síndrome neurológico: tipos, descripción, síntomas y tratamiento

de vida completo de una persona depende en gran medida de la salud del cerebro y el sistema nervioso. Por lo tanto, las enfermedades que afectan a estas partes del cuerpo son sentidas por los síntomas explícitos y, a veces graves. Un grupo de tales trastornos son síndromes neurológicos. Se debe prestar atención, debido a su apariencia indica el desarrollo de unos procesos intratables suficientemente peligrosos.

síndrome neurológico

Para entender lo que está en juego, tenemos que lidiar con el hecho de que un síndrome como tal. Esta definición se utiliza para describir un conjunto de síntomas, con manifestaciones similares. Este término permite hacer un diagnóstico más preciso y ligero. En otras palabras, el término "síndrome" se utiliza para describir un grupo de síntomas en lugar de uno específico.

Se debe entender que la terminología no siempre es adecuada para describir la enfermedad, ya que este último puede combinar varios síndromes. Así que para determinar el estado del paciente competente a menudo requieren una alta cualificación y experiencia.

grupo clave

Si se examinan los principales síndromes neurológicos, entonces se dará cuenta de que algunos de ellos son similares, y por lo tanto se combinan en ciertas categorías. De hecho, estamos hablando de los tres grupos más comunes:

– síndrome vestibular. Esto se refiere a varias perturbaciones en el cerebro. Sintomatología en este caso lo suficientemente brillante, por lo que la confunden con las otras manifestaciones de la extremadamente difícil. Los principales síntomas se pueden determinar inestabilidad y mareo.

– síndrome neurológico asociado con el sistema músculo-esquelético. Estos incluyen diversos tipos de debilidad muscular y parálisis. La causa más común de problemas tales como parálisis, derrame cerebral se convierte, sin embargo conducen a tal estado puede y poliomielitis.

– Dolor. Este grupo se puede encontrar en los pacientes más que a otros. Los síntomas de esta categoría difieren en dolor severo. A modo de ejemplo, tiene sentido para llevar la neuralgia del nervio, causando dolor severo en la espalda y la cabeza.

– Aumento de la presión intracraneal debido a diversos tipos de trastornos neurológicos.

Síndromes a una edad temprana

Tanto los niños como los adultos, son vulnerables a una variedad de enfermedades. Por esta razón, los médicos tienen que tratar con diferentes síndromes y en el caso de los pacientes con los grupos de edad más jóvenes.

En lo que respecta a determinados grupos de síntomas, que son los siguientes:

1. Síndrome espástica. Si un niño tiene convulsiones, puede significar el hecho de la destrucción del tejido cerebral con la estimulación de las partes individuales del cerebro. Dependiendo de la edad de un síndrome neurológico puede manifestarse por convulsiones generalizadas extremidades, ojos y la musculatura facial. También debe saber que ellos mismos directamente convulsiones pueden ser clónicas y tónico. Esto significa que capturan todo el cuerpo, o moverse de una parte a otra. Tal estado es a veces acompañado de insuficiencia respiratoria, la descarga de la orina o las heces y el lenguaje morder.

2. Impacto síndrome tserebrastenicheskom. La razón principal de tal estado es un rápido agotamiento neuro-psicológica que resultó de impulsos físicos o psicológicos graves. Puede que sea la enfermedad, el estrés, el estrés y las emociones diferentes. Como resultado, hay una violación de la capacidad de los niños para manipular objetos y realizar las actividades de juego. También se mantiene el riesgo de inestabilidad emocional. Al final del día los síntomas pueden aumentar significativamente.

3. El problema de síndrome de hipertensión-hidrocéfalo. Parece debido al aumento de la presión intracraneal, seguido por la expansión de los espacios de licor cráneo debido al hecho de que se acumulan cantidades excesivas de líquido. Manifiesto grupo similar de los síntomas puede como aumento del crecimiento de la cabeza, abombamiento de la fontanela, y la hidrocefalia.

