en fines preventivos y clínicos. es la detección obligatoria en estos casos:

• Si la pareja son parientes cercanos;
• mujer embarazada sufrió cualquier infección poco antes del embarazo y durante el período inmediatamente;
• la historia se perdió aborto, muerte fetal, aborto involuntario, parto prematuro o el nacimiento de niños con defectos genéticos;
• la familia tiene parientes con enfermedades cromosómicas;
• la edad de la mujer embarazada es mayor de 35 años;
• Embarazadas que toman medicamentos que están prohibidos durante el periodo de gestación del niño, o se exponen a los rayos X, y la emisión de rayos;
• poco antes de concebir el padre o la madre han recibido radioterapia o exámenes de rayos X futuro;
• los resultados de la ecografía embarazada incierto, y se recomienda llevar a cabo el cribado bioquímico prenatal (que también es peligroso para las mujeres embarazadas si un estudio de este tipo, describir en detalle el médico).

¿Qué determina el análisis?

cribado bioquímico se lleva a cabo dos o tres veces durante el embarazo. Y dependiendo de la época con su ayuda diagnosticar una variedad de anormalidades cromosómicas en el feto:

• síndrome de Edwards;
• síndrome de Patau;
• síndrome de Down;
• síndrome de Lange;
• la presencia del defecto del tubo neural.

Las primeras tres enfermedades tienen un nombre común como la trisomía. Definir las primeras etapas de este tipo de anomalías cromosomas conexión ayuda a los médicos cribado bioquímico. ¿Qué es esta enfermedad que son peligrosos? En presencia de la trisomía en el análisis bioquímico de la sangre de laboratorio embarazada detectado 22 pares de cromosomas normales y una "triple". Dependiendo de donde se forma la patología y distinguir la enfermedad.

evaluación del primer trimestre

En la práctica clínica a menudo recurrir al análisis como 1 trimestre cribado bioquímico. ¿Qué pasa, lo que necesita y cuando se lleva a cabo? Por primera vez una mujer embarazada se enfrentó con el concepto de la detección del periodo de 11-14 semanas. Esta encuesta incluye los EE.UU., donde un médico mide la translucencia nucal en el feto, según la edad gestacional y el EDD.

Después de la mujer ecografía enviado a un médico para un examen de sangre. En esta etapa la gonadotropina coriónica humana y la proteína PAPP. Con base en los resultados de los expertos se sospecha retraso del crecimiento fetal, incluyendo para detectar anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down.

También llamada "doble prueba de" screening bioquímico 1 trimestre. ¿Qué es? Un estudio realizado por 11-14 semanas de gestación ha adquirido este nombre debido al hecho de que el análisis de sangre de dos sustancias específicas: proteína hCG y PAPP.

Normas para la realización de la primera proyección trimestre

Indicadores de hCG y PAPP influido por factores externos tales como el peso de la mujer embarazada, el terreno y el área de residencia climático, la duración del embarazo y otros. Con el fin de adaptar las normas para la mayoría de las mujeres estas unidades fueron diseñadas como la OIM. normas de cribado bioquímico se calculan en tales unidades. Para el cálculo de las recibieron resultados de las pruebas de sangre embarazadas dividido por el conjunto de un lugar en particular, el período y categoría de peso indicadores norma mujeres. Por lo tanto, si el resultado es 0,5-2,5 MoM, la hormona está en el rango normal. Pero por encima de 2,5 MoM que indica un alto riesgo de anormalidades cromosómicas.

Segundo Trimestre Proyección

trimestre nombrado bioquímico de cribado 2: ¿qué es y por qué es necesario someterse a tal examen? En segundo cribado puede ser nombrado por un período de 16-18 semanas. Durante un estudio tan completo de diagnóstico por ultrasonido, si es necesario, en formato 3D se llevará a cabo, durante el cual el médico llevará a cabo un mediciones fetales, apreciar su ritmo cardíaco y la posición en el útero.

Se realizará un análisis de sangre para determinar los tres o cinco hormonas, como la hCG, la PAPP, estriol, la placenta lactógeno y la inhibina. Tal análisis también se llama prueba triple.

Si es necesario, la mujer embarazada puede ser enviada a consulta a un especialista en genética, quien evaluará los resultados de la evaluación del segundo trimestre , y hacer recomendaciones.

La detección tercer trimestre

Proyección en el tercer trimestre se lleva a cabo principalmente por el médico a la semana 32-34 º. Durante el examen de ultrasonido durante este período, el médico evalúa el estado de los órganos internos del niño, su presentación, presencia o ausencia de enredo del cordón, el estado de las aguas amnióticas y la placenta. La sangre se analizó para el triple de prueba.

