¿Qué es la enfermedad de Addison?

enfermedad de Addison se produce cuando el mal funcionamiento de la corteza suprarrenal. Esta enfermedad se diagnostica en hombres y mujeres, en su mayoría de mediana edad (30 a 40 años). Es una enfermedad rara, que está registrado en una persona por cada 100 mil. Población. enfermedad de Addison Biermer puede desarrollarse debido a procesos autoinmunes, enfermedades infecciosas (sífilis, tuberculosis y las glándulas suprarrenales tifoidea), y en la amiloidosis y tumores malignos. En el 70% de los pacientes, la enfermedad se produce como resultado de fallos en el sistema inmune (anticuerpos están empezando a tomar las células del cuerpo para cuerpos extraños, atacar y destruir ellos). Con la destrucción de las células de la corteza adrenal disminuye gluco síntesis y mineralocorticoides (cortisol, 11-desoxicorticosterona, la aldosterona). Los científicos han demostrado que los glucocorticoides regulan diversos procesos bioquímicos en el cuerpo (regula la presión sanguínea, la concentración de insulina, está implicada en la regulación de la síntesis de proteínas, lípidos y carbohidratos).

Gipokortitsizm observa con frecuencia en pacientes tratados con las hormonas de la corteza suprarrenal. En la mayoría de los casos, la etiología de la enfermedad sigue siendo desconocida. La insuficiencia suprarrenal clasifica en primaria y secundaria. insuficiencia primaria se desarrolla en la derrota de tejido adrenal, y el secundario – debido a la estimulación insuficiente de hormona adrenocorticotrópica.

Síntomas de la enfermedad de Addison

Los signos clínicos de la enfermedad causada por deficiencia en un mineral organismo y glucocorticoides. Los rasgos más característicos son debilidad, hipotensión, gastrointestinal disfuncional (náuseas, pérdida de apetito, vómitos, estreñimiento, diarrea, que a menudo se sustituye). Algunos pacientes hipoclorhidria.

La enfermedad de Addison se acompaña de aumento de la irritabilidad o depresión, dolores de cabeza frecuentes e insomnio. De rayos X del pecho muestra una disminución en el tamaño del corazón. El electrocardiograma registra los signos de hiperpotasemia (concentración alta de potasio en la sangre). pigmentación de la piel no refleja la gravedad de la enfermedad, sin embargo, el aumento o disminución en el tratamiento de la evidencia sobre la eficacia de la acción terapéutica.

enfermedad de Addison se caracteriza por el origen de los síntomas secundarios menos graves. Muy rara vez la enfermedad se manifiesta sin pigmentación (por lo que el título de "Addison blanca"). La causa principal de esta enfermedad es la tuberculosis glándulas suprarrenales. En ausencia de un tratamiento adecuado de la enfermedad de Addison complicado. Los signos clínicos se amplifican: náuseas, vómitos, diarrea, presión sanguínea cae bruscamente, aumentando la concentración de potasio en la sangre. En la sangre periférica de nitrógeno residual aumenta el número de glóbulos rojos, la hemoglobina. Por lo tanto, si durante el período de crisis paciente addisonicheskogo no proporciona asistencia oportuna, muere con signos de insuficiencia renal y enfermedad cardiovascular.

Los parámetros de laboratorio más importantes para el diagnóstico es el contenido de 17-OCS en el plasma y 17-KS en la orina, así como una disminución en los niveles de glucosa en sangre. El examen morfológico de la sangre indica linfocitosis, eosinofilia y ESR retraso.

La enfermedad de Addison se diferencia de las siguientes enfermedades: diabetes de bronce, la pelagra, arsenito de intoxicación y Bismut Argentum. La enfermedad por lo general tiene un curso crónico con un pico periódica. gravedad de la enfermedad de Addison Biermer determinado por la gravedad de los principales signos de la enfermedad, así como por el número de medicamentos que son necesarias para compensar la insuficiencia suprarrenal.