Propiedades químicas del alquenos (olefinas)

Olefinas – hidrocarburos que molécula tiene un doble enlace. A veces los presentes compuestos llamados hidrocarburos serie de etileno. El doble enlace en la molécula se identifica fácilmente por análisis espectral.

Las propiedades físicas de los alquenos

Los tres primeros miembros de la serie homóloga de alquenos – gases. A partir de la quinta a la décima sexta – líquido, alquenos de alto peso molecular – sólidos. Con aumenta y el aumento de la longitud de cadena de hidrocarburo de punto de ebullición sustancias. En condiciones de laboratorio, estas sustancias pueden ser obtenidos de varias maneras: mediante la deshidrogenación de alquenos mediante craqueo de petróleo, deshidrogenación de alcoholes.

Craqueo de petróleo – método industrial de producción de hidrocarburos insaturados. Como resultado, aceite de craqueo térmico se calienta a 750 grados, el esqueleto de hidrocarburo alcano se rompe:

S30N62 → S15N30 + S15N32

La deshidrogenación de alcanos. Este proceso se lleva a cabo a una temperatura de aproximadamente 600 grados. En estas condiciones, la molécula de hidrocarburo saturado por átomos de H se escinden para formar alquenos, por ejemplo: → S5N12 S5N10 + H2.

La deshidratación de alcoholes. Los alcoholes monohídricos que interactúan con ácidos sulfato de formulario alquenos, por ejemplo: S4N9ON → C4H8 + H2O.

Propiedades químicas de alquenos relacionados con la presencia en su molécula un doble enlace. La densidad de electrones entre los átomos, un doble enlace es mayor que entre los átomos de C conectadas por enlaces simples. El principal tipo de reacción, que vienen alquenos – adhesión, acompañado de un pi-break debido a la formación de dos enlaces sigma nuevos. Las olefinas entran en la reacción de polimerización, que también se acompaña de la escisión de enlaces dobles.

Propiedades químicas del alquenos: haluros de unión

Las olefinas se adhieren fácilmente a molécula de haluro de hidrógeno, formando así monogalogenoproizvodnye (por ejemplo S10N20 S10N21S1 → HC1 +). alcoholes monovalentes Cuando está unido a los alquenos formado H2O saturado (S10N20 + H2O → S10N21ON).

alquenos ardientes

A altas temperaturas menores de olefinas de O2 se oxidan fácilmente (quemado) para C02 y H20. Alquenos, que interactúan con permanganato de potasio para formar una alcoholes divalentes (glicoles).

Propiedades químicas del alquenos: la polimerización de olefinas

hidrocarburos presentados exhiben una mayor tendencia a reacción de polimerización. Típicamente, el polímero – es una cadena larga con la repetición de unidades estructurales (monómeros). Este proceso puede iniciarse de varias maneras, pero en la mayoría de los casos es una cadena, y se refiere a un procesos de radicales, catiónicos o aniónicos libres.

Propiedades químicas del alquenos: polimerización catiónica

Este tipo de reacción es catalizada por ácidos. Protón une olefina, formando un carbocatión. Luego sigue la última carga en el pi-sitemu otra molécula y formas carbocatión alqueno con una cadena más larga, que ataca a la siguiente molécula de olefina, etc. Como resultado, la expulsión de un protón o cualquier otro proceso, el "enfriamiento" carbocatión carga, un circuito abierto se produce. Cuando aniónico anión novato polimerización se forma por ataque nucleófilo de la olefina anión X-. Cuando está unido rompe la cadena de protones. Cabe señalar que el polimerizan por radicales libres la mayor parte de hidrocarburos insaturados. Este proceso puede ser iniciado H202, peróxidos orgánicos, hidroperóxidos, etc. circuito abierto se produce debido a la recombinación de radicales. En algunos casos, para los polímeros de alqueno utilizado reacción de copolimerización. En la copolimerización, un polímero que comprende varias partes, alternando en la macromolécula de una manera determinada. El producto de reacción obtenido copolímero. Propiedades físicas y mecánicas de los presentes compuestos se determinan principalmente por el orden de alternancia de unidades elementales, y el tipo y cantidad de los monómeros incluidos en la cadena de polímero.