síndrome de Lyell. Lo que hay que saber?

síndrome de Lyell es un origen tóxico-alérgica grave enfermedad, que se caracteriza por el desprendimiento de las capas inferiores de la epidermis. Más tarde, hay necrosis exfoliada epidermis. Hay dos formas del síndrome:

• tóxico;
• estafilococos.

forma tóxica inherente a adultos y niños, mientras que estafilocócica más común en los niños.

¿Cómo funciona el síndrome de Lyell?

La enfermedad se caracteriza por las siguientes características:

• repentino de la aparición de los síntomas;
• erupción de la piel múltiple – manchas rojas con hinchazón y ampollas, aumentando rápidamente en volumen;
• la quema de la piel como una quemadura grado II;
• necrosis y la exfoliación de la capa superior de la piel;
• temperatura corporal de 39 grados, debilidad;
• dolores de cabeza y alteraciones en la orientación en tiempo y espacio;
• vómitos, diarrea;
• somnolencia y la deshidratación ;
• pérdida de cabello;
• aumentar el número de leucocitos en la sangre, la disfunción renal;
• edema o inflamación pulmonar, la destrucción de tejido del riñón;
• un estado de shock.

Es importante señalar que los síntomas del síndrome de Lyell manifiestan de manera diferente. Cuanto antes un paciente para ver un médico, menor será el riesgo de causar síntomas graves e incluso la muerte.

Las causas de la enfermedad

Hay varias razones que llevan a este síndrome:

• fármacos que pueden conducir a severas reacciones alérgicas (diferente sulfa agentes antibacterianos, antibióticos, barbitúricos, anticonvulsivantes y otros medios). Se cree que virtualmente cualquier fármaco puede ser una causa de la enfermedad;
• estafilococos;
• otitis media, tos, secreción nasal.

síndrome de Lyell la prevención

En las enfermedades es imperativo buscar el tratamiento de un médico, quien debe prescribir medicamentos.

No se puede utilizar en el tratamiento de múltiples medicamentos (5-8 diferente).

En el tratamiento de las enfermedades se deben tener en cuenta todo lo que apareció antes de una reacción alérgica a la medicación.

tratamiento de la enfermedad

Si hay sospecha de síndrome de Lyell, debe inmediatamente deje de tomar todos los medicamentos que se utilizaban anteriormente, y acudir al médico. El tratamiento de la enfermedad ocurre en cuidados intensivos. Aquí, los médicos están luchando para derrotar a las sustancias tóxicas del cuerpo, problemas de coagulación de la sangre, mantener el equilibrio de la proteína y el equilibrio de agua y minerales, apoya el funcionamiento normal de los órganos importantes del paciente.

Dependiendo de la gravedad, el paciente, ya sea asignado antibióticos o glucocorticoides, o la hospitalización con el tratamiento posterior. Si el paciente está mostrando algunos de los síntomas descritos anteriormente – con referencia al hospital para tirar de la imposible, ya mortalidad en casos de cuidados intensivos es de aproximadamente 30-70% (según diversos datos).

síndrome Lyell es tratada en varias etapas:

1. El tratamiento de choque en un paciente. drogas antishock administran al paciente (solución salina gemodez y otros). También se introduce – altas dosis de prednisona a través de goteros (250 mg 200).
2. la hospitalización obligatoria. Después de la hospitalización siguientes medidas obligatorias son:

• administración continuada de prednisolona – 100 – 250 mg al día;
• continuado desintoxicación adopción de medicamentos en forma de por vía intravenosa;
• obligatorias antibióticos áreas terapia afectadas del cuerpo;
• proteína Normalización y balance de agua, así como ácido-base;
• anestesia;
• buen cuidado de la piel: lociones anti-bacterianas, el uso de aerosoles, ungüentos y soluciones. ropa obligatoria 2-3 veces al día, el tratamiento de las membranas mucosas.

Desde síndrome de Lyell es de naturaleza alérgica, el uso de fármacos en el tratamiento debe ser limitado y estrictamente asignado.