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Parénquima ictericia: síntomas, causas, diagnóstico

Hoy en día hay muchas enfermedades diferentes que enfrentan las personas no es demasiado a menudo. Pero todavía tiene que ser consciente de ellos al menos un poco. Es así, por ejemplo, puede evitar la aparición de tales problemas. Es por eso que hoy quiero decirle en gran detalle acerca de esta patología como la ictericia parenquimatosa.

terminología

Antes de tratar la enfermedad, es necesario definir estos conceptos, que se utilizan ampliamente en este artículo. Así parénquima ictericia – una enfermedad, sino más bien, un síntoma particular, que se caracteriza por tinción de color ictérico no es sólo la piel, sino también de las membranas mucosas (esclerótica del ojo). Todo sucede porque en el paciente comienza a acumularse gradualmente bilirrubina (este pigmento biliar). También es importante tener en cuenta que este síntoma indica que el paciente tiene problemas en el hígado, que necesitan lo más rápido posible para resolver.

Es interesante que en la medicina también hay una idea falsa de la ictericia. En este caso no bilirrubina se acumula en el cuerpo humano, y caroteno, una sustancia natural que se produce debido a las manchas de la piel. Así, puede suceder en el caso de que con demasiada frecuencia y en grandes cantidades comer zanahorias, calabazas, naranjas y remolacha. Este problema puede producirse si el largo plazo de comer ácido pícrico, así como algunos otros fármacos medicamentos.

cuadro clínico

¿Cómo es esta patología como la ictericia parenquimatosa? La patogénesis de la enfermedad siguiente. Por lo tanto, inicialmente hay que señalar que durante el funcionamiento normal, la bilirrubina, la bilis pigmento, excretado naturalmente. Si hay algunos problemas en el hígado, que poco a poco comienza a acumularse en el cuerpo, señalado por coloración amarillenta de la piel y las membranas mucosas. Buscando información que es la ictericia del parénquima, es importante decir también que esta cuestión tiene tres etapas principales del desarrollo.

  1. La primera etapa. En este caso, una reducción en la actividad de las enzimas, la membrana dañada hepatocitos, bilirrubina directa deja produce normalmente.
  2. En la segunda etapa de la enfermedad en los pacientes tienen un problema tal como giperfermentiya, la membrana de los hepatocitos de permeabilidad aumenta. El dolor en el costado aparece como resultado de la compresión de los vasos capilares.
  3. En el tercer paso del proceso es una glucuronidación perturbación de la bilirrubina se produce insuficiencia hepática. Además, la orina se vuelve muy brillante dolor, sentía constantemente en su costado.

Debe tenerse en cuenta que es importante empezar a hacer frente a la ictericia del parénquima en las primeras etapas de la aparición de la enfermedad. De hecho, en este caso, trato con el problema puede ser mucho más fácil y más rápido. Si el "retraso" el comienzo del proceso de curación a la tercera fase, la cura será muy difícil para la enfermedad.

Origen del problema

¿Por qué puede aparecer ictericia parenquimatosa, ¿cuáles son las principales razones de su aparición?

  • En primer lugar hay que señalar que el principal problema en este caso son los agentes infecciosos: son los virus, bacterias, toxinas. Muy a menudo, en este caso estamos hablando de enfermedades como la malaria, la sífilis, toxoplasmosis y otros.
  • venenos gepatotsidov Derrota tanto orgánicos como inorgánicos. envenenamiento tóxico del cuerpo puede ocurrir debido al uso de hongos venenosos, alcohol de baja calidad, después de recibir arsénico o de mordedura de serpiente.
  • Causa del problema también puede tomar ciertos agentes farmacológicos que tienen efectos hepatotóxicos. En este caso, lo más a menudo se trata de una formulación tal como "paracetamol" o antibióticos.

herencia

Teniendo en cuenta las causas de la ictericia parenquimatosa, también se debe decir también que esta enfermedad es también factor hereditario. Es decir, que se puede transmitir por la naturaleza de un miembro de la familia a otro.

  • Tal vez las proteínas-ligandinov específico de fallo que se colocan en la superficie del hígado.
  • La razón puede llegar a ser una deficiencia hereditaria de una enzima en particular, llama la UDP-glucuronil.
  • Es hereditaria, y la enfermedad de Wilson, cuando hay una acumulación en los hepatocitos de cobre, a causa de este defecto genético se altera la funcionalidad del cuerpo.

