Neuroblastoma en niños, de 4 etapas. Causas, síntomas, síntomas, pronóstico. el tratamiento del neuroblastoma de un niño

Neuroblastoma – un cáncer del sistema nervioso simpático. En la mayoría de los casos, esta enfermedad se detecta en los niños pequeños. Oportuna su detección aumenta las posibilidades de una recuperación completa. A partir de los materiales de este artículo usted aprenderá las causas fundamentales de la enfermedad, los síntomas que se acompaña, cuando se precise tratamiento.

impresionante naturaleza de neuroblastoma en un niño

Neuroblastoma – el más común de tumor maligno es un personaje. Es responsable de aproximadamente el 15% de todos los casos de tumores del período neonatal y la primera infancia. Generalmente, los expertos revela tumor en niños de hasta cinco años, pero hay casos de la enfermedad en los adolescentes de 11 y hasta 15 años. Con el crecimiento y desarrollo del niño probable que se enfrentan esta enfermedad insidiosa se reduce cada año.

Hinchazón de los neuroblastos, según los médicos, que está dotado con capacidades asombrosas. Es particularmente agresivo y con tendencia a la metástasis en cualquier parte del cuerpo. Muy a menudo sufren de su actividad de los huesos y el sistema linfático. crecimiento neuroblast veces los médicos fijos focos su división con la posterior formación de tumores. Ella primero se hace metástasis, entonces suspender su desarrollo y comienza a retroceder. Tumores malignos de otro tipo no caracterizan por tales síntomas.

neuroblastoma cerebral en los niños fue investigado por primera vez por científicos de Alemania, Rudolfom Virhovym en 1865. El médico llamó tumoral "glioma". Unas décadas más tarde, el científico americano Dzheyms Rayt explorado con más detalle neoplasia y se explica en detalle el proceso de su formación.

Las etapas de desarrollo de neuroblastoma

Al igual que cualquier otro tumores de cáncer, neuroblastoma en niños pasa por varias etapas de desarrollo de la convencional, tal como se define le permite asignar un tratamiento eficaz:

• Etapa 1 se caracteriza por la presencia de tumores resecables cuyo tamaño no superior a 5 cm, y la ausencia de metástasis en los ganglios linfáticos.
• 2A Step. Evidencia de tumores localizados, la mayoría de los cuales están sujetos a la eliminación.
• Paso 2B. Linfáticos metástasis en los ganglios se producen de forma unilateral.
• Paso 3. Caracterizado por los tumores bilaterales de apariencia.
• Paso 4 (A-B). Neoplasia crece, hay metástasis a los nodos de la médula ósea, el hígado y los ganglios.

También debemos considerar la forma en la última etapa del desarrollo de neuroblastoma en niños. Paso 4 difiere no peculiares características biológicas neoplasias descansan, tiene un buen pronóstico, y si el tratamiento oportuno da una alta tasa de supervivencia.

Las principales causas del desarrollo del tumor

Neuroblastoma, así como otros tipos de cáncer, se desarrolla en el fondo de las mutaciones genéticas en el organismo. Actualmente, los expertos no pueden decir que da lugar a estos cambios. Se supone que un papel jugado por los llamados factores cancerígenos, es decir, productos químicos y radiación. Las células resultantes de mutación comienzan a proliferar, formando un tumor. Tumor maligno caracterizado por la capacidad de compartir que la distingue de benigno.

La mutación de provocar la formación de neuroblastoma surge en el período de desarrollo fetal o poco después del nacimiento del niño. Por lo tanto, la mayoría de los pacientes – grudnichki. El origen del tumor comienza en neuroblastos. Este inmaduros células nerviosas, que se forman en el feto durante su desarrollo intrauterino. En el curso normal de los neuroblastos embarazo asumir la función de las fibras nerviosas o células son responsables de la formación de las glándulas suprarrenales.

la mayoría de ellos ya han formado el momento del nacimiento del niño. células inmaduras suelen desaparecer. Cuando el proceso patológico de neuroblastos durante este giro en un tumor. La única evidencia de factor de cáncer – una predisposición genética. Sin embargo, el riesgo de enfermedad hereditaria no supera el 2%.

Muy a menudo, los médicos a diagnosticar neuroblastoma retroperitoneal, un área favorita en la localización – las glándulas suprarrenales. Teóricamente, el tumor puede surgir en cualquier parte del cuerpo. neuroblastoma retroperitoneal en niños se producen en 50% de los casos, 30% de los pacientes desarrollaron nódulos tumorales de los nervios de la región lumbar, el 20% restante elegir para la localización de cervical y torácica.

¿Cómo funciona un tumor?

En la etapa inicial del proceso patológico de síntomas específicos no se observan. Por lo tanto, el tumor se ve a menudo para otras enfermedades específicas de este grupo de edad.

Los síntomas del neuroblastoma en niños ocurren dependiendo del lugar de los tumores de localización, áreas de propagación metastásica y el nivel de sustancias vasoactivas. Normalmente, el nodo de tumor primario está en el espacio retroperitoneal, más precisamente en las glándulas suprarrenales. En casos raros, se localiza en el cuello o en el mediastino.