4. El síndrome de hiperexcitabilidad. Este problema se hace sentir a través de manifestaciones tales como trastornos del sueño, inestabilidad emocional y la inquietud. Después del examen, el médico puede fijar incluso disminuir el umbral de convulsiones, movimientos anormales y aumentar la excitabilidad refleja.

Síndrome de fatiga crónica: síntomas y tratamiento

El síntoma clave que indica que la enfermedad es recurrente o persistente durante más de seis meses, fatiga constante. Y es que el agotamiento físico y lo mental.

Hablando sobre la forma recurrente, es de destacar el hecho siguiente: se puede amplificar de manera que dominará claramente los síntomas que la acompañan. El problema aquí radica en el hecho de que este síndrome no se puede neutralizar por medio de descanso, por lo que la actividad del paciente disminuye significativamente en todas las áreas de su vida.

Si hablamos de los síntomas del síndrome de fatiga crónica en más detalle, los siguientes síntomas deben ser distinguidos:

– dolor muscular;

– malestar después de la actividad física que dura todo el día;

– hinchado ganglios linfáticos dolorosos, axilar y cervical especialmente;

– dolor en las articulaciones, no se acompaña de signos de hinchazón o inflamación;

– concentración y deterioro de la memoria;

– dolor de garganta;

– perturbaciones graves del sueño;

– dolores de cabeza.

síndrome de fatiga crónica, los síntomas y el tratamiento es de interés para muchos pacientes, Es absolutamente un problema urgente, por lo que los médicos tienen la experiencia suficiente para el diagnóstico y el nombramiento de medidas correctivas competente. Pero, en general, el tratamiento se reduce a la organización de la nutrición, el modo de normalización del día, así como el uso de vitaminas y minerales. Los malos hábitos tienen que darse por vencido, también, así como de un largo tiempo de gasto cerca del televisor. En su lugar, se acostumbra a la noche a pie en el aire fresco.

Haciendo referencia a los temas de tratamiento complejos, es proporcionar sus componentes siguientes:

– normalización de la carga y el descanso;

– la realización de los días de ayuno y terapia de la dieta;

– aromaterapia y masaje;

– eliminación de una variedad de enfermedades crónicas, que complican el proceso de tratamiento;

– el uso de medicamentos, si otros medios no pueden neutralizar síndrome neurológico;

– fisioterapia e hidroterapia.

Hablando de drogas, debe tenerse en cuenta que cuando un problema similar relevante son los tranquilizantes, los absorbentes, inmunomoduladores, y alergias – antihistamínicos.

Características de la neuropatía radial

Esta es otra forma de síndrome neurológico, que puede ser una fuente de problemas graves. La esencia de los efectos devastadores en este caso se reduce a es que, debido a daños o pellizcar el nervio radial parece bastante notable en los síntomas de las extremidades superiores. La buena noticia es que este problema no conduce a consecuencias irreversibles. Esto significa que todos los síntomas pueden ser neutralizados.

Las razones para desarrollar neuropatía radial, bastante simple. Estamos hablando de cortes, fracturas, contusiones y otros daños mecánicos, que se produjo como resultado de la compresión del nervio radial. A veces, durante la lesión del nervio en sí no se ve afectada, pero las cicatrices se forman posteriormente ejercer presión sobre él, y por esta razón no es una infracción de las funciones. La aparición de este tipo de neuropatía puede ser provocada por una lesión del tronco nervioso, incluso crónica causada por el constante roce sobre un borde afilado del tendón durante cepillos de carga prolongados. La presión excesiva de muletas y arneses también puede conducir a la interrupción del nervio.

Los síntomas de la neuropatía radial bastante explícito: la palma de los dedos no se puede doblar y enderezar normalmente, cualquier movimiento del cepillo, y especialmente los dedos, llegar a ser problemática. A músculos tensión que flexionan el cepillo ya que las fibras de los músculos extensores del antebrazo se estiró.

