Eritremia – ¿qué es esto? eritremii etapa

Eritremia – un tipo de trastornos de la sangre caracterizados por una proliferación (crecimiento excesivo) de eritrocitos y marcado incremento en el número de otras células (leucocitos, plaquetas). Es una enfermedad crónica, a menudo benigna es bastante raro. Sin embargo, es posible degeneración de la leucemia maligna benigna. Eritremia – una enfermedad que está mal de 4 personas de 100 millones de personas al año. No depende del sexo, pero por lo general se diagnostica en personas mayores y mayores. Mientras que los casos reportados de la enfermedad a una edad más temprana, a menudo mujeres.

Eritremia (código CIE-10 – S94.1) tiene un curso crónico.

Las células sanguíneas y el mecanismo de la enfermedad

mecanismo eritremii desarrolla como sigue.

Los glóbulos rojos – glóbulos rojos cuya función principal – es el transporte de oxígeno a todas las células de nuestro cuerpo. Se producen en la médula ósea, el bazo y el hígado. La médula ósea es en los huesos largos, vértebras, costillas, esternón y el cráneo huesos. 96% de las células rojas de la sangre están llenos de hemoglobina, que lleva a cabo la función respiratoria. el rojo les da hierro. Los glóbulos rojos se forman mediante el uso de células madre. Su capacidad distintiva – la capacidad de dividirse (reproducir), transformado en cualquier otra célula.

Los huesos también es de color amarillo y la médula ósea, que está representado por el tejido graso. Él comienza a producir elementos de la sangre solamente en condiciones extremas, cuando otras fuentes de hematopoyéticas no realizan sus funciones.

Eritremia (ICD-10 – Clasificación Internacional de Enfermedades, en el que el código asignado a esta dolencia 94,1 C) – un patogénesis de la enfermedad todavía no se entiende. Por razones todavía no totalmente aclarados por los médicos, el cuerpo comienza a producir vigorosamente células rojas de la sangre que están ya no encajan en el torrente sanguíneo, el aumento de viscosidad de la sangre, y se empiezan a formar coágulos de sangre. Con el tiempo, el aumento de la hipoxia (falta de oxígeno). Las células no reciben una nutrición adecuada, se produce una avería en el sistema general del cuerpo.

Algunos datos interesantes sobre eritremii

1. Eritremia – se trata de una enfermedad benigna de todas las leucemias. Eso es mucho tiempo, es pasivo y sólo más tarde conduce a complicaciones.
2. Puede ser asintomática y no se anuncia desde hace muchos años.
3. A pesar de la mayor nivel de plaquetas, los pacientes propensos a un sangrado excesivo.
4. Eritremia tiene antecedentes familiares, por lo que si una familia tiene una enfermedad, el riesgo de aparición de un aumento relativo.

razones eritremii

Al igual que otros tipos de leucemia, eritremia todavía no se entiende completamente, y las razones de su aparición no se revelan. Sin embargo, los factores que favorecen su aparición expresado:

1. La predisposición genética.
2. Las sustancias tóxicas atrapados en el cuerpo.
3. La radiación ionizante.

predisposición genética

No se sabe exactamente qué gen mutaciones causan la eritremii apariencia, sin embargo, se encontró que en la enfermedad de la familia se produce con suficiente frecuencia en las próximas generaciones. La probabilidad de desarrollar la enfermedad se incrementa en varias veces, si una persona está sufriendo:

• El síndrome de Down (violación de la cara y el cuello, retraso en el desarrollo);
• El síndrome de Klinefelter (posible cifra desproporcionada y retrasos en el desarrollo);
• Síndrome de Bloom (baja altura, la pigmentación en la cara y su desproporcionada predisposición desarrollo de enfermedades oncológicas);
• síndrome de Marfan (trastornos del tejido conectivo).

Predisposición a eritremii explica por el hecho de que la maquinaria celular genética (incluyendo la unidad de sangre) es inestable, por lo que una persona se vuelve susceptible a impacto externo negativo de – toxinas, radiación.

radiación

Incluso los rayos gamma de rayos X y son parcialmente absorbidos por el cuerpo, que afecta a las células genéticos. Ellos pueden morir o mutar.

Sin embargo, el más potente de radiación radiactiva recibida por las personas que tratan a la quimioterapia del cáncer de la enfermedad, así como los que estaban en el epicentro de las centrales eléctricas o bombas atómicas.

sustancias tóxicas

Cuando se ingiere, que son capaces de causar la mutación genética de las células. Estos agentes se denominan mutágenos químicos. Después de numerosos estudios, los científicos han encontrado que los pacientes eritremii en contacto con estas sustancias antes de la aparición de la enfermedad. Estas sustancias incluyen:

• benceno (que se encuentra en la composición de la gasolina y muchos disolventes químicos);
• agentes antibacterianos (en particular, "Cloranfenicol");
• agentes citostáticos (anti-tumor).

