hidrocarburos de dieno (diolefinas alcadienos dienos) – hidrocarburos saturados, en la estructura donde hay dos dobles enlaces. Teniendo en cuenta los alcadienos estructura química se dividen en tres tipos: de tipo I – una bonos diolefinas acumuladas (SN2SSN2); Tipo II – alcadienos con la conjugación (conjugado) vínculos; dobles enlaces en la estructura dieno están separados por un enlace sencillo (N2SSNSNSN2); Tipo III – dienos con conexiones aisladas (N2SSN2SN2SNSN2).
hidrocarburos de dieno: características generales
De los tres tipos de dienos mayor interés para el tipo de industria química II son alcadienos. Uso de electrones encontró que los dobles enlaces en la molécula de butadieno entre C1 y C4 es más largo que la molécula de etileno.
hidrocarburos de dieno: isomería
Para estos compuestos orgánicos caracterizados por dos tipos de isomería – espacial (estereoisomería) y estructural. El primer tipo – cadena de hidrocarburo isomería estructural que puede ser lineal o ramificado. El segundo tipo de isomería es debido a la localización espacial de los átomos y grupos atómicos alrededor de los dobles enlaces. Así formado trans y cis-isómeros dienos. Por ejemplo, para un S5N8 fórmula dieno molecular hay tres isómeros estructurales:
SN2SNSN2SNSN2; CH2C (CH3) SNSN2; SN3SNSNSN2.
hidrocarburos de dieno: nomenclatura
Para dieno nombres utilizar dos nomenclaturas – histórica (por ejemplo, adivina Allen) y la IUPAC (Unión Internacional de Química Aplicada teórica y). De acuerdo con la nomenclatura de la IUPAC, llamada primera dieno alcano correspondiente, en el nombre de los cuales "en" se sustituye por el sufijo "dieno", a continuación, las cifras indican el lugar de localización de dobles enlaces en la cadena de hidrocarburo. numeración cadena de hidrocarburo se lleva a cabo de modo que los números tienen el valor más bajo. dienos de la fórmula dada anteriormente nomenclatura IUPAC se hará referencia a los siguientes: 1,4-pentadieno; 2-metil-1,3-butadieno; 1,3-pentadieno.
Hay un número de la síntesis de dieno industrial y métodos de laboratorio. Los principales son la despolimerización de caucho natural (destilación en seco), el método de deshidratación catalítica de alcanos, el método de deshidratación alcoholes monovalentes saturados.
Butadieno – una valiosa materia prima para la producción de cauchos sintéticos (nitrilo, butadieno, estireno), así como perchlorovinyl. Isopreno – una sustancia con un olor característico. Primero isopreno producido a partir de caucho natural por destilación seca. Isopreno también fue preparado por deshidratación de isopentano. Se utiliza para producir caucho sintético, medicinal y sustancias aromáticas.
Cauchos – material muy fuerte y elástica de origen orgánico que se produce a partir de materias primas naturales (caucho natural) y métodos sintéticos (sintética). La base de goma son conjugación molécula de dieno con dobles enlaces. Los neumáticos generados durante el procesamiento del material y calefacción de azufre (vulcanización). Cauchos – una materia prima muy importante para la producción de neumáticos y tubos, tiras aislantes, guantes de goma, zapatos y otros artículos utilizados en la industria, hogar, medicina interna, medicina y veterinaria.
hidrocarburos etilénicos en su estructura tienen un doble enlace. A veces, estos compuestos se denominan olefinas porque los alquenos gaseosos más bajos que reaccionan con cloro o bromo para formar un compuesto oleoso, que son insolubles en agua.
hidrocarburos acetilénicos (alquinos) – compuestos, que contienen un triple enlace. El valor más alto de todos los alquinos es acetileno que se obtiene mediante la reacción de carburo de calcio con agua. Este gas se utiliza en soldadura a gas y metales de corte. Acetileno – una valiosa materia prima para la producción de etileno, etanol, acetaldehído, acetileno de vinilo, acetato de ácido, benceno, tricloroetano, acrilonitrilo.
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