granulomatosis de Wegener – Causas, síntomas, tratamiento.

granulomatosis de Wegener – es una enfermedad autoinmune caracterizada por la inflamación de las pequeñas arterias y venas. En la mayoría de los casos la arteria que suministra sangre inflamada senos paranasales, pulmón y riñón tejidos, pero, además, hay formas parciales en el caso de que sólo afecta a una de estas zonas. Con amplia granulomatosis casi siempre sorprendido por los pulmones y dos riñones. En ese caso, si los afectados son sólo la luz o sólo los riñones, es una enfermedad que se llama la granulomatosis de Wegener incompleta.

granulomatosis de Wegener es más común en personas más jóvenes o de mediana edad, casi sin conocer a los niños. Pero, sin embargo, la enfermedad es capaz de afectar a todos los grupos de edad. Estadísticas de género derrotar esta enfermedad difiere en diferentes autores.

Las causas de la enfermedad

Las causas de este tipo de enfermedades, tales como la granulomatosis de Wegener, hoy en día no se entiende completamente. Muchos expertos creen que la causa de la enfermedad puede ser un agente viral, debido a la granulomatosis de Wegener a menudo se produce después de la vacunación, el SARS, la terapia con antibióticos o la exposición. Pero, por desgracia, el agente microbiano todavía no se asigna, por lo que la enfermedad se considera una enfermedad autoinmune.

Algunos pacientes confunden poradenitis y granulomatosis de Wegener. Debe entenderse que la similitud de los síntomas son dos enfermedades completamente diferentes porque poradenitis surge debido a los patógenos bacterianos (clamidia), mientras que la granulomatosis de Wegener es una enfermedad autoinmune.

Los síntomas de la enfermedad y la forma

granulomatosis de Wegener puede comenzar repentinamente, sino que puede estallar de forma gradual. El primer síntoma de la enfermedad puede ser considerado temperatura subfebrile, entonces se disminuye el apetito. Después de que la temperatura comienza a subir, y el progreso de la enfermedad.

Los síntomas comunes de esta enfermedad incluyen:

– la pérdida de peso;

– la fatiga;

– elevación de la temperatura;

– dolor en las articulaciones;

– dolor en la inflamación de los senos.

Además, la enfermedad puede afectar diversas partes del cuerpo, dando un completamente diferentes síntomas. Por ejemplo, con la derrota de la secreción nasal respiratoria externa con divisiones desagradables purulentas con sangre, mucosa nasal necrótico, así como el paladar blando y las amígdalas.

Una forma generalizada de la enfermedad da un par de meses, una grave complicación de la piel, en particular, aparecen hemorragias, nodular, elementos necróticos, y en algunos grupos de pacientes, y pericarditis, miocarditis o bronquitis.

el diagnóstico de la enfermedad

Principalmente para la sospecha de pacientes granulomatosis de Wegener deben pasar el análisis de orina para detectar la presencia de proteínas y las células rojas de la sangre en la orina. Otras imágenes de rayos X se hacen los senos y el pecho, para ver los cambios patológicos. Además, el análisis de sangre se toma y, en particular, está determinado por ESR y la proteína C-reactiva. Hay también un análisis más complejo, pero también más eficaz para identificar anticuerpos citoplasmáticos antineyrofilnyh.

tratamiento de la enfermedad

La granulomatosis de Wegener, sin el tratamiento adecuado al paciente bien puede conducir a la muerte en dos o tres meses. Todo el tratamiento se dirige principalmente a la supresión del sistema inmune, así como las reacciones inflamatorias locales. Los medicamentos más populares son los corticosteroides y ciclofosfamida. Estos medicamentos deben tomarse hasta la remisión de la enfermedad, y después de no recaída de la enfermedad de Hodgkin, se pueden añadir a ellos todavía y metotrexato, que debería tener un par de años.