La estructura del ADN consiste en … composición química de DNA

Muchas personas se han preguntado siempre por qué ciertos signos disponibles para los padres dan al niño (por ejemplo, el color de ojos, pelo, forma de la cara, y otros). La ciencia ha demostrado que la característica de transferencia depende del material genético, o ADN.

¿Qué es el ADN?

Actualmente, en el marco del ácido desoxirribonucleico entender compuesto complejo que es responsable de la transmisión de los caracteres hereditarios. Esta molécula que se encuentra en cada célula de nuestro cuerpo. Se programó las principales características de nuestro cuerpo (para el desarrollo de un rasgo corresponde a una proteína específica).

¿Qué consiste? La estructura del ADN se compone de compuestos complejos – nucleótidos. Por bloque se entiende de nucleótidos o mini compuesto que tiene en su estructura de la base nitrogenada, el residuo de ácido fosfórico y un azúcar (en este caso – desoxirribosa).

ADN es una molécula de cadena doble, en el que cada uno de los circuitos conectados a la otra a través de las bases de nitrógeno del principio de complementariedad.

Además, se puede suponer que en el ADN incluye genes – secuencias de nucleótidos específicas responsables de la síntesis de proteínas. ¿Cuáles son las propiedades químicas de la estructura del ácido desoxirribonucleico es?

nucleótido

Como se ha mencionado, la unidad estructural básica del ácido desoxirribonucleico es un nucleótido. Esta es una entidad compleja. Composición de los siguientes nucleótidos de ADN.

En el centro es de cinco componente de azúcar de nucleótido (desoxirribosa en el ADN está en contraste con el ARN, que contiene ribosa). A ello se une la base nitrogenada, que se aísla 5 tipos: adenina, guanina, timina, uracilo y citosina. Además, cada nucleótido se compone de y el ácido fosfórico residuo.

La estructura del ADN se compone de sólo aquellos nucleótidos que tienen la unidad estructural indicada.

Todos los nucleótidos están dispuestos en una cadena y siguen unos a otros. Agrupación de tripletes (tres nucleótidos), forman una secuencia en la que cada triplete correspondiente a un aminoácido particular. El resultado es una cadena.

Ellos se unieron a través de conexiones de bases nitrogenadas. La relación básica entre los circuitos de nucleótidos paralelas – hidrógeno.

Las secuencias de nucleótidos son la base de genes. Violación en su estructura, lo que lleva al fracaso en la síntesis de proteínas y la manifestación de las mutaciones. La estructura del ADN se compone de los mismos genes que determinan prácticamente todas las personas y los distinguen de otros organismos.

modificación de un nucleótido

En algunos casos, para una transferencia más estable de una modificación del rasgo de base nitrogenada se utiliza. La composición química del ADN se modifica mediante la unión de un grupo metilo (CH3). Tal modificación (un nucleótido) permite estabilizar las células hijas de expresión génica y características de transferencia.

Esta "mejora" de la estructura molecular no afecta a la asociación de bases nitrogenadas.

Esta modificación se utiliza con la inactivación del cromosoma X. Como resultado, formado cuerpo Barr.

En caso de aumento análisis de ADN carcinogénesis muestra que la cadena de nucleótidos se sometió a metilación en muchos sustratos. En estudios de observación, se observó que la fuente de la mutación es por lo general una citosina metilada. Típicamente proceso de desmetilación durante tumor puede promover el proceso de parada, pero debido a su complejidad, esta reacción no se lleva a cabo.

la estructura del ADN

En la estructura de la molécula de dos tipos de estructuras. El primer tipo – una secuencia lineal de nucleótidos formado. Su construcción está sujeta a ciertas leyes. Grabación en el nucleótido molécula de ADN comienza con el extremo 5 'y extremo 3' termina. El segundo circuito se encuentra por el contrario, se construye de la misma manera, sólo en moléculas son espacialmente opuestos entre sí, en el que el extremo 5 'de una cadena está situado frente al extremo 3' de la segunda.

hélice – ADN estructura secundaria. Causada por la presencia de enlaces de hidrógeno que oscilan entre nucleótidos opuestos. El enlace de hidrógeno se forma (sólo timina, guanina y el contraste pueden ser, por ejemplo, frente a la primera adenina Strand – uracilo o citosina) entre las bases nitrogenadas complementarias. Dicha precisión es debido al hecho de que la construcción del segundo circuito se lleva a cabo sobre la base de la primera, por lo que entre las bases nitrogenadas allí una coincidencia exacta.

