Microcefalia del cerebro en niños: síntomas. Microcefalia es …

La microcefalia es una enfermedad suficientemente grave. Se manifiesta en forma de un desarrollo anormal del cerebro, lo que implica una reducción directa de su tamaño. Como resultado, un niño con un diagnóstico de este tipo anormalmente pequeños parámetros del área del cerebro.

Descripción de la patología

La microcefalia es una enfermedad caracterizada por una disminución en la masa del cerebro, como resultado de lo cual hay una disminución en los parámetros del cráneo e inmediatamente la circunferencia de la propia cabeza. Los órganos restantes se desarrollan constantemente según las normas de edad aceptadas. Tales cambios son la causa de la inferioridad mental y las desviaciones a nivel neurológico.

Según las estadísticas disponibles, la enfermedad se diagnostica en un niño de 10.000.No había una relación clara entre el sexo del bebé y la aparición de la microcefalia.

En el cerebro, con tal patología, hay signos de graves defectos del desarrollo: agnosis del cuerpo calloso, heterotopía y lisencefalia. La corteza cerebral está aplastada, los surcos terciarios están casi completamente ausentes. Por regla general, en los niños con este diagnóstico, los lóbulos temporal y frontal, el cerebelo, el tronco cerebral y la cúspide visual permanecen sin desarrollar.

Los médicos distinguen dos formas de la enfermedad, como la microcefalia. Los síntomas de cada uno de ellos son casi idénticos, pero se manifiestan en diferentes momentos.

Las principales causas de la enfermedad

• Intoxicación del feto dentro del útero como resultado de la influencia del alcohol, las drogas y los cigarrillos que la madre abusó en el primer trimestre del embarazo.
• Trastornos de la naturaleza endocrina en el futuro parto.
• Aplazado por una mujer embarazada enfermedades infecciosas (por ejemplo, toxoplasmosis).
• Infección intrauterina del bebé (paperas, sarampión, rubéola, herpes).
• El efecto de ciertos grupos de drogas.
• Lesiones mecánicas y lesiones sufridas por el niño durante el parto.

Muy a menudo (34% de los casos) la microcefalia cerebral es causada por mutaciones cromosómicas. Ellos significan el proceso de cambiar el conjunto de genes, que es la razón del desarrollo anormal del bebé dentro del útero.

No es infrecuente que un niño con algunas desviaciones aparezca en padres sanos. Sin embargo, ni ellos ni los especialistas pueden determinar los factores que influyeron en el desarrollo de la enfermedad.

Cuadro clínico

Externamente, la microcefalia es fácil de aprender, especialmente la enfermedad se detecta en los niños mayores. Con el desarrollo normal de la cara en los lactantes enfermos, se observa el subdesarrollo de la región cerebral de la cabeza. A medida que envejece, los signos visuales de la dolencia se hacen visibles. La cara del niño es grande, la frente tiene una pendiente, la cabeza sigue siendo pequeña.

La microcefalia en niños menores de un año se manifiesta por una cabeza excesivamente pequeña, cuya circunferencia no supera los 34 cm, pero este factor no es el factor principal en el diagnóstico final. Muy a menudo, una cabeza grande de un recién nacido es una característica individual heredada de parientes cercanos.

Hay un parámetro más por el cual es posible definir un malestar en la maternidad, la circunferencia del tórax. Con este diagnóstico, esta figura supera el tamaño de la circunferencia de la cabeza, mientras que en los bebés sanos todo es lo contrario.

Así, los médicos distinguen los siguientes signos de la enfermedad:

• Circunferencia de la cabeza – 24-30 cm.
• El resorte es completamente cerrado o de pequeño tamaño.
• El bebé tiene una frente estrecha, orejas fuertemente protuberantes, arcos superciliares convexos.
• Distonía muscular.
• Cabeza desproporcionada (área del cerebro anormalmente pequeña).
• La altura y el peso del bebé es mucho menor de lo normal.
• Síndrome convulsivo.
• Violación de la coordinación de movimientos.
• Estrabismo.

La microcefalia es una enfermedad en la que los pacientes pequeños se caracterizan por una excitabilidad rápida o, a la inversa, constantemente flácidos y apáticos. Comienzan relativamente tarde a sostener sus cabezas, sentarse e incluso gatear. El cerebro de estos bebés se caracteriza por numerosos vicios, y su peso no supera los 500 gramos.

Dependiendo del grado de reducción del cerebro, la enfermedad se manifiesta en un grado diferente de inferioridad mental. En cada caso, todo es individual. Un niño puede ser diagnosticado con un grado leve de imbecilidad o una forma profunda de idiotez.