Cuando se manifiestan como síntomas, lo primero que debe hacer – es imponer una férula en su antebrazo y la muñeca zona. Para superar tales problemas se utilizan principalmente métodos conservadores: el método de vitaminas B, baños de parafina, la estimulación eléctrica y la técnica de masaje. La cirugía para restaurar las funciones del nervio radial rara vez se utiliza. Y, por supuesto, para una recuperación completa tendrá que someterse a una terapia de ejercicio complejo.

polidistrofiya esclerosante progresiva

Este problema tiene otro nombre – el síndrome de Alpers. La esencia de esta enfermedad se reduce a un déficit de enzimas del metabolismo energético. Polidistrofii síntomas aparecen a una edad muy temprana, por regla general, es de 1-2 años.

Aparecen por primera vez las convulsiones generalizadas o parciales, y mioclono, que es resistente al tratamiento anticonvulsivo. Sobre los problemas no terminan allí. Más demora se manifiesta desarrollo físico y psicomotor, hipotonía, aumento de los reflejos tendinosos, paresia espástica, y la pérdida de habilidades que han sido adquiridos con anterioridad. No es necesario excluir la pérdida de audición y visión, vómitos, letargo, hepatomegalia desarrollo, ictericia e incluso insuficiencia hepática, que es competente sin tratamiento a tiempo puede conducir a la muerte.

Por el momento, todavía no hemos desarrollado un sistema unificado de tratamiento eficaz del síndrome de Alpers, por lo que los médicos trabajan en etapas con cada síntoma individual. No hace falta decir, sin la ayuda de un médico para recibir una mejora tangible no es posible en este tipo de trastornos del cerebro.

síndrome de Shaya – Dreydzhera

Bajo este nombre se esconde desconocido para muchos es un grave problema – la atrofia multisistémica. Tal diagnóstico se hace en el caso de que un paciente se determina por la derrota severa del sistema nervioso autónomo. De hecho, es una enfermedad bastante rara, interrumpe el cerebelo del cerebro, así como las causas de los trastornos autonómicos y parkinsonismo.

Una gama completa de causas de atrofia sistémica múltiple, los médicos aún no puede alcanzar. Sin embargo, tienden a creer que una interrupción del cerebelo tal tiene sus raíces en el patrimonio genético del paciente.

En cuanto al tratamiento, entonces el impacto efectivo en la condición del paciente primero debe ser convencimiento de que es necesario hacerlo síndrome Shaya – Dreydzhera más que con otras enfermedades tienen síntomas similares (la enfermedad de Parkinson, y otros.). La esencia del tratamiento se reduce a neutralizar los síntomas. Completamente superar estos trastornos de la función cerebral, los médicos todavía no son capaces.

síndrome de peligro Bruns

Este es otro grupo de síntomas que se relacionan directamente con síndromes neurológicos. La razón de tal condición es la oclusión likvoroprovodyaschih caminos en acueducto cerebral o agujero Magendie.

Si tenemos en cuenta el síndrome de Bruns través del prisma de los síntomas generales, la situación es la siguiente: insuficiencia respiratoria y la frecuencia cardíaca, vómitos, mareos, dolor en la cabeza, pérdida de conciencia, ataxia, trastornos en la coordinación y temblores musculares.

Se debe prestar atención, y los síntomas oculares. Esta rodar la amaurosis, estrabismo, ptosis, diplopía, y la reducción de la sensibilidad de la córnea. En algunos casos, fijado por la inflamación del nervio óptico y su posterior atrofia.

Como se utiliza un tratamiento tópico degitradatsiya, ventrikulopunktsiya y varios cardíacos y agentes de tonicidad (cafeína, "Kordiamin" "Korglikon"). Dependiendo de la naturaleza del algoritmo de la enfermedad se puede ilustrar de la cirugía.

encefalopatía de Wernicke

Este problema de Neurología es lo suficientemente grave. También puede ser llamado "síndrome de Gaye – Wernicke." De hecho, estamos hablando de daños en el hipotálamo y cerebro medio. La razón de tal proceso se puede determinar la deficiencia de tiamina en el paciente. Vale la pena señalar que este síndrome puede ser una consecuencia del alcoholismo, la deficiencia de vitamina B1 y el agotamiento físico total.

