506 Shares 9737 views

Síndrome de Isceno Cushing: Síntomas y métodos de tratamiento

Por primera vez una enfermedad como el síndrome de Itenko-Cushing, se describió en 1924. El descubridor fue el neuropatólogo de la Unión Soviética Nikolai Itzenko. Dijo que la causa del síndrome radica en la violación del trabajo de un área específica del cerebro en el sistema nervioso y endocrino, llamado hipotálamo. Luego, la investigación se llevó a cabo en Amrek, donde el científico Cushing expresó la opinión de que el fracaso del cerebro se debe a un tumor de la glándula pituitaria. Encuestas modernas han demostrado la veracidad de las conclusiones de Itsenko y Cushing, por lo que la enfermedad se le dio el nombre de "Síndrome de Itenko-Cushing".

Por lo general, esta enfermedad se produce debido a la liberación de la hormona corticosteroide, que secreta la glándula suprarrenal. Como la práctica ha demostrado, se diagnostica después de la detección de un tumor de la glándula suprarrenal u otros órganos internos, por ejemplo, el hígado, los bronquios o el páncreas. El grupo de riesgo, por regla general, incluye una mitad femenina de la población en el grupo de edad de 25 a 40 años. Esto se explica por el hecho de que el tumor pituitario (la causa principal del síndrome) ocurre más a menudo en mujeres que en hombres 5 veces. Pero hay casos de aparición de este síndrome en niños y en ancianos.

Uso peligroso de un gran número de esteroides, especialmente si se utilizan durante un período de tiempo suficientemente largo, ya que esta hormona puede activar el síndrome de Itenko-Cushing. Además, cualquier tipo de tumor interno que afecte la producción de la hormona cortisol es peligroso. Muy raramente, la enfermedad puede surgir debido a una predisposición hereditaria.

Esta enfermedad es muy grave e incluso peligrosa para la vida humana, pero gracias a las tecnologías modernas es muy posible derrotarlo. El proceso de tratamiento y recuperación tomará mucho tiempo, tal vez incluso varios años. Y si usted lo ignora y rechaza el tratamiento, la muerte puede provenir de aumento de la presión banal o infección, y enfermedades cardiovasculares graves.

Síndrome de Itenko-Cushing: síntomas.

La manifestación sintomática más llamativa de la enfermedad es un fuerte aumento del peso corporal, principalmente en el pecho, la cara y el estómago. Esta consecuencia es causada por la prevalencia de cortisol en el cuerpo, y esta hormona es conocida por contribuir a la deposición de grasas. Y el cuerpo humano se vuelve absolutamente desproporcionado, es decir, las manos y los pies contra el fondo del abdomen y el pecho parecen muy delgadas. Además, hay una joroba característica del síndrome de cushing, ya que los pliegues de grasa en el cuello y los hombros se producen. La cara del paciente está marcadamente redondeada, en algunos casos la piel enrojece.

El cortisol destruye la proteína de la piel y diluye los vasos, lo que conduce a la aparición de manchas y estrías en el cuerpo, ya que la piel se vuelve susceptible a la influencia de factores externos. Debido al aumento de peso y la escasa excreción de líquido del cuerpo en los pacientes hay una fuerte hinchazón de las piernas. Naturalmente, la disnea aparece, el ritmo de los latidos cardíacos aumenta, y todo esto se acompaña de sudoración profusa. Una mujer que sufre de este síndrome puede notar un aumento en la línea del cabello en su cara, y cualquier abrasión o corte puede ser un problema real, ya que se cura por un largo tiempo.

Debe recordarse que la enfermedad se refleja directamente en la dureza del tejido óseo y la actividad muscular. Debido a la acción de la hormona cortisol, el paciente siente debilidad en todo el cuerpo, hay sobreentrenamiento rápido.

Síndrome de Itenko-Cushing: tratamiento.

Los especialistas modernos eligen un método específico de tratamiento para cada etapa del desarrollo de la enfermedad. El síndrome de Itenko-Cushing se puede superar con la ayuda de medicamentos, radioterapia, intervención quirúrgica, o la eliminación completa del órgano interno, más a menudo la glándula suprarrenal.