Microcefalia congénita

La forma primaria de la enfermedad es un cráneo anormalmente pequeño y un desarrollo cerebral insuficiente. La patología se forma en el primer o segundo trimestre del embarazo debido a trastornos genéticos o los efectos de los factores adversos descritos anteriormente. Los niños con este diagnóstico tienen la oportunidad de llevar una vida social independiente.

Microcefalia secundaria

Los síntomas de la enfermedad son más a menudo acompañados de parálisis cerebral. Se produce debido al efecto de factores negativos en el tercer trimestre del embarazo, así como debido a lesiones y daños mecánicos durante el parto. Estos factores incluyen el abuso de alcohol materno y drogas. En pacientes además de insuficiente peso del cerebro, se observan procesos inflamatorios, numerosas hemorragias, necrosis de tejidos. En el momento de la aparición del bebé, el tamaño de la cabeza puede ser ligeramente reducido. Sin embargo, a medida que crece, el desarrollo se ralentiza, el cráneo adquiere formas asimétricas y aparecen signos de subdesarrollo mental. Los niños que han sido confirmados con un diagnóstico de "microcefalia" en esta forma, por lo general no puede moverse de forma independiente e incluso sentarse.

Diagnóstico

El diagnóstico prenatal incluye ultrasonido. Durante el procedimiento, el médico compara los datos sobre el tamaño de la cabeza y el cuerpo fetal con los índices normativos obtenidos durante la ecografía. La información confiable se puede obtener solamente si usted sabe exactamente el momento del embarazo.

El diagnóstico invasivo es la definición de mutaciones en genes y cromosomas. Tal estudio se realiza durante la punción del líquido amniótico, ya que el material para el estudio son las vellosidades del feto, el líquido amniótico y las partículas del epitelio.

El examen prenatal incluye ultrasonido y un análisis de sangre bioquímico. Además, se le pide al paciente que llene un formulario especial, donde entre otros temas hay un gráfico sobre el momento del embarazo. Los datos obtenidos y los resultados de los análisis se procesan en un programa informático especial que muestra la probabilidad de una enfermedad como la microcefalia cerebral.

El examen de un recién nacido se realiza en los primeros minutos después de haber nacido sobre la base de parámetros visuales. Si se confirma el diagnóstico, se le asignará un examen completo.

¿Cuál debe ser el tratamiento?

Microcefalia es una enfermedad incurable, es imposible restaurar la actividad normal del cerebro, sin embargo, hay maneras de corregirlo.

La terapia de la enfermedad implica un enfoque integrado, cuyas actividades suelen estar dirigidas al desarrollo físico e intelectual del bebé para su máxima adaptación en la sociedad.

El tratamiento tiene lugar en tres direcciones:

1. Tratamiento farmacológico. Se utiliza para estimular procesos metabólicos en el cerebro. Para ello se prescriben sedantes, deshidratantes y anticonvulsivos (Nootropil, Piriditol, Cerebrolysin).
2. Procedimientos fisioterapéuticos, ejercicios terapéuticos, masajes.
3. Medidas médicas para la corrección del desarrollo intelectual del niño. En nuestro país hay internados especiales para niños con lesiones del sistema nervioso central y un diagnóstico de "microcefalia". Fotos de niños involucrados en tales instituciones se pueden ver en este artículo.

El tratamiento de pacientes pequeños con una forma primaria de la enfermedad es a veces exitosa. Con una terapia bien elegida el niño nunca estará completamente sano, pero será capaz de llevar una vida social simplificada.

En cuanto a la forma secundaria, las cosas son mucho peores aquí. Muchos niños, a pesar del tratamiento serio y persistente, no pueden dominar las habilidades más básicas.

Pronóstico

La microcefalia es una patología que causa trastornos mentales graves. La medicina moderna, lamentablemente, no proporciona pronósticos reconfortantes en relación con los pacientes con tal diagnóstico. Una cura completa es imposible. La tarea principal de los médicos y los padres es enseñar al niño las habilidades primarias del autocuidado y restaurar la actividad motora normal.

Según los datos estadísticos disponibles, la esperanza de vida media con microcefalia debido al desarrollo inadecuado y el funcionamiento del cerebro es de 12-15 años. Muy rara vez una persona vive hasta 30 años. Por regla general, las personas con esta enfermedad mueren debido a lesiones infecciosas.

Prevención

Microcefalia del cerebro es una enfermedad relativamente rara, para prevenir el desarrollo de que no es posible. Si un niño con una anomalía similar ya ha nacido en la familia, los especialistas recomiendan que los padres se sometan a un examen genético médico especial para evaluar el riesgo de patología similar en los siguientes niños.