El síndrome de Gilbert. Su diagnóstico, consecuencias

El síndrome de Gilbert, es para la enfermedad? El síndrome de Gilbert – la hiperbilirrubinemia funcional variante clínica más leve. La enfermedad muestra mutación del gen UGT1A1. Gracias a él, la enzima está codificada por un UDP. El síndrome de Gilbert se caracteriza por lo siguiente:

1. Los niveles elevados de bilurbina sangre
2. glyukuroniltransferazy parcial fracaso
3. La ausencia de alteraciones hepáticas
4. La reducción de niveles elevados de bilirrubina debido a la acción de fenobarbital

Por primera vez el síndrome de Gilbert se encontró en 1901, los médicos franceses Gilbert Nicolas Augustin y Lereboullet P. Identificaron el síndrome como "un cholehemia familia". Después de eso, se sugirió algunos nombres, pero se detuvo en el síndrome de Gilbert. Este síndrome se produce con frecuencia en los varones de 25-30 años.

Los síntomas típicos de enfermedades

En los seres humanos, hay fatiga, cólicos se producen en el cuadrante superior derecho. La principal manifestación del síndrome es la ansiedad y el color pintado. A veces sucede que el amarilleo no es perceptible, y la persona se entera de la enfermedad sólo después de que se llevó a cabo un organismo bioquímico. Hay dos tipos de la enfermedad: episódica y crónica. Si una persona está sobrecargando físicamente su cuerpo, se puede producir la ictericia. Además, el abuso del alcohol, el hambre puede ser un "comienzo" para el desarrollo de la enfermedad.

diagnóstico de síndrome de Gilbert.

bilubirin general durante la enfermedad puede ser a nivel de 21-51 mmol / l, en el que es posible aumentar el nivel de 85-130 micromoles / litro. Para identificar esta enfermedad, que necesita para pasar un diagnóstico especial. Puede ser de varios tipos.

1. Prueba con hambre. Se utiliza principalmente dieta baja en grasa, por lo menos – un ayuno de 48 horas. Por lo tanto la concentración de bilirrubina en la sangre aumenta.
2. Prueba con pentobarbital. El uso de este medicamento conduce a la estimulación de la glyukuroniltrasferazu actividad de la enzima, reduciendo así el nivel de bilirrubina.

tratamiento de la enfermedad

Cualquier tratamiento especial, en general, no, debido a que es una característica de un organismo, no una enfermedad. Harto contraindicado carga extra, se debe seguir una dieta especial. bebidas alcohólicas para una persona debe prohibirse, ya que su uso puede conducir al desarrollo de la enfermedad. Pero vale la pena recordar que en los casos de síndrome de Gilbert no es necesario para rechazar las vacunas. Durante los médicos prescriben ictericia amplificación de una determinada dieta, terapia de vitaminas se prescribe.

efectos síndrome de Gilbert

Los que encontró el síndrome de Gilbert, los efectos de interés, así como la forma en que la enfermedad afecta al hígado. Algunos efectos no pueden ser en absoluto, pero es mejor hacer la ecografía del hígado, así como un análisis de sangre para la bilirrubina. Para el hígado permaneció intacta después de la detección del síndrome de Gilbert, es necesario seguir una dieta, y se limite a hacer ejercicio. A veces los efectos de la enfermedad puede manifestarse como esteatosis pigmento transitoria. Básicamente, estos efectos se observan en los hombres. Por lo tanto, los hombres que sufren de síndrome necesitan para controlar su salud.

¿Cuáles son las previsiones que los enfermos?

Esta enfermedad se puede considerar una variante de la norma. Estas personas se consideran relativamente sana, y más aún en el tratamiento especial que no necesitan. A pesar de que la hiperbilirrubinemia se puede mantener de por vida, el síndrome de Gilbert no lleva a la muerte. Hay una posibilidad de trastornos psicosomáticos, y colelitiasis. Las consecuencias de esta enfermedad pueden no aparecer hasta 20 años, pero siempre acompañado de una persona, más que pueden actuar factor hereditario. Lo más importante es que esta enfermedad no es especialmente impacto en la actividad humana.