Los principales síntomas incluyen confusión, irritabilidad, alteración de la coordinación motora, letargo y parálisis de los músculos del ojo. Para el diagnóstico preciso es necesario consultar a un médico neurólogo.

Para neutralizar el síndrome de impacto, los médicos pueden por administración a un paciente de tiamina durante 5-6 días. La hipomagnesemia si óxido de magnesio recepción corregido necesario o sulfuro.

síndrome de Wright

Este término se utiliza para definir un acroparesthesia combinación con dolor en el pectoral menor, y los trastornos tróficos y escaldado en la mayoría de los dedos y la mano. Tales sensaciones se producen cuando hay compresión de los troncos de los nervios y los vasos del plexo braquial axilar. Tales procesos son a menudo el resultado de máxima abducción del hombro y el músculo menor de tensado pectoralis que, a su vez, presiona los nervios y vasos sanguíneos.

síndrome de Wright se define por síntomas tales como pálida sombra de los dedos y las manos, entumecimiento, y sus signos de inflamación. Pero la clave es la manifestación de dolor en los músculos del pecho y de los hombros. A menudo con una fuerte abducción del hombro en el pulso de la arteria radial desaparece.

Síndrome tratado sólo después de que la diferencian de otras enfermedades similares. Una vez que se hace un diagnóstico preciso, se puede utilizar una variedad de intervenciones fisiológicos y terapéuticos. En algunos casos, la operación será relevante.

Lo que debe saber sobre el síndrome de Gerstmann?

La esencia de este síndrome se reduce a una manifestación acumulado de agnosia digital, Alexia, agrafia, autotopagnozii, así como una violación de la orientación derecha-izquierda. En el caso de la propagación del proceso patológico a otras partes de la corteza cerebral en sí mismo puede proporcionar conocer hemianopsia, afasia sensorial y astereogoziya.

síndrome de Gerstmann está directamente relacionada con los procesos destructivos en el área de asociación del lóbulo parietal izquierdo del cerebro. En este estado, el paciente deje de reconocer parcialmente su propio cuerpo. Esto se manifiesta en la incapacidad de distinguir el lado derecho del izquierdo. Las personas con este síndrome no pueden hacer aritmética simple y la escritura, mientras que el resto de su mente está funcionando correctamente.

El impacto de la hemiplejía alterna

Este es un complejo de procesos destructivos, que pueden tener efectos negativos significativos en el cuerpo. hemiplejía alternante Son el resultado de una lesión de la médula espinal, y la mitad del cerebro. Estos grupos son a veces provocaron síntomas de las lesiones cerebrales traumáticas o mala circulación en el cerebro y la médula espinal.

Los médicos están periódicamente detectados hemiplejia alternante siguientes especies: mezclado con varios daños localización, bulbar, y pedicellate Pontina. Con tantos tipos de síntomas pueden ser muy diferentes: sordera, oculomotor y el trastorno pupilar, síndrome agudo de control poturalnogo fracaso disgeneticheskie, hidrocefalia obstructiva, y otros.

Diagnosticar tales estados mediante la determinación de la localización precisa de la localización de la lesión y de sus límites.

Con respecto al tratamiento, su organización depende en gran medida de un grupo específico de síntomas y los resultados de un diagnóstico profesional.

resultados

El problema de los síndromes neurológicos molesta a muchas personas y, por desgracia, no siempre los médicos son capaces de neutralizar completamente el impacto de la enfermedad. Por esta razón, tiene sentido para el diagnóstico preventivo de forma periódica el estado del cerebro y del sistema nervioso, con el fin de identificar posibles problemas en la etapa de su origen.