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método de citogenética para el estudio de la herencia

Citogenética es una rama separada de la doctrina de la herencia, que examina diferente, primero de todos los medios observada (explicar) que contienen información acerca de la herencia genética. Tales vehículos son los diversos tipos de cromosomas plástidos (polytene, mitóticas y meióticas), núcleos en interfase, y en menor medida – mitocondrias.

Por consiguiente, el método de citogenética es un conjunto de métodos y tecnologías estudio principalmente cromosomas durante la cual establece su parámetro cuantitativo está hecho de descripción-química biológica, investigamos la estructura y los modos de comportamiento durante la división celular. objetivo científico de este estudio es establecer la relación entre la naturaleza y la dinámica de los cambios en la estructura de los cromosomas y el patrón, lo que refleja la variabilidad de los síntomas.

Una de las áreas más importantes de la investigación sugiere que el método citogenético es analizar el cariotipo humano. El estudio se lleva a cabo generalmente en culturas en las que se produce la división y el sexo de las células somáticas.

El cultivo más común para este tipo de investigación – células de sangre periférica, tales como linfocitos, fibroblastos y células de médula ósea. La mayor parte la cultura accesible, utilizado en la citogenética médicos son linfocitos de sangre. La razón de esto es que, por regla general, son objeto de análisis en el periodo postnatal. Cuando el análisis de cariotipo método citogenética fetal implica el uso de cultivos celulares, la elección de los cuales se debe a varios factores. El principal de ellos es el período de embarazo. Por ejemplo, con menos de 12 semanas, el análisis citogenético de los cromosomas se lleva mejor a cabo con la participación de las células coriónicas, y cuando el embarazo es de más de 12 semanas, es aconsejable tener en cuenta el estudio de las células fetales. Para este propósito, son específicamente distingue de la placenta y la sangre fetal.

Para determinar la citogenética cariotipo método para estudiar la herencia requiere la obtención de una muestra de sangre en una cantidad de no menos de 2,1 ml. En este caso, el propio método implica la realización de la investigación, que consta de tres fases principales:

– el aislamiento y el cultivo de las células en las que se llevará a cabo el análisis;

– fármaco en polvo;

– un análisis exhaustivo de la droga bajo el microscopio.

método citogenético eficaz de la genética puede ser sólo cuando se cumplen las siguientes condiciones. En primer lugar, debe haber un cierto número de células en metafase. En segundo lugar, el cultivo debe llevarse a cabo estrictamente de acuerdo con las normas establecidas y por un período de no menos de 72 horas. En tercer lugar, la fijación de las células se debe realizar con una solución de ácido acético y metanol en una proporción de estas sustancias simplemente 3: 1.

En la etapa de preparación para la pintura de estudio citogenético de selección de color se realiza teniendo en cuenta el propósito del estudio, es decir, qué tipo de mutaciones deberían ser explorados. En la mayoría de los casos, utilizando un método de teñido continuo, puesto que es más simple para determinar el parámetro cuantitativo de cromosomas. La investigación moderna ha utilizado más el método de tinción para determinar las anomalías del cariotipo en su cuantificada. Pero esta técnica citogenética hace que sea posible determinar e identificar la dinámica estructural de los cromosomas. Por lo tanto, utilizar otros métodos especiales que le permiten neutralizar la desventaja del teñido continuo. El más común de estos, tales como el método de tinción diferencial, el G-método, R-método y otro.

Y, por último, la tercera fase del estudio es el estudio microscópico de los cromosomas teñidos están en la etapa de metafase. Durante su número determinado de estado normal y anormal del organismo en sus células fetales humanos. Para este propósito, por regla general, el análisis de múltiples tejidos.