La síntesis de la molécula

¿Cómo se formó la molécula de ADN?

En el ciclo de su formación son tres etapas:

• circuitos de desconexión.
• Adhesión sintetizar unidades a una de las cadenas.
• Extensión desde el segundo circuito de acuerdo con el principio de complementariedad.

En la etapa de separación de las moléculas está dominado por enzimas – la ADN girasa. Estas enzimas se centran en la destrucción de los enlaces de hidrógeno entre las cadenas.

Después de cadenas de divergencia viene en enzima básico de sintetización – ADN polimerasa. Su adherencia se observó en un sitio 5'. A continuación, la enzima se está moviendo hacia el extremo 3 ', uniendo de forma simultánea los nucleótidos requeridos con bases nitrogenadas adecuadas. Después de alcanzar el rango predeterminado (terminador) en el extremo 3', cadena de la polimerasa se desconecta de la fuente.

circuito filial Una vez formado entre las bases formar enlaces de hidrógeno, y que posee la molécula de ADN recién formado.

¿Dónde puedo encontrar esta molécula?

Si ahondar en la estructura de las células y tejidos, se puede observar que el ADN se encuentra principalmente en el núcleo celular. El núcleo es responsable de la formación de nuevas filiales, células o sus clones. Por lo tanto la información genética presente en el mismo, se divide entre las células recién formadas de manera uniforme (clones generados) o parcialmente (a menudo se observa un fenómeno tal durante la meiosis). La derrota de los resultados básicos en una violación de la formación de nuevo tejido, que conduce a mutaciones.

Además, un tipo especial de material hereditario contenida en las mitocondrias. Ellos DNA algo diferente de la del núcleo (ácido desoxirribonucleico mitocondrial tiene una forma anular y realiza varias otras funciones).

Propia molécula puede ser aislada de cualquier célula del cuerpo (para el estudio de la torunda más utilizada desde el interior de la mejilla o de la sangre). No material genético sólo en el epitelio exfolia y ciertas células de la sangre (eritrocitos).

funciones

La composición de la molécula de ADN determina el rendimiento de su función de transmisión de datos de generación en generación. Esto es debido a la síntesis de ciertas proteínas que conducen a la manifestación de un genotipo (interno) o fenotípica (externa – por ejemplo, color de los ojos o de pelo) característica.

La transmisión de la información se realiza a través de la aplicación de su código genético. Sobre la base de los datos cifrados en el código genético, hay un desarrollo de información específica, ribosomas y ARN de transferencia. Cada uno de ellos es responsable de una acción específica – ARN mensajero se utiliza para sintetizar proteínas implicadas en las moléculas de la proteína ribosomal de montaje, y forma un correspondientes proteínas de transporte.

Cualquier falla en su funcionamiento o la estructura de cambio lleva a la interrupción de la función realizada, y la aparición de características atípicas (mutaciones).

prueba de paternidad de ADN para determinar la presencia de síntomas relacionados entre las personas.

pruebas genéticas

Lo que ahora puede ser utilizado por el estudio del material genético?

El análisis de ADN se utiliza para determinar un número de factores o cambios en el organismo.

El primer estudio para determinar la presencia de enfermedades congénitas, hereditarias. Tales enfermedades incluyen el síndrome de Down, el autismo, el síndrome de Marfan.

Para determinar DNA parentesco también puede ser estudiada. prueba de paternidad ha sido durante mucho tiempo muy extendido en muchos procesos, principalmente legales,. Este estudio se prescribe para la determinación de la relación genética entre hijos ilegítimos. A menudo esta prueba los solicitantes pasan sobre la herencia en caso de problemas con las autoridades.