síndrome de Stevens-Johnson

síndrome de Stevens-Johnson – enfermedad muy severa de la piel, tipo maligno eritema exudativo, en el que aparece la fuerte enrojecimiento en la piel. Al mismo tiempo en las mucosas y la piel hay grandes ampollas. La inflamación de la mucosa de la boca impide cerrar la boca, comer, beber. El dolor severo provoca aumento de la salivación, dificultad en la respiración.

La inflamación, la aparición de ampollas en las membranas mucosas del aparato genitourinario dificulta el origen natural. La micción y los actos sexuales son muy dolorosas.

En la mayoría de los casos, el síndrome de Stevens-Johnson surge como respuesta de una reacción alérgica a los antibióticos o fármacos para el tratamiento de infecciones bacterianas. Los visitadores médicos se inclinan a creer que la tendencia a la enfermedad es hereditaria.

La causa de la agravación puede ser, según los científicos, una serie de factores.

En la mayoría de los casos, el síndrome de Stevens-Johnson surge como respuesta de una reacción alérgica a los antibióticos o fármacos para el tratamiento de infecciones bacterianas. La reacción puede causar agentes epilépticos, sulfonamidas, analgésicos no esteroideos. Muchos fármacos, especialmente de origen sintético, también afectan a la aparición de los síntomas que caracterizan el síndrome Stevenson Johnson.

Las enfermedades infecciosas (gripe, VIH, herpes, hepatitis) también pueden desencadenar una forma maligna de eritema. Los hongos, micoplasma, bacterias atrapadas en el cuerpo, pueden provocar una reacción alérgica

Finalmente, los síntomas a menudo se registran en la presencia de cáncer.

Más a menudo que otros síndrome de Stevens Johnson se manifiesta en hombres de entre veinte y cuarenta años, aunque la enfermedad se detectó en las mujeres, los niños de hasta seis meses.

Dado que la enfermedad se relaciona con las alergias de tipo instantáneo, se desarrolla muy rápidamente. Comienza con malestar grave, la aparición de dolor intolerable en las articulaciones, los músculos, un fuerte aumento de la temperatura.

Después de unas horas (por lo menos – día) de la piel cubierta con películas plateadas, grietas profundas, coágulos de sangre.

En este momento hay ampollas en los labios y los ojos. Si inicialmente una reacción alérgica a los ojos se reduce a su fuerte enrojecimiento, y más tarde puede aparecer llagas, burbujas de pus. córnea inflamada, segmentos posteriores de los ojos.

síndrome de Stevens-Johnson puede afectar a los órganos genitales, causando cistitis o uretritis.

Para el diagnóstico requiere conteo sanguíneo completo. Típicamente, en la presencia de la enfermedad que muestra un nivel muy alto de leucocitos, eritrocitos hundimiento rápido.

Además del análisis general que es necesario tener en cuenta todos los medicamentos, sustancias, la comida se enfermó.

tratamiento del síndrome por lo general implica la transfusión intravenosa de productos de plasma sanguíneo, la limpieza del cuerpo de las toxinas acumuladas, la introducción de hormonas. Para prevenir el desarrollo de la infección en las úlceras, conjunto prescrito de medicamentos antibacterianos y antifúngicos, soluciones antisépticas.

Es muy importante seguir una dieta rígida prescrito por su médico, beber líquidos en abundancia.

Estadísticamente establecido que con el tratamiento oportuno a un tratamiento especializado termina bastante bien, aunque lleva mucho tiempo. La terapia suele durar 3-4 meses.

Si el enfermo empezó a recibir tratamiento médico en los primeros días de la enfermedad, síndrome de Stevens-Johnson puede ser fatal. 10% de los pacientes mueren debido a tratamiento tardío iniciados.

A veces después del tratamiento, sobre todo si la enfermedad se llevó a cabo en forma severa, la piel puede quedar cicatrices o manchas. Es posible la aparición de complicaciones en forma de colitis, dificultad respiratoria, disfunción del sistema genitourinario, ceguera.

La enfermedad es completamente auto excluye debido a que es potencialmente mortal.