¿Cómo funciona el neuroblastoma en niños? Los síntomas de la enfermedad son causados por la liberación de hormonas por las células cancerosas o tumores presión constante sobre uno o el otro cuerpo. A veces su crecimiento afecta al funcionamiento de los intestinos y la vejiga. Debido a la compresión de los vasos sanguíneos en los pacientes se produce escroto y edema de extremidades inferiores.

manchas rojizas o azuladas en la piel son también síntomas de neuroblastoma en niños. Su aparición indica la participación en el proceso patológico de las células epidérmicas. Con la penetración del tumor directamente en la médula ósea de que el bebé se vuelve débil, a menudo mal. En este caso, incluso una pequeña herida puede provocar una hemorragia extensa.

Al darse cuenta de los síntomas del neuroblastoma, los padres deben consultar a un médico. detección de cáncer en una etapa temprana puede salvar la vida de un niño.

neuroblastoma retroperitoneal

Neoplasia de origen neurógeno de tejido que se produce en el espacio retroperitoneal, caracterizado por un rápido crecimiento. En un corto tiempo, penetra en el canal espinal, formando una gruesa consistencia del tumor, que puede ser detectada por palpación.

Neuroblastoma de la glándula adrenal en niños inicialmente no tiene síntomas específicos hasta que se alcanza el tamaño impresionante y comienza a unir tejidos adyacentes. ¿Cuáles son los signos de tumor evidente?

1. La presencia de la densa formación en la cavidad abdominal.
2. Inflamación de todo el cuerpo.
3. Malestar y el dolor en la región lumbar.
4. La pérdida de peso.
5. Un aumento en la temperatura.
6. Cambios en los indicadores sanguíneos que dan testimonio de la anemia.
7. Entumecimiento, parálisis de las extremidades inferiores.
8. Malestar las capacidades funcionales del tracto gastrointestinal y el sistema urinario.

Otros localización de tumores origen neurogénico

Neuroblastoma mediastino posterior en los niños se acompaña de una pérdida de peso aguda, dificultad para tragar, un trastorno de la actividad respiratoria. En algunos casos, la enfermedad conduce a un cambio en la forma del pecho.

Tumores zaglazno espacio son extremadamente raros, pero saben más acerca de ellos. Esto se debe al hecho de que todos los signos de un proceso patológico visible para el ojo desnudo. Neoplasia caracterizada por la aparición de manchas oscuras en el ojo, que se parece a una contusión normal. Otro síntoma se baja párpado neuroblastoma. Cubre un globo ocular no natural abultada.

formas neuroblastomas

En expertos presentes distinguir neuroblastoma cuatro formas, cada uno de los cuales tiene un cierto lugar y localización características distintivas.

• Meduloblastoma. Neoplasia se origina profundamente en el cerebelo, que es por eso que no se puede extirpar mediante cirugía. La patología se caracteriza por la rápida metástasis. Los primeros síntomas de cáncer aparecen descoordinación.
• Retinoblastoma. Este tumor maligno que afecta a la retina del ojo en pacientes jóvenes. La falta de tratamiento conduce a la ceguera y del cerebro total de metástasis.
• Neyrofibrosarkoma. Este tumor se localiza en la cavidad abdominal.
• Simpatoblastoma. Este tumor es maligno, que es su "casa" selecciona el sistema nervioso simpático y las glándulas suprarrenales. Neoplasia formada en el feto durante su desarrollo intrauterino. Debido al rápido aumento en la médula espinal puede ser afectada en simpatoblastomy tamaño que trae consigo la parálisis.

¿Cómo reconocer el neuroblastoma?

Inicialmente, el médico receta un diagnóstico de sospecha 'Neuroblastoma' análisis de sangre y orina. En los niños, los síntomas de esta enfermedad son similares a otras enfermedades, y las pruebas de laboratorio de materiales biológicos elimina otras causas posibles. Los altos índices de hormonas catecolaminas en la orina indica la presencia de cáncer.

Para determinar el tamaño del tumor, su localización jóvenes pacientes prescritos CT, ultrasonido y resonancia magnética. Un método importante es la biopsia de diagnóstico. Durante este procedimiento, un especialista hace que las células de cáncer de valla para exámenes de laboratorio subsiguiente, el análisis histológico.

Con base en los resultados de las pruebas que el médico desarrolla tácticas de tratamiento, proporciona orientación sobre el tratamiento y la forma de vida del paciente.

opciones de terapia

El tratamiento del neuroblastoma en un niño suele participar en múltiples departamento especialista en oncología (himioterapevt, cirujano, radiólogo). Después de estudiar las características del tumor, los médicos están desarrollando tácticas de su destrucción. Depende de cómo el tumor responde a las actividades llevadas a cabo, y el pronóstico en el momento del diagnóstico final.

