Fosfolípidos síndrome: causas y diagnóstico

síndrome de fosfolípidos – una patología relativamente común de origen autoinmune. En el contexto de la enfermedad a menudo se observa vascular, riñón, huesos y otros órganos. En ausencia de dolencia de tratamiento puede causar complicaciones peligrosas hasta la muerte del paciente. Por otra parte, la enfermedad se detecta a menudo en las mujeres durante el embarazo, poniendo en peligro la salud de la madre y el niño.

Por supuesto, muchas personas están buscando información adicional, hacer preguntas acerca de las causas de la enfermedad. ¿Qué síntomas debo buscar? ¿Hay un análisis síndrome antifosfolípido? ¿Los medicamentos pueden proporcionar métodos eficaces de tratamiento?

síndrome antifosfolípido: ¿qué es?

Por primera vez la enfermedad ha sido descrita recientemente. La información oficial sobre él se publicaron en la década de 1980. Desde que trabaja en el estudio de Inglés reumatólogo Grem Hyuz, la enfermedad a menudo se conoce como síndrome de Hughes. También hay otros nombres – síndrome antifosfolípido, síndrome de anticuerpos antifosfolípidos.

Síndrome de fosfolípidos – enfermedad autoinmune en la cual el sistema inmunológico comienza a producir anticuerpos que atacan los propios fosfolípidos del cuerpo. Desde esta sustancia incluida en la membrana de muchas paredes celulares, y la lesión bajo tal enfermedad significativa:

• Los anticuerpos atacan a las células endoteliales sanas, la reducción de los factores de crecimiento y síntesis de prostaciclina, que es responsable de la expansión de las paredes de los vasos. En el contexto de la enfermedad existe una violación de la agregación plaquetaria.
• Los fosfolípidos también se encuentran en las paredes de las propias plaquetas, lo que conduce a un aumento de la agregación y la rápida destrucción.
• En la presencia de anticuerpos se observa aumento de la coagulación de la sangre y el debilitamiento de la actividad de la heparina.
• El proceso de destrucción no se pasa por alto y las células nerviosas.

La sangre comienza a coagularse en los vasos sanguíneos, la formación de coágulos que interrumpen el flujo de sangre, y por lo tanto la función de varios órganos – por lo que el desarrollo de un síndrome de fosfolípido. Causas y síntomas de la enfermedad de interés para muchas personas. Después de todo, cuanto antes se detecta la enfermedad, las complicaciones menos desarrollarán en el paciente.

Las principales causas de las enfermedades

¿Por qué las personas desarrollan síndrome antifosfolípido? Las razones pueden ser diferentes. Se sabe que muy a menudo el paciente tiene una predisposición genética. La enfermedad se desarrolla si un mal funcionamiento del sistema inmunológico, que por alguna razón comienza a producir anticuerpos contra las células del propio cuerpo. En cualquier caso, la enfermedad debe ser algo desencadena. Hasta la fecha, los científicos fueron capaces de identificar varios factores de riesgo:

• síndrome de fosfolípidos a menudo se desarrolla en presencia de microangiopatía,, síndrome hemolítico-urémico particularmente trobotsitopenii.
• Los factores de riesgo incluyen otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso, vasculitis, esclerodermia.
• La enfermedad a menudo se desarrolla en presencia de cáncer en el paciente.
• Los factores de riesgo incluyen enfermedades infecciosas. Un peligro particular es la mononucleosis infecciosa y el SIDA.
• Los anticuerpos pueden aparecer en DIC.
• Se sabe que la enfermedad puede desarrollarse en pacientes que reciben ciertos medicamentos, incluidos los anticonceptivos hormonales, psicotrópicos, "novokainamid" y t. D.

Naturalmente, es importante averiguar por qué el paciente ha desarrollado un síndrome antifosfolípido. Diagnóstico y tratamiento deben ser identificados y, si es posible, eliminar la causa raíz de la enfermedad.

La derrota del sistema cardiovascular cuando síndrome antifosfolípido

Sangre y los vasos sanguíneos – éstos primero "objetivo" que afecta el síndrome antifosfolípido. Los síntomas de la misma depende de la etapa de la enfermedad. Los coágulos de sangre se forman generalmente en la primera parte de pequeños vasos. Rompen el torrente sanguíneo, que se acompaña de la isquemia tisular. La extremidad afectada es siempre fría al tacto, la piel se vuelve pálida y los músculos atrofia gradualmente. tejido malnutrición prolongada conduce a necrosis y seguimiento gangrena.

El azar y la extremidad profunda trombosis venosa, que se acompaña de hinchazón, dolor, problemas de movilidad. El síndrome de fosfolípidos puede ser complicado por tromboflebitis (inflamación de la pared vascular), que se acompaña de fiebre, escalofríos, enrojecimiento de la piel en la lesión y el dolor agudo, agudo.

la formación de coágulos de sangre en los vasos sanguíneos puede conducir al desarrollo de las siguientes patologías:

• síndrome aórtico (acompañado de un fuerte aumento de presión en los vasos de la parte superior del cuerpo);
• síndrome, vena cava superior (para una condición dada se caracteriza por edema, cianosis de la piel, sangrado de la nariz, la tráquea y el esófago);
• síndrome de la vena cava inferior (acompañado por una alteración de la circulación de la sangre en la parte inferior del cuerpo, inflamación de las extremidades, dolor en las piernas, las nalgas, abdomen y la ingle).

