síndrome de Hutchinson-Gilford: peculiaridades del tratamiento y las causas de la enfermedad

El síndrome de Hutchinson-Gilford – un trastorno genético caracterizado por un envejecimiento prematuro y muy rápido, que comienza con el nacimiento de un niño. Cabe señalar que en todo el mundo hay este tipo de pacientes es muy pequeña. Patología tiene otro nombre – progeria.

sintomatología de la enfermedad

El síndrome de Hutchinson-Gilford tiene signos evidentes:

• un ligero aumento;
• cráneo tiene aumento anormal dimensiones;
• falta de pelo, las cejas y las pestañas;
• "Cara de pájaro";
• sistemas de hueso y otra de cuerpo son deformada;
• falta de grasa subcutánea;
• fuerte retraso en el desarrollo físico y el pensamiento y la mentalidad son normales.

Hay que decir que la gente tiene una cierta esperanza de vida: 14 años de edad, aunque conocida por el único caso de una persona con este diagnóstico vivió hasta los 45 años. La muerte generalmente se produce debido a la insuficiencia cardíaca, y los depósitos excesivos de grasa en el tejido cerebral.

Las causas de la enfermedad y el tratamiento particular

El síndrome de Hutchinson-Gilford – una patología provocó alteraciones en los cromosomas humanos, es decir, una curación completa en el momento en que no puede ser. El significado del defecto radica en el hecho de que el número de divisiones celulares se reduce sustancialmente, comparado con la norma.

Cabe señalar que el síndrome de Hutchinson-Gilford (niño formulario) puede enfermar cualquier niño (independientemente de la edad y el modo de vida de los padres). Él se hace notable a la edad de dos años. También hay una enfermedad Werner que ya afecta a los adultos. El crecimiento del cuerpo se detiene en la edad de tres años.

el diagnóstico especial de esta enfermedad no está presente, ya que no se ha estudiado a fondo. Además, es claramente visible en los síntomas mencionados. Con respecto al tratamiento de la enfermedad, la eficacia de los medicamentos que podrían ostanosit y volver a una vida humana normal, no. Sin embargo, los niños que son el síndrome de Hutchinson-Gilford deben estar registrados con un médico y constantemente encuestados. Ciertos tratamientos pueden ayudar a retardar la progresión de la enfermedad.

plan de tratamiento síndrome se redacta para cada paciente. Incluye el aumento de la actividad motora del niño, los procedimientos de terapia física. Debido aspirina upotrebelniyu de dosis baja en un niño disminuye el riesgo de accidente cerebrovascular. A veces los pacientes fueron sometidos a cirugía, que están dirigidas en bypass vascular, la extirpación de los dientes primarios.

Si usted no tiene idea de lo que parece un niño con el síndrome de Hutchinson-Gilford, las fotos publicadas en el artículo, que mostrarán que.

Características del desarrollo de los niños que sufren de la enfermedad presentan

Si el niño físicamente no puede crecer, el pensamiento y la mentalidad no se vio afectada. El niño puede aprender a leer, puedan adquirir conocimientos. Por supuesto, el proceso de aprendizaje se llevará a cabo en el hogar.

En cuanto a las perspectivas de futuro, es decepcionante. Durante mucho tiempo, estos niños no viven. El hecho de que en un año se llevan a cabo de 6-8 años. Naturalmente, los científicos están trabajando para descubrir el mecanismo de aparición de la enfermedad y la manera de detenerlo. Sin embargo, el nivel actual de desarrollo de la medicina puede mejorar ligeramente la calidad de vida del paciente, así como la lentitud del proceso de envejecimiento.