nefropatía dismetabólico

Distinguido nefropatía dismetabólico primaria y secundaria dependiendo de la causa.

En el primer caso, la enfermedad es hereditaria y se caracteriza por el desarrollo en las primeras etapas de la urolitiasis y corrientes progresistas. Observado el desarrollo de insuficiencia renal crónica.

nefropatía dismetabólico secundaria puede estar relacionada con una ingesta excesiva de cualquier material o enfermedades del gastrointestinal tracto. La nefropatía dismetabólico secundario más común.

La enfermedad en la forma de la nefropatía oxalato de calcio es más común en los niños. La causa se convierte generalmente oxalato violación y el metabolismo del calcio. Las razones de la formación de oxalato pueden ser anastomosis intestinal, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, así como la ingesta excesiva de oxalato con la comida. Dismetabólico nefropatía oxalato en los niños en la mayoría de los casos es hereditaria. Un papel más importante, además de los factores genéticos juegan un situación ecológica desfavorable, dieta desequilibrada y el estrés. Los primeros síntomas pueden aparecer incluso en los recién nacidos, pero a menudo se detecta en la edad de 6-7 años. Para los niños con esta enfermedad se caracteriza por la distonía, la obesidad, alergias. El desarrollo general de un niño con esta enfermedad no sufren. La progresión de la nefropatía puede conducir al desarrollo de cálculos renales, y cuando capas de infecciones bacterianas – en la inflamación del riñón.

nefropatía fosfato dismetabólico es un signo de trastornos del metabolismo de calcio-fósforo. La razón principal de su aparición son las infecciones crónicas del sistema urinario. nefropatía urato está en contra de metabolismo del ácido úrico. El rasgo característico de esta enfermedad es la orina de color ladrillo.

Tratamiento de la nefropatía dismetabólico es la aplicación de terapias específicas, la dieta y adecuada ingesta de líquidos, una normalización total de estilo de vida. tratamiento universal de la nefropatía es la utilización de un gran volumen de líquido, ya que esto reduce la concentración de sustancias solubles en la orina. De recepción de fluido antes de la hora de acostarse aumenta la micción nocturna volumen. Acepta el agua preferiblemente simple o mineral. El objetivo de la dieta es reducir la carga de sal en los riñones. La terapia específica se dirige a la normalización del metabolismo, la excreción de sales y para evitar los procesos de formación de cristales.

En el tratamiento de pacientes con nefropatía de oxalato de designar una dieta de repollo-patata. Quedan excluidos de la dieta caldos fuerte de carne, carnes Jellied, chocolate, cacao, acedera y espinacas, zanahorias, remolachas y los arándanos. Se recomienda el uso de las peras, ciruelas y albaricoques secos. La terapia con medicamentos implica tomar antioxidantes y fármacos membranotropnyh. El tratamiento que se prolongue. Vitami Asignado V6 (piridoxina) tasa mensual, así como la vitamina A, la normalización de la interacción de lípidos y proteínas de la membrana celular. La vitamina E (acetato de tocoferol) es un poderoso antioxidante y también fortalece las membranas celulares comunicación lípido-proteína. También se utilizan como ksidifon membranstabilizatorov y dimephosphone. En el tratamiento de cristaluria mostrados tsiston eficiencia y óxido de magnesio.

De la dieta debe ser rica en bases de purina excluir los productos tales como los riñones, el hígado, nueces, frijoles, guisantes. En caso de comer principalmente alimentos de origen vegetal y leche. Se obtienen buenos resultados por el consumo de grandes cantidades de fluidos, incluyendo mezclas de hierbas tales como cola de caballo, trébol, knotweed. El agua mineral se recomienda salobre ligeramente alcalino.