Trombosis afecta el funcionamiento del corazón. A menudo, la enfermedad está acompañada por el desarrollo de la angina de pecho, hipertensión persistente, infarto de miocardio.

daño a los riñones y los principales síntomas

La formación de trombos conduce a una mala circulación, no sólo en las extremidades – y sufrir los órganos internos, especialmente los riñones. Con el desarrollo a largo plazo del síndrome antifosfolípido es posible el llamado infarto renal. Esta condición se acompaña de dolor en la espalda baja, lo que reduce la cantidad de orina y la presencia de sangre en ella de las impurezas.

El coágulo puede bloquear la arteria renal, que se acompaña de dolores agudos, náuseas y vómitos. Esta es una condición peligrosa – si no se tratan, pueden desarrollar proceso necrótico. consecuencias peligrosas síndrome de fosfolípidos incluyen microangiopatía renal en el que se forman directamente a los pequeños coágulos de sangre en los glomérulos renales. Tal condición a menudo conduce al desarrollo de insuficiencia renal crónica.

A veces hay mala circulación en las glándulas suprarrenales, lo que conduce a una alteración de los niveles hormonales.

¿Qué otros órganos pueden verse afectados?

síndrome antifosfolípido – una enfermedad que afecta a muchos órganos. Como se ha mencionado, los anticuerpos afectan a las membranas de células neuronales, que no pueden hacer sin consecuencias. Muchos pacientes se quejan de constantes dolores de cabeza fuertes que a menudo van acompañados de mareos, náuseas y vómitos. Hay una posibilidad de desarrollo de diversos trastornos mentales.

Algunos pacientes tienen coágulos en los vasos sanguíneos que proporcionan el flujo sanguíneo al analizador óptico. Prolongada falta de oxígeno y nutrientes conduce a la atrofia del nervio óptico. Posible trombosis de los vasos de la retina con hemorragia posterior. Algunas de las patologías oculares, por desgracia, irreversible: deterioro visual permanecen con el paciente para la vida.

En el proceso patológico puede estar involucrado y los huesos. La gente a menudo diagnosticados de osteoporosis reversible, que se acompaña de la deformación de los huesos y fracturas frecuentes. Más peligrosa es la necrosis aséptica de hueso.

Por enfermedad y se caracteriza por lesiones cutáneas. A menudo la piel de las extremidades superiores e inferiores se forman las venas de araña. A veces usted notará un sarpullido muy característico, que se asemeja a pequeñas hemorragias puntiformes,. Algunos pacientes desarrollan eritema en las plantas de los pies y las palmas de las manos. Hay una formación frecuente subcutánea hematoma (sin causa aparente) y sangrado debajo de la placa de la uña. alteración prolongada del tejido trófica implica llagas tanto tiempo para sanar y difíciles de tratar.

Hemos encontrado que es un síndrome antifosfolípido. Causas y síntomas de la enfermedad – temas críticos. Después de todos estos factores dependerá del régimen de tratamiento médico elegido.

síndrome antifosfolípido: diagnóstico

Por supuesto, en este caso, es el momento de extrema importancia para detectar la presencia de la enfermedad. síndrome antifosfolípido sospechoso, el médico puede incluso durante la anamnesis. Empujar esta idea si el paciente es capaz de trombosis venosas y úlceras, aborto involuntario frecuentes, signos de anemia. Por supuesto, más pruebas adicionales.

Análisis del síndrome de fosfolípido consiste en determinar el nivel de anticuerpos a los fosfolípidos en la sangre de los pacientes. En general, el análisis de sangre puede notar una reducción en el recuento de plaquetas, aumento de la velocidad de sedimentación globular, aumento del número de leucocitos. A menudo, el síndrome se acompaña de anemia hemolítica, que también puede ser visto en estudios de laboratorio.

Además realizado química de la sangre. El paciente tiene una mayor cantidad de globulinas gamma. Si la patología fondo fue dañado el hígado, aumenta la cantidad de bilirrubina en la sangre, y fosfatasa alcalina. En presencia de la enfermedad renal se puede observar aumento de la creatinina sérica y urea.

Algunos pacientes y recomiendan específicas análisis de sangre inmunológicos. Por ejemplo, los estudios de laboratorio pueden llevarse a cabo para determinar el factor reumatoide y el lupus coagulante. Cuando la sangre síndrome fosfolípido puede detectar la presencia de anticuerpos a las células rojas de la sangre, el aumento de linfocitos. Si hay sospecha de daños graves en el hígado, riñón, hueso, no habrá exámenes instrumentales, incluyendo rayos X, formación de imágenes por ultrasonidos.

