La distrofia de la retina. Clasificación, métodos de tratamiento

La degeneración macular es el proceso patológico que a menudo resulta en la pérdida de la visión. Cuando hay daño a la degeneración de las células y la sustancia intercelular, que causa un cambio de las funciones corporales.

La degeneración macular se clasifica por varios motivos.

1. Por tipo de trastornos metabólicos. Distinguir agua, minerales, grasas, proteínas y carbohidratos.
2. En el lugar de la manifestación. Distinguir celular, mezclado y extracelular.
3. Prevalencia. Distinguir entre sistémica y local.
4. Por origen (etiología). Distinguir congénitas y adquiridas.

Los pacientes se quejan de la mala visión, y en ambos ojos, reduciendo el campo que se examina, casi el cien por cien ceguera en la oscuridad, la percepción del color equivocado.

Cuando al menos uno de estos síntomas debe buscar inmediatamente ayuda profesional y comenzar un curso de tratamiento.

La degeneración macular es causada por muchas razones:

– enfermedad de los vasos sanguíneos del sistema circulatorio. La violación de la sangre es un factor precipitante en la enfermedad;

– violación de la circulación de la linfa. , Linfadenitis crónica recurrente;

– infecciones del cuerpo (los ancianos);

– trastornos endocrinos, fondo humano falla hormonal;

– un desequilibrio en los procesos metabólicos del organismo, comer células trastornos que conducen a la degeneración;

En resumen, podemos decir que es la circulación sanguínea inadecuada, ajuste el tejido celular, es la principal causa la degeneración de la retina.

La degeneración macular afecta a menudo a las personas mayores, pero los jóvenes también están sujetos a dicho riesgo. Por ejemplo, una persona ha visto miopía. Consecuencia es un aumento en la dimensión transversal del ojo, entonces aumento múltiple en la carcasa de presión, y el resultado – distrofia retinal.

Lesiones infligidas por los ojos, especialmente en sus membranas mucosas son una causa común de degeneración de la retina. Por los mismos factores negativos incluyen las enfermedades crónicas del ojo, enfermedad renal, sistema cardiovascular, el efecto de todo tipo de toxinas.

Una forma de grave enfermedad hereditaria de la retina es la distrofia miotónica. sobre a 16 años de los primeros signos de la enfermedad. Los síntomas característicos de la distrofia miotónica son espasmos musculares en los dedos y los músculos de la masticación, la atrofia muscular, sobre todo la cara y el cuello. nablyudetsya Paciente pronunciación nasal de sonidos debido a la atrofia de los músculos bulbares, asfixia, el cambio de respiración. La enfermedad da complicaciones en los ojos, el sistema endocrino. Según las estadísticas, que se enferma, 1 de 8 mil, y los hombres tres veces más a menudo. La cura es muy raro, más común mortal.

distrofia tratamiento de la retina se asigna en función del cuadro clínico de la enfermedad y el tipo de distrofia. En casi todos los casos, el tratamiento sintomático (destinado a abordar los síntomas de la enfermedad), debido a que la mayoría de la enfermedad es hereditaria.

En el tratamiento de médico distrofia retinal selecciona método sólo es apropiado para un paciente dado. Actualmente se practica métodos conservadores, láser y cirugía.

Tal como se utiliza disgregantes de tratamiento médico, medicamentos, la expansión de los vasos sanguíneos, preparaciones anti-escleróticos (pacientes ancianos), vitaminas combinadas, estimuladores biogénicos.

Eficaz es el uso de la terapia física: electroforesis (con no-shpoy, gepatrinom), una estimulación láser de baja energía.

Las previsiones en las formas hereditarias de degeneración de la retina decepcionar a la ceguera final.