el diagnóstico prenatal

Proyección perinatal – un complejo especial, que se recomienda a las mujeres embarazadas casi todos en el embarazo temprano. Este estudio se lleva a cabo para la eliminación completa de posibles anomalías fetales que han surgido debido a cromosómico o trastornos genéticos. Estos defectos de nacimiento por lo general no responden al tratamiento, que es por qué es tan importante llevar a cabo un tratamiento de ultrasonido en el embarazo temprano. El término "selección" en la traducción significa "detección".

el cribado neonatal de enfermedades hereditarias consiste en un triple ultrasonido y análisis bioquímico de la sangre. Miedo de este procedimiento no es necesario, es perfectamente seguro para la madre y para el bebé.

Los médicos recomiendan para llevar a cabo el diagnóstico prenatal en el primer trimestre, en el intervalo de 10 a 14 semanas, y el tiempo óptimo es entre 11 y 13 semanas. El estudio ayuda a evaluar durante el embarazo de acuerdo con todas las disposiciones de los parámetros, el hecho de que el desarrollo de un embarazo múltiple. Sin embargo, el propósito principal de Estados Unidos en este término – espacio cuello embrión espesor de identificación. Esto en sí mismo representa una zona de acumulación de líquido nucal entre los tejidos blandos del cuello. En el caso de que el valor resultante excede del límite permitido, un riesgo probable de anomalías genéticas en el feto.

Sólo el ultrasonido no es posible concluir, necesitan estudios exhaustivos que se incluyen en el prenatal cribado bioquímico. Sólo se pueden sacar conclusiones sobre la base de un estudio exhaustivo. En general, la química de la sangre también se llama "prueba doble", y lo hacen a la 10-13 semanas de gestación. Durante este estudio, los niveles en sangre de dos mujeres examinaron las proteínas placentarias.

De acuerdo con los resultados del examen de ultrasonido, el cálculo del posible riesgo genético, y después de recibir los datos del nivel de proteína, el cálculo del riesgo se lleva a cabo mediante un programa informático. Este programa especializado, incluso le permite tomar en cuenta factores tales como el origen étnico mujer de su edad, peso. También se ha tenido en cuenta en el cálculo de la existencia de enfermedades hereditarias en el género y la familia, la existencia de una variedad de enfermedades crónicas. Después de un examen completo, el médico examina los resultados y es capaz de llevar un embarazo en situación de riesgo, como el síndrome de Edwards y síndrome de Down. Sin embargo, incluso en este caso, tal amenaza no es un diagnóstico, pero sólo sugiere la posibilidad. Se puede determinar con precisión solamente un médico con experiencia en genética, quien designará un examen más detenido, el muestreo de vellosidades coriónicas. Este procedimiento es más complicado, en la pared abdominal para poner los instrumentos y tomar parte de la CVS. Esta biopsia es más peligroso, ya que puede dar lugar a algunas complicaciones.

El cribado prenatal se debe hacer en esta fecha, ya que la precisión del resultado es máxima durante este período. En el caso en que el análisis será demasiado tarde o demasiado pronto, la exactitud del resultado se reduce en varias veces. Si una mujer tiene ciclos menstruales irregulares, gracias a la ecografía puede determinar con precisión la edad gestacional. A raíz de este examen es necesario ir ya en una fecha posterior, aproximadamente 16-18 semanas.

El primer diagnóstico prenatal – un evento muy emotivo y conmovedor. La mujer por primera vez para reunirse con su bebé, ver sus brazos, piernas, cara. De un examen físico de rutina, se convierte en una verdadera fiesta para la mamá y el bebé padre. Lo principal a recordar que cualquier desviación de la norma se refiere simplemente al riesgo y no son diagnosticados. En este caso, no hay necesidad de obtener molesta, es mejor simplemente, pasar un examen adicional.