Anemia aplásica

La anemia aplásica es una enfermedad compleja de la sangre. Se asocia con una disminución de la producción de granulocitos, eritrocitos y plaquetas en la médula ósea. Terminología médica se refiere a esta dolencia para las enfermedades depresivas de la hematopoyesis.

La anemia aplástica se caracteriza por una disminución de la vida útil de los eritrocitos, acompañada por la destrucción de las células eritrocitarias dentro del cerebro del hueso en todas las etapas del desarrollo.

Esta enfermedad tiene un efecto muy negativo sobre el trabajo de muchos órganos. Por lo tanto, las actividades de diagnóstico oportunas y el tratamiento competente de la enfermedad pueden mejorar significativamente la calidad de vida.

La anemia aplásica puede desarrollarse a cualquier edad. Sin embargo, más a menudo, según las estadísticas, las personas mayores de 50 años de edad tienen más probabilidades de verse afectadas.

La causa del desarrollo de la enfermedad sigue siendo desconocida en alrededor del 80% de los casos.

En otros aspectos, según la investigación de especialistas, presumiblemente, la enfermedad es causada por factores externos, por ejemplo, el uso prolongado de medicamentos (antibióticos, antituberculosos, sulfonamidas, antiinflamatorios y otros).

La anemia aplásica progresa con la inhalación prolongada de vapor de mercurio, productos derivados del petróleo, compuestos de benceno, y también debido a la exposición a la radiación.

Algunos casos de la condición están asociados con el desarrollo de procesos infecciosos en el cuerpo, diversos trastornos en el funcionamiento de los sistemas inmunológico y endocrino.

Las razones descritas anteriormente se refieren a la forma adquirida de la enfermedad.

La naturaleza hereditaria de la enfermedad se manifiesta en varias especies.

La enfermedad puede diferir en presencia o ausencia de anomalías congénitas en el desarrollo con una lesión común de formación de eritrocitos. También hay anemia con patología selectiva.

Los síntomas dependen del tipo de afección.

Los síntomas de la anemia Fanconi se observan en la primera infancia. Las anomalías congénitas se expresan por defectos graves en el desarrollo del tejido óseo (isquiotibiales, número incompleto de dedos en la mano, etc.). Junto con esto, hay debilidad general, dolores de cabeza, susceptibilidad a resfriados. Un análisis de sangre revela una ESR elevada. Por lo general, esta condición dura hasta dieciocho años y termina con un resultado fatal como resultado de una infección accidental o sangrado.

Con la anemia de Estren-Dameshek, no hay patologías congénitas. Este tipo de enfermedad es extremadamente raro.

En caso de anemia de Diamond-Blackfang, las lesiones de los ojos y el esqueleto son raras en casos raros. Los síntomas frecuentes de esta condición son el tono cutáneo grisáceo y el bazo agrandado. El análisis de sangre revela una disminución de la hemoglobina y un fuerte aumento en la proporción de glóbulos rojos y leucocitos. Como muestra la práctica, la mayoría de los pacientes no sobreviven a veinte años.

La enfermedad aguda adquirida se caracteriza por abundante sangrado intestinal, renal, nasal y cutáneo. Al mismo tiempo, la fiebre se desarrolla.

Durante varios días, los pacientes tienen una fuerte disminución en la concentración de plaquetas, leucocitos y eritrocitos. El examen revela la inhibición de la maduración celular y la destrucción en la sangre. La muerte ocurre aproximadamente de cuatro a ocho semanas después.

La forma subaguda se caracteriza por sangrado menos severo. El período de vida después de la aparición de la enfermedad puede ser de tres a trece meses.

La forma crónica de la enfermedad tiene un curso lento. Se caracteriza por períodos de remisión a largo plazo.

En pacientes con insuficiencia suprarrenal funcional, la anemia normocítica normocrómica se observa con facilidad. Esta condición en muchos casos es difícil de identificar, debido a una disminución simultánea en el volumen de plasma.

Como resultado de la función hepática hematopoyética, se desarrolla anemia macrocítica.