Características proyección del tercer trimestre son pruebas de diagnóstico adicionales en forma de Doppler y CT. Usando el primer procedimiento y el flujo de sangre estimado determinado hipoxia fetal. El segundo determina el mal funcionamiento del corazón. Estos procedimientos se llevan a cabo de la misma manera como los EE.UU., siendo completamente seguro y sin dolor para una mujer embarazada y su bebé.

Preparación para el cribado

El médico le recomendó someterse a cribado bioquímico? Cómo tomar la prueba para obtener los resultados correctos? La preparación adecuada para la detección – un componente importante que determina la fiabilidad de los resultados. Por ejemplo, el incumplimiento de los consejos nutricionales en el proceso de laboratorio de reacciones químicas no harán más que la masa grasa, de la que será difícil determinar nada. Por lo tanto, un día antes de la proyección perinatal en cualquier etapa del embarazo no se puede utilizar los siguientes productos:

• la comida picante;
• ahumados;
• grasos y fritos;
• el chocolate;
• té fuerte y café negro;
• cítricos.

Donar sangre con el estómago vacío.

análisis

Proyección suelen tener lugar en dos etapas. La primera consiste en un examen de ultrasonido. Sólo después de recibir los resultados de la ecografía, es posible ir a un análisis de sangre. Típicamente, los resultados de cribado bioquímico se pueden obtener sólo después de un período suficientemente largo de tiempo – de un medio a tres semanas. En las clínicas privadas pueden realizar análisis en un tiempo acelerado – hasta una semana.

Requerido si la detección para las mujeres embarazadas? La detección es el examen de la recomendación de las mujeres embarazadas. Por un lado, gracias a esta sencilla y estudios de seguridad pueden detectar grave patología del bebé en las primeras etapas. Pero al mismo tiempo determinado por la forma en que la enfermedad no es tratable. Además, los resultados sólo señalan el riesgo de trastornos del desarrollo y no son diagnosticados. Cuando se detectan desviaciones de la mujer embarazada se enfrenta a una difícil elección de un mayor desarrollo del embarazo. Por lo tanto, la decisión final sólo en el futuro inmediato, los padres pueden asumir el control del paso de una encuesta de este tipo.

transcripción

Descifrando el cribado bioquímico requiere la disponibilidad de la experiencia profesional. Para interpretar los resultados sólo podrán médico. Es importante considerar y comparar los diferentes factores de comparar los estándares para evaluar la predisposición a enfermedades genéticas.

Examen de sangre se encuentra por lo tanto:

• 01:10 000 es un bajo riesgo de enfermedad;
• 1: 1000 – medio;
• 1: 380 -, lo que requiere una investigación adicional de alta.

Las proporciones representan, para un caso el número de embarazos posible patología. Es decir, por ejemplo, a baja probabilidad de riesgo de trastornos cromosómicas es de 1 en 10.000.

Testimonios

Embarazada que mira con interés la reunión con su bebé en el ultrasonido. Pero, al mismo tiempo, esta inspección trae mucha experiencia. A menudo en el rendimiento de detección se ve influenciada por factores externos, y durante el proceso de reexamen de la desviación no encuentra su confirmación. Sin embargo, durante este tiempo la mujer embarazada está experimentando serios temores de la identificación de peligros desconocidos y, lo que es impacto extremadamente negativo sobre su estado y desarrollo de las migajas.

Es por ello que los pacientes Descripciones de los métodos de diagnóstico innovadoras son controvertidos. Algunos van con la confianza en la prueba para la detección temprana del desarrollo de un niño, y otros desechos de puntos de vista morales y espirituales.

El costo de los exámenes

Otro factor que contribuye a la denegación de la detección prenatal de las madres futuro es su costo. Sólo en el caso de las lecturas de dirección y conducción examen en un análisis hospital o clínica pública puede ser un evento asegurado.

Si la detección se lleva a cabo a petición de una medida preventiva o en un hospital privado, tendrá que pagar a partir de 5000 a 9000 rublos, dependiendo de la clínica y se utiliza en su equipo.

En nuestro artículo, discutimos por qué es importante someterse a cribado bioquímico, se lleva a cabo, lo que está leyendo. La decisión de si debe o no pasar un estudio de este tipo, es necesario tomar una embarazada junto con su médico. Y por último pero no menos importante, sintonizar con un resultado positivo y una estimación razonable del análisis de las respuestas recibidas.