anemia aplásica: síntomas. Diagnóstico y tratamiento de la anemia aplásica

Hoy en día hay una gran cantidad de variedad de enfermedades que están vinculadas directamente a la sangre. Uno de ellos es aplásica anemia. Los síntomas de esta enfermedad no aparecen inmediatamente. ¿Es posible curar la enfermedad? ¿Cuáles son las medidas preventivas? Eso es todo y el tope en este artículo.

visión de conjunto

La anemia aplásica es una enfermedad del sistema hematopoyético, donde hay una fuerte disminución en el número de células de la sangre, pero no hay signos evidentes de cáncer. Según los expertos, esta patología es poco frecuente. Puede hacer daño a los hombres y el sexo débil, por lo general después de 50 años. Si no se trata la anemia aplásica es a menudo fatal.

mecanismos de desarrollo de la enfermedad

Se sabe que la formación de la sangre se lleva a cabo por un grupo especial de células, a saber, las células madre hematopoyéticas. Tienen la capacidad de proliferar y diferenciarse en una variedad de brotes de la hematopoyesis. Es a causa de los últimos células maduras formados (eritrocitos, leucocitos, plaquetas, etc.). Bajo la influencia de una serie de factores externos o internos, el siguiente desarrollo secuencial de mecanismos de la enfermedad:

• disminuyendo gradualmente la cantidad de células madre hematopoyéticas;
• perturbado función primaria de las células madre que implican la imposibilidad de formación de eritrocitos, trombocitos y leucocitos;

de células madre derrota en este caso confirma la eficacia del trasplante de médula ósea de los gemelos idénticos o hermano / hermana. Se trata por lo tanto la anemia aplásica en niños y adultos. Sin embargo, el trasplante no es eficaz desde el gemelo idéntico en el caso de que el destinatario no recibió pre-curso de fármacos para suprimir el sistema inmunológico. Este hecho es más a menudo confirmó el carácter inmunológico de la enfermedad.

Las principales razones

Desafortunadamente, los factores etiológicos de la enfermedad no se conocen hasta el final. Los expertos creen que la razón puede ser:

• contactos regulares con algunos grupos de productos químicos;
• abuso de alcohol;
• predisposición genética;
• radiación ionizante;
• fármacos de intoxicación;
• ciertas enfermedades infecciosas;

Si los expertos no pueden establecer un vínculo directo con las razones mencionadas anteriormente, la enfermedad se llama anemia aplástica idiopática.

síntomas

• piel pálida, moretones.
• Dificultad para respirar.
• Aumento de la temperatura corporal.
• Debilidad, fatiga, mareos.
• Taquicardia.
• estomatitis ulcerativa.
• Nasal o sangrado gingival.
• Pérdida de apetito, pérdida de peso repentina.

Esto no todos los signos clínicos es que puede aparecer anemia aplásica. Los síntomas ciertamente difieren en cada caso. Además, a menudo se parecen a otras enfermedades del sistema hematopoyético. Es por eso que es importante buscar atención médica de inmediato y para entregar todas las pruebas necesarias. Hay ciertas reglas de sangre para cada sexo y edad. Si, por ejemplo, indicadores bioquímicos serán algo diferentes, el médico ya ha prescribir un examen más detallado, y luego el tratamiento adecuado.

forma

Especialistas clasifican condicionalmente el origen de la enfermedad en dos tipos:

1.Vrozhdennaya anemia aplásica es:

• hereditaria (pérdida de formación de la sangre y las anomalías congénitas) anemia de Fanconi;
• hereditaria (hematopoyesis pérdida y sin anomalías congénitas en el desarrollo de) la anemia Oestrich-Dameshek;
• aplasia de células rojas parcial (disminución del recuento de glóbulos rojos);

2.Priobretennye anemia aplásica son:

• con una lesión total de la hematopoyesis;
• con la derrota electoral de la eritropoyesis;

Además, la enfermedad se clasifica de acuerdo con la gravedad:

• anemia aplásica no grave. Un análisis de sangre muestra altos niveles de ciertos constituyentes, pero no lo suficiente en comparación con la norma.
• anemia aplástica severa. El subregistro de plaquetas y granulocitos ritikulotsitov.

Lo que distingue a la anemia hemorrágica?

Este es un tipo bastante común de la anemia, que se produce debido a la pérdida severa de sangre, dando lugar a una fuerte disminución de la hemoglobina en la sangre, el desarrollo de la llamada insuficiencia vascular y la falta de oxígeno. Para un adulto normal surge el peligro humano en el caso de la pérdida de sangre excede el volumen de 500 ml.

Esta patología se produce normalmente cuando una enfermedad embarazo ectópico, la sangre o el hígado, pérdida de sangre severa después de una lesión o cirugía.

Es de destacar que el paciente puede estar en unos pocos días no sospechar de la existencia de este problema. síntomas pronunciados aparecen 2-3 días después de la pérdida de sangre. Si el paciente no recibirá atención especializada, es muy alta probabilidad de muerte.

