Síndrome de Ehlers-Danlos,

El síndrome de Ehlers-Danlos – el más común heredado
enfermedad del tejido conectivo. La incidencia es de un caso
cien mil recién nacidos. En virtud de este grupo con síndrome combinado
enfermedades que se basan en colágeno defecto que forma la base
tejido conectivo. Proporcionó más de diez tipos de enfermedades, que difieren en algunos aspectos. signos externos que tienen el síndrome de Ehlers-Danlos, expresaron en un aumento de la extensibilidad, la vulnerabilidad de la piel, movilidad de las articulaciones y síntomas de la diátesis hemorrágica. También existe la derrota del sistema respiratorio y el sistema cardiovascular, el sistema musculoesquelético, el tracto gastrointestinal.

La piel de los pacientes con un diagnóstico de síndrome de Ehlers-Danlos, frágil, delgada, mal fijada a los tejidos subyacentes. A la menor lesión de laceraciones de la piel hardhealed ocurrir, en el sitio donde la cicatrización formado con una superficie arrugada. Síndrome de Ehlers -Danlosa caracteriza por la movilidad anormal de las articulaciones, que son el resultado de dislocaciones crónicas y subluxaciones de las articulaciones. En la mayoría de los casos la enfermedad se acompaña de diátesis hemorrágica, en pacientes con moretones y hematomas parece diferente localización. sangrado Típica desde el tracto gastrointestinal, las encías, el útero.

Para algunos tipos de enfermedades se caracterizan por un desprendimiento de retina y lágrimas
globos oculares. Síndrome de Ehlers – Danlos es a veces acompañado por mal
la formación de dientes y ausencia parcial, el desarrollo de periodontitis.
Violaciónes del sistema musculoesquelético se manifiestan en forma de deformación del tórax
células y curvatura de la columna. Los pacientes a menudo se encuentran hernia
diferente localización. Con la derrota de los órganos internos sufren del corazón
vasos, sistema broncopulmonar, los aneurismas vasculares se forman múltiples
cerebro y aorta. Con la derrota del corazón se forman diversos vicios.

De Ehlers-Danlos Síndrome de Tratamiento

Varios estudios llevados a cabo para el diagnóstico preciso de la enfermedad en
instalaciones hospitalarias especializadas. Traer grandes dificultades
problemas obstétricos y quirúrgicos con los pacientes que han sido diagnosticados con el síndrome
El síndrome de Ehlers-Danlos. El tratamiento se dirige principalmente a la estabilización y
normalizar los procesos metabólicos en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular,
aparato locomotor. Terapia para esta enfermedad incluye
la bienvenida a una amplia gama de vitaminas del grupo B, A y E. Los buenos resultados dan
carboxilasa y ácido ascórbico, las inyecciones de la hormona del crecimiento (somatotropina
hormona) cloruro de carnitina. Los pacientes medicamentos que aumentan la actividad cerebral (Pantogamum, Nootropilum, Riboxinum, rutina, Pananginum) recomendó. Además, es necesario llevar a cabo este tipo de tratamientos de fisioterapia regulares como la acupuntura láser, la terapia magnética. Los pacientes también describe cursos de fisioterapia y masajes, sesiones de reflexología.

En el tratamiento de enfermedades de gran se debe prestar atención a focos crónica
la infección se encuentra en la boca y la nasofaringe (adenoides, crónica
amigdalitis, sinusitis, dientes cariados). Tratamientos especiales para el síndrome de hasta
No se ha desarrollado. Recomendada cumplimiento suave forma de vida y cómo
posibles restricciones a las cargas del cuerpo. terapia sintomática implica la corrección quirúrgica de las deformidades torácicas, pseudotumor eliminación, el tratamiento de patologías oculares, corazón, etc. Las previsiones para la vida dependen en gran medida del tipo de síndrome. La prevención es el asesoramiento genético.