hipotiroidismo congénito

El hipotiroidismo congénito es una enfermedad del sistema endocrino. La enfermedad se caracteriza por una disminución en la función realizada por la glándula tiroides. El hipotiroidismo congénito se diagnostica raramente (un caso de los cinco mil). El peligro de esta enfermedad debido al hecho de que la falta de hormonas afecta negativamente el desarrollo del sistema nervioso y psicomotoras funciones de los niños, lo que dificulta ellos.

El hipotiroidismo en el recién nacido se desarrolla en el útero. La enfermedad más común niñas propensas que los varones.

El hipotiroidismo es un niño puede estar caracterizada por la falta total o parcial de la glándula tiroides. La reducción de las funciones asociadas con la falta de sus hormonas: tiroxina, triyodotironina. Por lo tanto, el feto está marcada patología que afecta negativamente el desarrollo normal y el funcionamiento de su cuerpo.

El hipotiroidismo congénito se caracteriza por diversas perturbaciones en el funcionamiento de la glándula pituitaria, glándula tiroides y el hipotálamo. La mayoría de los casos de la enfermedad tienen un carácter primario.

Hoy en día, la causa estimada de la enfermedad se consideran trastornos genéticos. La mayoría de los casos (80%), enfermedad esporádica inherentes en otras palabras, para establecer cualquier tipo de transmisión hereditaria o conexión con una población separada no es posible.

Congénita hipotiroidismo secundario es mucho más rara forma de la enfermedad, en lugar de la primaria. La enfermedad se caracteriza por una alteración en la estructura de "centro de mando" – hipófisis – glándula tiroides que realiza el control.

El hipotiroidismo congénito es un grave peligro para la vida y la salud de los niños.

Esto se debe principalmente al efecto de la falta de hormonas en la glándula tiroides en el desarrollo de la médula espinal y el cerebro, oído interno y otras estructuras en el sistema nervioso. Cabe señalar que en cierta etapa de la falta de operatividad se hace irreversible e intratable. Los niños con hipotiroidismo congénito se quedan atrás en el desarrollo psicomotor y somática. El panorama general se denomina a continuación en la práctica el cretinismo. Esta condición se considera que es el más grave de todos los tipos de falta de madurez psicomotriz.

Como muestra la práctica algunos signos de hipotiroidismo congénito se pueden detectar al nacer. Algunos de los síntomas durante el desarrollo del niño.

Los principales síntomas de la enfermedad se deben clasificar como:

– retardo de la entrega (más de cuatro semanas);

– signos de inmadurez al nacer, a pesar de la "post-término" embarazo;

– el peso del bebé, superior a 3500 gramos;

– la dificultad en el proceso de cicatrización de la herida umbilical, ictericia prolongada después del parto;

– hinchazón de la cara, y las almohadillas en la parte posterior de las manos y los pies secciones;

– letargo; áspero grito bajo, falta de succionar el pecho.

Por lo general, el retraso en el desarrollo se manifiesta en los primeros meses de vida. En este caso, los pacientes han retrasado el cierre de la fontanela y la dentición, frágil y el cabello seco.

El tratamiento de la enfermedad está dirigido a llenar el déficit de la hormona tiroidea. Utiliza la levotiroxina de sodio. La estructura de la droga y la tiroxina natural son idénticos. Cabe señalar que el déficit en el trabajo o la estructura de la glándula tiroides no se puede curar completamente. Por lo tanto, la terapia de reemplazo es designado por la vida.

Por lo general, el tratamiento se inicia en la segunda semana de vida del bebé. En algunos países (por ejemplo, Alemania), la terapia se recomienda a partir de los octavos de noveno día después del nacimiento.

Hasta la fecha, producido una variedad de análogos (forma comercial) de levotiroxina. Dependiendo de la cantidad de la dosis de sustancia a la activa. Si es necesario, ir a cualquier análogo u otra forma que debería tener en cuenta.