¿Cuáles son las complicaciones de la enfermedad se asocia?

Si no se trata, el síndrome antifosfolípido puede dar lugar a complicaciones muy peligrosas. En el contexto de la enfermedad en los vasos sanguíneos coágulos formados, que en sí mismo es peligroso. Los coágulos de sangre obstruyen los vasos sanguíneos, lo que altera la circulación normal de la sangre – tejidos y órganos no reciben suficientes nutrientes y oxígeno.

A menudo en el contexto de la enfermedad, los pacientes desarrollan derrame cerebral y el infarto de miocardio. embolia extremidad puede conducir a la gangrena. Como se mencionó anteriormente, los pacientes se observan a mal funcionamiento de los riñones y las glándulas suprarrenales. La consecuencia más peligrosa de una embolia pulmonar – esta patología se desarrolla de forma aguda, y no en todos los casos, el paciente no puede entregar a tiempo al hospital.

El embarazo en pacientes con síndrome antifosfolípido

Como ya se ha mencionado, el síndrome antifosfolípido se diagnostica durante el embarazo. ¿Qué tan peligroso enfermedad y qué hacer en una situación así?

síndrome de fosfolípido Debido en vasos coágulos que obstruyen las arterias que transportan la sangre a la placenta formado. Embrión no recibe suficiente oxígeno y nutrientes, en el 95% de los casos esto conduce a un aborto espontáneo. Incluso si el embarazo no se interrumpe, hay un riesgo de desprendimiento de la placenta temprano y tardío desarrollo de preeclampsia, que es muy peligroso tanto para la madre y el niño.

Lo ideal sería que una mujer debe hacerse la prueba en la etapa de planificación. Sin embargo síndrome antifosfolípido se diagnostica durante el embarazo. En tales casos, es muy importante tener en cuenta la presencia de la enfermedad y que tome las medidas necesarias. Para la prevención de la futura madre de la trombosis pueden ser asignados a la anticoagulación en dosis pequeñas. Además, las mujeres deben ser controlados regularmente para que el médico podría comenzar a notar desprendimiento de la placenta. Cada pocos meses, las mujeres embarazadas son tratadas con el fortalecimiento de la terapia, el consumo de preparaciones que contienen vitaminas, minerales y antioxidantes. Con el enfoque correcto, el embarazo termina a menudo con seguridad.

¿Cuál es el tratamiento?

¿Qué pasa si una persona se encuentra síndrome antifosfolípido? Tratamiento en este complejo caso, y depende de la presencia en un paciente de ciertas complicaciones. A medida que el fondo de la forma coágulos de la enfermedad, la terapia se dirige principalmente a adelgazamiento de la sangre. El régimen de tratamiento implica generalmente el uso de varios grupos de fármacos:

• anticoagulantes primera designados de acción indirecta, y agentes antiplaquetarios ( "aspirina", "La warfarina").
• Terapia menudo incluye medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos selectivos de origen, en particular el "nimesulida" o "Celecoxib".
• Si la enfermedad está asociada con lupus eritematoso sistémico y algunas otras enfermedades autoinmunes, el médico puede prescribir tratamiento con esteroides (medicamentos antiinflamatorios hormonales). Junto con esto se pueden utilizar, fármacos inmunosupresores que suprimen la actividad del sistema inmune y la reducción de la producción de anticuerpos peligrosos.
• Las mujeres embarazadas a veces administran por vía intravenosa de inmunoglobulina.
• Los pacientes están tomando periódicamente los preparados que contienen vitaminas del grupo B.
• Para la salud general, proteger las membranas celulares y los vasos usado drogas, antioxidantes, y también preparaciones que contienen un complejo de ácidos grasos poliinsaturados ( "Omacor", "Mexicor").

Útil para la condición del paciente afecta procedimiento de electroforesis. Cuando se trata de síndrome antifosfolípido secundario, es importante controlar la enfermedad primaria. Por ejemplo, los pacientes con vasculitis y lupus deben recibir un tratamiento adecuado de estas patologías. También es el momento importante para detectar enfermedades infecciosas y llevar a cabo la terapia apropiada hasta la recuperación completa (si es posible).

El pronóstico para los pacientes

Si síndrome antifosfolípido fue diagnosticado en el tiempo y el paciente recibió la atención necesaria, el pronóstico es muy favorable. Para deshacerse de la enfermedad no es desgraciadamente posible, pero con la medicación puede controlar su agravamiento y el tratamiento preventivo de la trombosis. situación peligrosa Considerado en la que la enfermedad se asocia con la trombocitopenia y la presión arterial alta.

En todo caso, bajo la supervisión de un reumatólogo debe ser en todos los pacientes con un diagnóstico de "síndrome antifosfolípido". A través de análisis repetidos como la frecuencia con que necesita para pasar los exámenes médicos a otros lo que deben tomar los medicamentos para controlar el estado de su propio cuerpo – todo esto le dirá al médico que lo atiende.