Eritremii etapas y sus síntomas

Eritremia tiene las siguientes etapas: inicial, no plegadas y terminales. Cada uno de ellos tiene sus propios síntomas. La etapa inicial puede durar décadas sin mostrar ningún síntoma graves. Los síntomas menores de pacientes generalmente atribuidos a los de otras enfermedades menos graves. Después de todo, incluso los médicos a menudo no prestan suficiente atención a los análisis de sangre imperfecta.

Si hay una eritremia primaria, análisis de sangre tienen desviaciones moderadas de la norma.

La etapa inicial se caracteriza también por fatiga, mareos, tinnitus. El paciente duerme mal, se siente frío en las extremidades, no son hinchazón de manos y pies. Una disminución en el rendimiento mental. No hay manifestaciones externas de la enfermedad todavía. El dolor de cabeza no se considera un signo específico de la enfermedad, sino que se produce en la etapa inicial debido a la mala circulación en el cerebro. Por esta razón, disminución de la visión, la atención y la inteligencia. Cuando el diagnóstico de los síntomas "eritremia" de la enfermedad en la segunda etapa tiene sus propias características – sangrado de las encías, se convierte en un pequeño hematoma. En el tramo inferior pueden aparecer manchas oscuras (síntomas trombosis) e incluso úlceras. Crecer órganos que producen glóbulos rojos – el bazo y el hígado. Debido al desarrollo de la enfermedad hinchado ganglios linfáticos.

Eritremii segunda etapa puede durar unos 10 años. El peso se reduce significativamente. La piel se pone el tono cereza (por lo general las manos y los pies), el paladar blando cambia de color, sólido – mantiene su color de edad. Prurito molestaba al paciente que se amplifica después de bañarse en agua tibia o caliente. Cuerpo se convierte en una vena hinchada por un exceso de sangre, especialmente en el cuello. Ojos parecían inyectados en sangre, porque eritremia, los síntomas de que son lo suficientemente evidente en la segunda etapa, promueve el flujo de sangre a los vasos de los ojos.

Debido a la mala circulación de la sangre en los capilares que se manifiesta dolor y sensación de ardor en los dedos de manos y pies. En los casos avanzados convertido en puntos tsiatonicheskie aparentes en ellos.

Hay hueso y dolor epigástrico. dolor de articulaciones asociado con la naturaleza gotosa de exceso de ácido úrico. En general, el trabajo de los riñones se interrumpe, a menudo pielonefritis diagnostica y se encontró uratovye cálculos renales.

El sistema nervioso se resiente. El paciente nervioso, su estado de ánimo es inestable, caracterizada por llanto y cambia con frecuencia.

viscosidad de la sangre aumenta, lo que resulta en la aparición de coágulos de sangre en diversas áreas vasculares. También existe el riesgo de desarrollar el desarrollo de venas varicosas.

¡Atención! Los pacientes también pueden sufrir de hipertensión, y la apertura de las úlceras en el duodeno. Esto se debe a una disminución de las defensas del organismo y aumentar el número de Helicobacter pylori – es esta bacteria causa úlceras.

Eritremii La tercera etapa se caracteriza por la palidez de la piel, sensación de desmayo frecuente, debilidad y lentitud. hemorragia prolongada observada durante la lesión mínima, anemia aplásica, debido a menores niveles de hemoglobina en la sangre.

La tercera etapa eritremii: síntomas y complicaciones

Eritremia – enfermedad de la sangre, que en la tercera etapa se vuelve agresivo. En esta etapa, las células de médula ósea se someten a fibrosis. Él no puede producir células rojas de la sangre, por lo que las reglas de células de la sangre, a veces a los indicadores críticos. En el cerebro, hay focos de reblandecimiento, fibrosis de hígado comienza. La vesícula biliar es un grueso biliares y pigmento viscosos piedras,. La consecuencia es la cirrosis y la oclusión vascular.

Anteriormente, se incrementó trombo puede convertirse en una causa de muerte de los pacientes con eritema. paredes de los vasos están sujetas a cambio, hay un bloqueo de las venas en el cerebro, el bazo, el corazón y las piernas. Surge la enfermedad oclusiva – obstrucción de los vasos de las piernas con el riesgo de una contracción completa.

El daño renal. Debido al crecimiento de los pacientes de ácido úrico sufrir de dolor en las articulaciones carácter gotosa.

¡Atención! Cuando las piernas y los brazos eritremii menudo cambian de color. El paciente es propenso a la bronquitis y resfriados.

la enfermedad

Eritremia – una enfermedad lenta. La enfermedad entra en su propia lento, es el comienzo de un carácter progresivo y discreto. Los pacientes a menudo viven desde hace décadas sin prestar atención a síntomas menores. Sin embargo, en casos más graves, debido a coágulos de sangre la muerte puede ocurrir dentro de 4-5 años.

Junto con eritremii aumentó bazo. forma aislada con lesión de la cirrosis y el diencéfalo. Durante enfermedades alérgicas, y complicaciones infecciosas pueden estar involucrados, los pacientes a menudo no pueden tolerar grupo ciertos medicamentos sufría de urticaria y otras enfermedades de la piel. Curso de la enfermedad se complica por las condiciones coexistentes, el diagnóstico se hace generalmente después de la tercera edad.

