El síndrome de Lou Gehrig. ¿Cómo lidiar con la enfermedad de Charcot?

El síndrome de Charcot – ¿qué es y cómo se manifiesta? Que dedicamos presentados en este artículo.

Descripción de la enfermedad

Síndrome de Charcot (o claudicación intermitente) es una enfermedad caracterizada por la aparición, así como mejora de dolor y debilidad en las extremidades inferiores durante la marcha. Tales pantallas menudo hacen que el paciente se detiene, ya que los síntomas solamente el nombre casi no se molestan. Muy a menudo este rechazo de las personas están expuestas a como resultado de:

• el uso excesivo de alcohol y tabaco;
• el sobrepeso;
• los niveles de colesterol en la sangre;
• la herencia, y así sucesivamente.

Los principales síntomas

El síndrome de Charcot – esta es una condición muy dolorosa que está causando el malestar del paciente y deteriora significativamente la calidad de vida. Con este rechazo de una persona a menudo se queja de fatiga, así como el malestar y el dolor en las piernas al caminar, sobre todo en las nalgas y los músculos de la pantorrilla. Hay casos en que el dolor localizado en los tejidos musculares de los muslos y la cintura. A medida que los pacientes con un diagnóstico de la enfermedad de Charcot en parte, los subsidios y debilitado inmediatamente después de un breve descanso.

En una enfermedad tal en las extremidades inferiores distales del paciente a menudo se observan trastornos tróficos y vegetativa-vasculares (por ejemplo, akrozianoz, pies fríos, marmoleado de la piel y cambios degenerativos, la falta de pulso en las arterias del pie y gangrena de los dedos, que a menudo se extiende proximalmente dirección).

Además, el síndrome de Lou Gehrig se caracteriza por cambios degenerativos y distróficos en huesos y articulaciones (hipertrofia de las secciones individuales, la degeneración del cartílago, secuestros de hueso, osteofitos, fracturas intraarticulares y espontáneas de los huesos largos). Además, la laxitud y la reducción de la sensibilidad de las articulaciones aumenta significativamente el riesgo de lesiones traumáticas.

Las causas de la

El síndrome de Charcot – una enfermedad causada por la derrota de las arterias de las piernas (Tromboangeítis, aterosclerosis obliterante, la forma periférica de aortoarteritis no específico y así sucesivamente.). paciente con dolor ocurre debido a la insuficiente flujo de sangre al tejido muscular de las extremidades inferiores. Además, la enfermedad puede ser el resultado de la compresión de la cola de caballo en la estenosis espinal, al menos – como resultado de isquemia de la médula espinal en la malformación arteriovenosa, o la aterosclerosis de la aorta.

tratamiento de la enfermedad

Terapia intermitente claudicación es la principal fuente de tratamiento directo de la enfermedad, es decir, las arterias. Por lo general, en estos casos, los médicos aconsejan a sus pacientes a abandonar los malos hábitos, perder peso y seguir una dieta estricta. Los pacientes también se les asigna un conjunto especial de ejercicios físicos, que iría en contra de los síntomas de la enfermedad.

En cuanto a los métodos conservadores de tratamiento, entonces se incluyen recibir varios medicamentos. Su acción da efecto analgésico y vasodilatador. También los fondos de farmacia ayudan a reducir el colesterol en la sangre y su dilución.

En aguda necesidad de intervención quirúrgica utilizado en el proceso que se expande el lumen de las arterias mediante la introducción en ella de un catéter especial.

Síndrome de Charcot-Marie-Tooth

Esta desviación representa un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por la degeneración de las fibras nerviosas periféricas. Cabe señalar que las diferentes variantes llamados síndrome pueden basarse en diferentes defectos genéticos. La mayoría de estas enfermedades se heredan en un mecanismo autosómica dominante. Sin embargo, actualmente identificados y formas de realización de enfermedades asociadas con la adhesión del cromosoma X.

En tal diagnóstico, el síndrome de Charcot-Marie, en un paciente afectado de la médula espinal y los nervios periféricos. Dependiendo del defecto genético específico en los seres humanos se pueden formar neuropatía axonal o desmielinizante.

Muy a menudo representaba una desviación comienza a desarrollarse en la adolescencia o en la adolescencia. Los síntomas de este grupo de enfermedades, finalmente, amplifican, y la enfermedad avanza, lo que se produce un cierto grado de discapacidad, no lleva a la muerte.

Los síntomas de rechazo

Esta enfermedad comienza a emerger de la atrofia muscular distal y debilidad de los tejidos de la pierna. Con el tiempo, los pies deformes y de los pies son grandes y dedos en martillo. En los niños con este diagnóstico casi siempre visto se retrasa el desarrollo físico.

Tratamiento de enfermedades hereditarias

no existe terapia específica de tal condición patológica. Sin embargo, para mejorar la salud de los pacientes, los médicos prescriben a menudo la fisioterapia y la terapia ocupacional. Además, los pacientes con este diagnóstico se utilizan ampliamente todo tipo de dispositivos médicos que permiten eliminar los síntomas de dolor. Por ejemplo, cuando el pie que cuelga se aplica abrazadera ortopédica de refuerzo de caña y así sucesivamente. También tiene un valor relativamente grande del asesoramiento genético.

La enfermedad de von Willebrand

Cabe señalar que a las enfermedades hereditarias no incluye solamente el síndrome de Charcot. La enfermedad de von Willebrand también puede ser transmitido por parientes cercanos.

Como se sabe, la desviación está representada por los trastornos hereditarios más comunes, lo que lleva a una alteración de la coagulación de la sangre o proceso de coagulación. Sin embargo, a menudo la enfermedad se produce en el curso de la vida como consecuencia de otras enfermedades (forma es decir, adquirida).

síntomas de la enfermedad

El riesgo de sangrado cuando dicha desviación es significativamente diferente dependiendo de un tipo de enfermedad. Las principales características de este trastorno hereditario son hemorragias nasales recurrentes, hematomas gratuita y hematomas, sangrado de las encías, y así sucesivamente. Las mujeres pueden convertirse en un periodo menstrual abundante, y al nacer el riesgo de perder grandes cantidades de sangre.

tratamiento de la enfermedad

Los pacientes con este diagnóstico no se necesita tratamiento, pero el riesgo de sangrado excesivo siempre han promovido. Así, el paciente puede ser recomendado para medicamentos que reducen el claro síntoma de la enfermedad. Si un paciente está programado para realizar la cirugía, el médico debe llevar a cabo un tratamiento preventivo.