Un problema como la anemia, hemorrágica tratable. El médico debe eliminar primero la principal fuente de pérdida de sangre y la transfusión de realizar soluciones coloidales.

diagnósticos

Lo más a menudo sospecha la enfermedad se produce después de la próxima entrega de análisis de forma preventiva. En la anemia, reduce los glóbulos rojos en la sangre, células blancas de la sangre y los índices de hemoglobina y los niveles de ESR aumentado dramáticamente. Es importante tener en cuenta que el grado de reducción en el contenido de los diversos componentes puede variar en cada caso individual.

Para confirmar la enfermedad de anemia aplásica, un análisis de sangre no es el único método de diagnóstico. El médico generalmente asigna un examen más detallado de la paciente, que incluye:

• examen físico (determinación del color de la piel, la presión sanguínea, la presencia de hemorragia, etc …);
• análisis de orina (presencia de sangre se considera un signo de un síndrome hemorrágico, y la presencia de microorganismos – una manifestación de la naturaleza infecciosa de complicaciones);
• química de la sangre (colesterol, glucosa, ácido úrico);
• completar la historia clínica (si hay malos hábitos, si existe alguna enfermedad crónica, si la exposición a sustancias tóxicas);
• análisis de sangre;
• estudio de los medios de punción de la médula ósea;
• electrocardiografía;

Lo que debería ser tratado?

En primer lugar hay que señalar que el único enfoque calificado puede ayudar a los pacientes en la lucha contra enfermedades como la anemia aplásica. Los síntomas de esta enfermedad en las primeras etapas deben alertar a todos. Por otra parte, cuando una primaria signos clínicos es importante buscar atención médica de inmediato para el paso de un examen detallado.

La medicina moderna ofrece tres opciones para la terapia. A continuación se muestra un vistazo a cada uno en más detalle.

1. tratamiento causal se recomienda en el caso conocido para causar anemia. En esta situación, el principal objetivo de la terapia es la acción directa sobre el factor estimulante, pero es a menudo ineficaz. Se aconseja a los pacientes para eliminar la causa raíz de la enfermedad (radiación zona de extracción, la cancelación de ciertos medicamentos, etc .. D.). Estas medidas sólo reducen la tasa de muerte de la médula ósea, pero no restauran la sangre normal.
2. tratamiento patogénico implica un desarrollo eliminando mecanismos de la enfermedad. A estos efectos, se utiliza la terapia inmunosupresora (drogas "ciclofosfamida", "ciclosporina"). En algunos casos, el uso de estos fármacos puede restaurar completamente la función hematopoyética. También se utiliza en el tratamiento de corticosteroides y esteroides anabólicos. Estos medicamentos no sólo deberían estimular la producción de células blancas de la sangre, sino también mejorar la síntesis de proteínas. En la forma grave de la enfermedad, los médicos recomiendan un trasplante de médula ósea. eficiencia de la operación es mucho mayor en los pacientes más jóvenes. Aplásica anemia en los niños y es tratado a través del trasplante.
3. La terapia sintomática se utiliza para combatir las manifestaciones específicas de la enfermedad. Incluye transfusión básica de componentes de la sangre, antibióticos (medicamentos "fluconazol", "de norfloxacina") y la terapia antifúngica sistémica.

Las complicaciones y consecuencias

• coma anémica. Debido a la rápida disminución de las células rojas de la sangre al cerebro se suministra casi no hay oxígeno, como consecuencia, la persona pierde la conciencia y no responde a los estímulos externos.
• La infección.
• Las complicaciones hemorrágicas (sangrado). El peor problema – el llamado accidente cerebrovascular hemorrágico, cuando una parte del cerebro muere debido a impregnar su sangre.
• El deterioro de algunos de los órganos internos (se produce más a menudo en la presencia de enfermedades crónicas).

Como ya se ha mencionado anteriormente varias tratamiento excepcionalmente cualificado ayuda a superar esta patología como la anemia aplásica. Predicción mayoría favorables, pero sólo con un tratamiento a tiempo al médico. Según las estadísticas disponibles, sin tratamiento adecuado alrededor del 90% de los pacientes mueren dentro de un año.

Se reconoce el tratamiento más eficaz para el trasplante de médula ósea. Por ejemplo, 9 de cada 10 pacientes después de la cirugía viven más de cinco años.

En imposibilidad de intervención quirúrgica (terapia con medicamentos) durante más de cinco años sólo se pueden utilizar en vivo la mitad de los pacientes, y hasta 40 años.

prevención

La prevención primaria significa por una acción para prevenir los efectos adversos sobre los diversos factores externos. Estamos hablando sobre el respeto a las técnicas básicas de seguridad en interacción con fuentes de radiación ionizante, colorantes. Además, es importante controlar la medicación y la dosis.

La prevención secundaria (prevención del deterioro de la persona ya enfermo) implica una observación dispensario, así como el tratamiento de mantenimiento a largo plazo.

En conclusión, cabe señalar que no se debe tener miedo de ese diagnóstico, como la anemia aplásica. Fotos de personas sanas que han tenido esta enfermedad, demuestran que se puede tratar con el problema. En este caso, un papel especial pertenece a la puntualidad de la búsqueda de atención especializada y el cumplimiento estricto de todas las recomendaciones de los médicos. Mantenerse saludable!