Generalmente, el tratamiento de neuroblastoma en niños incluye los siguientes métodos:

1. La quimioterapia. Este procedimiento implica la introducción de fármacos anti-cáncer a una esquemas especialmente diseñados. Preparaciones efecto perjudicial sobre las células cancerosas, evitando su reproducción. Con ellos afectado a otras partes del cuerpo, lo que lleva a los efectos secundarios comunes (pérdida del cabello, náuseas, diarrea). La eficacia de la terapia se incrementa en varias veces en conjunción con el trasplante de médula ósea.
2. El tratamiento quirúrgico consiste en la eliminación de tumores. Antes de la operación, se aplica la quimioterapia. Le permite ralentizar el crecimiento del tumor y causar la regresión de metástasis. Admisibilidad completar su eliminación depende de la ubicación y el tamaño. Un pequeño tumor localizado cerca de la médula espinal, por lo que la intervención muy arriesgado.
3. La radioterapia en la práctica médica moderna se utiliza muy poco. Es cada vez más en los últimos años sustituido a la cirugía, así como la radiación no es seguro y lleva una cierta amenaza para la vida del niño. La radioterapia se recomienda estrictamente en la evidencia, cuando hay una baja eficacia de otros métodos de tratamiento, en el caso de neuroblastoma inoperable en los niños.

Una dieta especial con el diagnóstico pequeños pacientes no está indicado. Muchos padres están tratando de hacer frente a todo tipo de formas de vida de Chad, ajustar su dieta. Se demuestra que algunos de los productos o, más precisamente, las sustancias contenidas en ellos, aumentan las defensas del organismo y marcadamente inhibir el crecimiento de tumores. Tales sustancias incluyen zinc, hierro, betaína, varias vitaminas. Son ricas en frutas cítricas, jóvenes verdes, zanahorias, calabaza.

El éxito de cualquier tratamiento depende del tamaño de neuroblastoma en niños. Las causas de la enfermedad y la etapa de la enfermedad también son importantes. El uso métodos radicales en las primeras etapas de la formación del tumor da la esperanza de una recuperación completa. Sin embargo, esto no exime al pequeño paciente sobre las visitas al médico y pasar el examen con el fin de evitar una posible recurrencia.

recuperación final de probabilidad no se excluye en el segundo paso, siempre que una operación exitosa y la quimioterapia.

surgen ciertas dificultades en las últimas etapas de esta patología como el neuroblastoma. Los niños de 4 etapas de un cáncer suele ir acompañado de previsiones decepcionantes. La recaída es posible después de la extirpación del tumor, en el fondo de la recuperación en apariencia. La próxima generación de naturaleza maligna se forma normalmente en el mismo lugar donde estaba antes. El pronóstico para este paso es de 20% de supervivencia a cinco años. En este caso, todo depende de la formación de especialistas, la disponibilidad de los equipos médicos necesarios.

perspectiva

Después intensiva pronóstico terapia oncológica para la mayoría de los pacientes es favorable. Los niños con tumor localizado proceso, los médicos dicen probable que se recupere lo antes posible. Con respecto a esta categoría de pacientes, el tumor puede desaparecer incluso sin cirugía, pero la terapia médica intensiva en este caso es obligatorio. En los niños mayores, después de haber extendido el tumor, las posibilidades de una recuperación completa son mucho más bajos. Por otra parte, el tumor puede repetirse.

La consecuencia del tratamiento a menudo desempeña un neuroblastoma secundaria en los niños. Pronóstico en este caso no es la más favorable. El tumor puede aparecer de nuevo después de unos años, incluso después de un tratamiento exitoso. Este tipo de implicaciones en la medicina se refiere a los efectos secundarios tan tarde. Es por ello que se observa constantemente todos los pacientes sin excepción, después de un ciclo de tratamiento es recomendado por los médicos.

medidas preventivas

Los médicos no dan ninguna recomendación específica para prevenir el desarrollo de una naturaleza maligna del tumor, así como las razones de su formación todavía son poco conocidos, con la excepción de la supuesta predisposición hereditaria. Si los parientes cercanos vez ha tenido que hacer frente a esta insidiosa diagnosticado durante la planificación del embarazo es deseable para asistir a la consulta del médico genetista. es probable que ayude a evitar perturbaciones futuras asociadas con el nacimiento de un niño saludable.

Desafortunadamente, el cáncer se diagnostica ahora cada vez más en los pacientes jóvenes hay neuroblastoma excepción en los niños. Foto patología se puede encontrar en los libros especializados de referencia médicos. Los métodos específicos de prevención, los médicos no pueden ofrecer debido a la patología de etiología poco clara. Cuando los síntomas primarios sugestivas de esta enfermedad, es importante buscar consejo médico. Sólo después de pasar por la evaluación diagnóstica completa puede juzgar el carácter de los tumores y desarrollar la estrategia de tratamiento ejemplar. El experto anterior confirmará el diagnóstico final, mejores serán las posibilidades de una recuperación completa. Mantenerse saludable!