Posteritremichesky mielofibrosis – un renacimiento del curso benigno de la enfermedad en maligno. La condición es algo natural en los pacientes que sobrevivieron a este período. En este caso, los médicos admiten que eritremia adquirió carácter tumoral.

Es muy importante diagnosticar correctamente eritremia y el tratamiento apropiado. El diagnóstico incluye una serie de estudios.

Análisis de sangre en eritremii

Cuando el diagnóstico de parámetros "eritremia" análisis de sangre que son importantes para el diagnóstico, se realiza en primer lugar. Primero y ante todo se trata de un análisis de sangre común. Es anormal en él convertirse en la primera señal de alarma. Se aumentó el número de células rojas de la sangre. Inicialmente, no es crítico, sin embargo, con el desarrollo de la enfermedad está aumentando cada vez más, y cae en la última etapa. El nivel normal de eritrocito en la sangre de las mujeres es de 3.5 a 4.7, y los hombres – 4 y 5.

Si se diagnostica eritremia, las cifras de los análisis de sangre que indican un aumento en las células rojas de la sangre, dice acerca de un aumento correspondiente en la hemoglobina. Hematocrito que indica la capacidad de la sangre para transportar oxígeno, aumentó a 60-80%. índice de color no se cambia, pero la tercera etapa puede ser cualquier cosa – normal, aumentada o reducida. Las plaquetas y células blancas de la sangre se incrementaron. Los glóbulos blancos crecen varias veces, ya veces más. eosinófilos formulación (a veces con basófilos) aumenta. En serio aumento de las plaquetas. Velocidad de sedimentación globular – no más de 2 mm / hora.

Por desgracia, hemograma completo, si bien son importantes para el diagnóstico inicial, hay poca información, y sólo sobre la base de su diagnóstico no se puso.

Otros estudios en eritremii

• El análisis bioquímico de la sangre. Su principal objetivo – para determinar la cantidad de hierro en la sangre y el nivel de pruebas de función hepática – AST y ALT. Ellos son liberados desde el hígado en la destrucción de sus células. La determinación de la cantidad de bilirrubina indica la gravedad del proceso de destrucción de eritrocitos.
• punción de médula ósea. Análisis tomada con una aguja que se inserta en la piel para el periostio. Método indica el estado de las células hematopoyéticas en la médula ósea. La investigación indica el número de células en la médula ósea, la presencia de células de cáncer y fibrosis (crecimiento de tejido conectivo).
• Cuando el diagnóstico de "eritremia crónica" también hacer marcadores de laboratorio y ecografía abdominal. Ultrasonido revela órganos congestionados, agrandamiento del hígado y el bazo, así como bolsillos de fibrosis en ellos.
• Doppler indica la velocidad del flujo sanguíneo y ayuda a identificar los coágulos de sangre.

tratamiento eritremii

Cabe señalar que eritremia menudo progresa lentamente y tiene un curso benigno. En primer lugar, los médicos se les recomienda hacer cambios de estilo de vida – más estar al aire libre, para caminar, para obtener las emociones positivas (endorfinoterapiya veces alcanza grandes resultados). Los alimentos que contienen una parte de una gran cantidad de hierro y la vitamina C, deben ser excluidos.

En la primera etapa de la enfermedad con el propósito principal de la diagnosis "eritremia" – parámetros de la sangre se reducen a la hemoglobina normal – hasta 150-160, y el hematocrito – a 45-46. También es importante para negar las complicaciones causadas por la enfermedad – Trastornos de la circulación sanguínea, dolor en los dedos, etc …

Normalizar el hematocrito con la hemoglobina ayuda a la hemorragia, que en este caso se utiliza para este día. Sin embargo, este procedimiento se realiza en el marco de una situación de emergencia, ya que estimula la médula ósea y la función trombopoyesis (proceso de formación de plaquetas). También hay un procedimiento llamado eritrotsitaferez, que es para limpiar la sangre de las células rojas de la sangre. En este caso, el plasma sanguíneo permanece.

medicación

– citostáticos esta naturaleza fármacos antitumorales que se utilizan en las complicaciones eritremii – úlceras, trombosis, los trastornos de la circulación cerebral que surgen en la segunda etapa de la enfermedad. "Mielosan", "busulfán", hidroxiurea, "Imifos" fósforo radiactivo. Este último se considera eficaz por el hecho de que se acumuló en los huesos e inhibe la función cerebral.

Los esteroides prescritos para la anemia hemolítica de origen autoinmune. "Prednisolona" es especialmente popular. Si el tratamiento no da resultados relevantes, prescribir la cirugía para extirpar el bazo.

Para evitar la deficiencia de hierro, suplementos de hierro pueden prescribir – "gemofer", "Totem", "Sorbifer".

Los siguientes grupos de fármacos son prescritos según sea necesario:

1. Los antihistamínicos.
2. Reducir la presión arterial.
3. Anticoagulante (anticoagulante).
4. Protectores del hígado.

Eritremia, el tratamiento se realiza a menudo en el hospital – es una enfermedad grave que causa muchas complicaciones. Es importante identificar lo más pronto posible y comenzar su tratamiento.