Los principales síntomas

Teniendo en cuenta las enfermedades tales como síntomas del parénquima ictericia – Eso es lo que también necesita ser contada. Entonces, ¿qué son la manifestación es la enfermedad?

  1. La primera evidencia de la coloración amarillenta problema de la piel y las membranas mucosas, principalmente los ojos esclerótica.
  2. Además, el paciente puede ser leve picazón.
  3. A veces, el dolor de cabeza, fiebre, dolor de cabeza.
  4. A menudo los pacientes se quejan de pérdida de apetito, resultando en la pérdida de peso se produce.
  5. Además, hay dolor muscular y debilidad general.

Indicadores de análisis también varían.

  • Las heces se convierte brillante, con un ligero tinte. Toda pérdida se produce debido estercobilina, otro pigmento cólico.
  • La orina también cambia de color. Puede llegar a ser tanto demasiado ligero y demasiado oscura.
  • En la sangre de los pacientes aumenta el contenido de la bilirrubina directa e indirecta.

diagnósticos

Como se puede entender que una persona es la ictericia del parénquima? Diagnósticos – que hablan de la existencia de la enfermedad. Para ello:

  1. Llevar a cabo un análisis general de orina, heces y sangre.
  2. Evaluación del cuadro clínico general.
  3. El análisis bioquímico de la sangre.
  4. algunas pruebas instrumentales se pueden asignar.

pruebas clínicas

Si el paciente fue tomada análisis de las heces y la orina, en este caso, cuando los indicadores de bilirrubina enfermedad y urobilina aumentaron significativamente, mientras que el número de estercobilina cae, lo que provoca excrementos humanos débil coloración.

Además, serán necesarios análisis de sangre. En este caso, puede haber leucocitosis y anemia. Si la ictericia parenquimatosa paciente, bioquímica de la sangre – que también es importante. Aquí el rendimiento atado y se elevó la bilirrubina no unido y urobilina.

En algunos casos, el paciente va a nombrar y otras investigaciones adicionales. Esto puede ser:

  • Determinación de los niveles de ácido y la vitamina B12 fólico en la sangre.
  • Determinación de marcadores tumorales.
  • Coprogram: Análisis para los parásitos y gusanos.

estudios instrumentales

El experto en la técnica puede, sin ningún problema en particular para distinguir el síndrome de ictericia del parénquima de la enfermedad plena. Sin embargo, en algunos casos, incluso las luminarias más eminentes de la medicina para confirmar la realización del diagnóstico se necesitan estudios adicionales herramienta. En este caso, el paciente se puede administrar:

  1. La radiografía. Para identificar los problemas con el estómago, el esófago y el intestino.
  2. Colecistografía. Es necesario entender si existe en las piedras de la vesícula biliar.
  3. El ultrasonido puede proporcionar información sobre el estado del hígado y otros órganos importantes.
  4. CT o MRI.

En muy raras ocasiones, los pacientes administrados incluso biopsia hepática.

tratamiento

Cabe señalar que esta patología tiene varias formas de disposición. Depende del grado de abandono de la enfermedad subyacente. Muy a menudo, los médicos prescriben fármacos que eliminan el exceso de bilirrubina del cuerpo. Sin embargo, no todos los medicamentos ayuda. En este caso, el médico puede prescribir un procedimiento como la fototerapia. Y todo porque la luz ultravioleta es capaz de romper rápidamente las moléculas de bilirrubina y ayudar a su pronta eliminación. En esta enfermedad, también es importante tomar vitaminas complejas, especialmente B y C, ácido lipoico y los aminoácidos.

Prevención y complicaciones

Desde la ictericia parenquimatosa – un síntoma que se produce en un contexto de otras enfermedades (virus de la hepatitis B y C, cálculos en la vejiga, etc.), es el momento muy importante empezar a deshacerse de estas enfermedades. Después de todo, hay que recordar que si el tiempo no proporciona atención al paciente, esto puede dar lugar a ciertas complicaciones. Es decir, el paciente puede interrumpir permanentemente el hígado y la vesícula. En este caso, el aumento de la concentración de bilirrubina provoca intoxicación, que es impacto extremadamente negativo en el trabajo de todos sus órganos y sistemas.