Causas, síntomas y tratamiento del síndrome de Horner

Los casos de síndrome de Horner no se encuentra muy a menudo en la práctica médica moderna. La enfermedad se asocia con el daño a las fibras nerviosas del sistema simpático. Vale la pena señalar que a menudo se produce dicha anormalidad en el fondo de otras enfermedades, extremadamente peligrosos. Por eso, la aparición de los primeros síntomas debe buscar ayuda.

Síndrome de Horner: Causas

En algunos casos, esta enfermedad es congénita. A veces las fibras nerviosas están dañadas durante una intervención médica o debido a una lesión. Y vale la pena señalar que en la mayoría de los casos la enfermedad tiene un curso benigno. Por otra parte, el desarrollo del síndrome de Horner puede indicar la presencia de patologías graves.

A veces, por una razón u otra no es la compresión de la cadena simpática en la región torácica o cervical, que afecta, naturalmente, el funcionamiento de los nervios. En algunos casos, el síndrome se produce en un contexto de dolores de cabeza en racimo , o la otitis media.

Exprimir y daños de las fibras nerviosas puede ser causado por el crecimiento de tumores, en particular ápice carcinomas o tiroides. A veces, la enfermedad aparece en el fondo de la esclerosis múltiple, aneurisma o disección aórtica.

Es por ello que a la primera señal del síndrome de Horner es necesario llevar a cabo un completo examen del cuerpo. El tratamiento de la enfermedad sólo es posible si se elimina la causa principal.

Síndrome de Horner: Los síntomas

Como regla general, los principales síntomas de la enfermedad aparecen en la cara, por lo que no se pierda tan difíciles. Debido a daños en las fibras nerviosas rompe inervación, y por lo tanto el funcionamiento de los diversos tejidos.

Es interesante que dañó su mayoría un lado, lo que hace que la enfermedad aún más pronunciada. En particular, uno de los síntomas más comunes de la ptosis es causado por la violación de la inervación de los músculos del tarso – un párpado superior del paciente omite constantemente. Por cierto, a veces sucede y viceversa – levantó el párpado inferior.

Además, en pacientes con un diagnóstico de este tipo es a menudo calambres observados, causando una pupila en todo momento estrechadas. En algunos casos, la pupila y no respondió a la luz. Los síntomas también pueden incluir el cese del globo ocular. Si la enfermedad se ha presentado como un niño, entonces el niño tiene heterocromía, donde el ojo del iris de un color diferente.

A veces la piel de un lado de la cara se hincha y se vuelve rojo. En algunos casos, interfiere con los procesos normales de la transpiración.

Diagnóstico y tratamiento del síndrome de Horner

una serie de pruebas para diagnosticar la enfermedad. Por ejemplo, aplicar una gota de hipoclorito de cocaína, que en el estado normal del organismo causa una dramática expansión de la pupila – en violación del sistema simpático es ninguna reacción que se observa. En cuanto al tratamiento, se reduce a un examen completo del cuerpo y eliminar las causas del síndrome. En algunos casos, la enfermedad es similar a sí mismo. A veces se utiliza mioneyrostimulyatsii método que consiste en exponer el nervio o músculo afectado inmovilización de ciertos bits de la corriente eléctrica.