Recesiva rasgo – un rasgo que no se manifiesta si hay un genotipo alelo dominante del mismo signo. Para entender mejor esta definición, vamos a tratar con la forma de codificación de las señales se producen a nivel genético.
Un poco de teoría
Cada característica en los seres humanos es codificada por dos genes, alelos, uno de cada padre. Los alelos se dividen en dominante y recesivo. Si un gameto hay alelo dominante y recesivo, el fenotipo aparecerá dominante. Este principio se ilustra un ejemplo sencillo de un curso de la biología si los ojos azules uno de los padres, y el otro – marrón, entonces el niño es probable que sea ojos marrones, como el azul – rasgo recesivo. Esta regla se activa si en el genotipo de los dos padres con ojos marrones correspondiente alelo dominante. Dejar que los ojos marrones de respuestas Un gen para el azul – a. Entonces, cuando se cruzan varias opciones posibles:
P: AA x aa;
F1: AA AA AA AA.
Todos los descendientes heterocigotos, y todos los que se manifiestan dominantes – ojos marrones.
Segunda opción:
P: Aa x aa;
F1: AA, Aa, aa, aa.
Con esta cruzada y se manifiesta un rasgo recesivo (esta ojos azules). La probabilidad de que un niño será una de ojos azules, – 50%.
Del mismo modo heredado albinismo (trastornos de la pigmentación), la ceguera, la hemofilia. Este recesivos rasgos del hombre, que aparecen sólo en la ausencia de un alelo dominante.
Características rasgos recesivos
Muchos rasgos recesivos han surgido como resultado de mutaciones genéticas. Recordemos, por ejemplo, la experiencia de Thomas Morgan con la mosca de la fruta Drosophila. El color de los ojos normales para las moscas – rojo y algunas moscas causa de ojos blancos era una mutación en el cromosoma X. Y había una recesiva, ligada al sexo.
La hemofilia A y la ceguera también pertenecen a recesivos, rasgos ligados al sexo.
Considere cruzar rasgos recesivos para la ceguera ejemplo, el color. Supongamos que un gen responsable de la percepción normal del color, – X, un mutante – X d. El cruzamiento es como sigue:
P: XX X X d Y;
F1: XX d, d XX, XY, XY.
Es decir, si el padre es daltónico, y su madre estaba en buen estado de salud, todos los niños estén sanos, pero las chicas serán portadores de genes de color ceguera, que es una probabilidad del 50% que se muestra en sus hijos varones. Las mujeres daltonismo es muy raro, porque el cromosoma X sano compensa el mutante.
Otros tipos de interacción gen
El ejemplo anterior con el color de sus ojos – un ejemplo de la dominación total, es decir, el gen dominante se ahoga por completo el gen recesivo. Signo que se manifiesta en el genotipo corresponde al alelo dominante. Pero hay momentos en que el gen dominante no es completamente suprime la recesiva, y la descendencia se muestra una cruz – una nueva característica (kodominirovanie), o se manifiestan ambos genes (dominancia incompleta).
Kodominirovanie – un fenómeno raro. En los seres humanos kodominirovanie aparece solamente la herencia de los grupos sanguíneos. Deje que uno de los padres del segundo grupo de la sangre (AA), el segundo – el tercer grupo (BB). Tanto A como B característica dominante. Cuando se cruzan, nos encontramos con que todos los niños tienen cuarto grupo sanguíneo, codificado como AB. Esto es evidente en el fenotipo de ambos signos.
También heredado el color de muchas plantas con flores. Cuando se cruza el rododendro rojo y blanco, el resultado puede ser tanto rojo y blanco y la flor bicolor. A pesar de que el rojo es dominante, y en este caso, no suprime el rasgo recesivo. Esta interacción en el que ambas características se manifiestan igualmente genotipo vigorosamente.
Otro ejemplo inusual está relacionada con kodominirovaniem. Al cruzar el cosmos rojas y blancas resultado puede ser de color rosa. El color rosa es el resultado de dominancia incompleta, cuando el alelo dominante interactúa con recesivo. Por lo tanto, una nueva característica intermedia.
interacción no alélica
Se estipula que el genotipo dominancia incompleta humano no es peculiar. mecanismo de dominancia incompleta no es aplicable a la herencia del color. Si uno de los padres de la piel es oscura, la otra luz, y el niño – opción oscuro, intermedio, no es un ejemplo de dominancia incompleta. En este caso sólo pasa interacción genes no alélicos.
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