El divertículo de Meckel

divertículo de Meckel, se hace referencia de otro modo como más divertículo del íleon, – es una anomalía congénita del intestino delgado, que está asociada con la regresión de la patología de la vía biliar en su parte proximal. Unclosed (neobliterirovannoy) permanece porción proximal de la misma, dejando una trayectoria de flujo entre el intestino y el ombligo.

Durante las primeras semanas de desarrollo fetal de la función de cuerpo de yema y urinarios conductos embrionarias humanas, que están en el cordón umbilical. Después de la primera comida fruto se produce, porque conecta el saco vitelino con el intestino fetal, y a través de la segunda orina fluye fuera en el líquido amniótico. En el período comprendido entre el tercer al quinto mes de vida intrauterina ocurre lo contrario su desarrollo – la yema atrofiruyas poco a poco se convierte en un montón promedio.

Si, sin embargo, ha habido algunos fallos en el mecanismo de esta transformación, se formó gradualmente, dependiendo del grado de flujo preservación neobliterirovannogo y el nivel de ubicación de la patología:

fístulas completos o incompletos navel;
El divertículo de Meckel;
enterokistoma.

Esta anomalía fue descubierta a principios del siglo XIX por Johann Friedrich Meckel el Joven, el anatomista alemán de Halle.

Describió las diferencias entre los dos divertículos del intestino delgado:

adquirido y que consiste únicamente de mucosa, mesentérica situado en su lado;
presente divertículo, congénita, que captura todas las capas de su pared y las hojas anti-mesentéricos.

Los divertículos del intestino delgado se clasifican como sigue:

por el grado de persistencia del flujo:

1) completamente abierta;

2) parcialmente abierta:

– si la parte del intestino, el divertículo de Meckel;

– si desde el ombligo, el onfalocele;

– Si en el medio, entonces enterokistoma.

3) está cerrado por completo.

De todas las formas anteriores de divertículo de Meckel ocurre más frecuentemente en 70% de los casos, y, respectivamente, de 1% a 4% de la población total. Y para los hombres que se diagnostica en 2, y en caso de complicaciones, y es 5 veces más a menudo que las mujeres. El cincuenta por ciento de los casos diagnosticados en niños menores de diez años, el resto – de la juventud a treinta años. divertículo de Meckel en doce por ciento de los casos asociados con otras anomalías de desarrollo, pero ocurrencia familiar no se ha demostrado.

Su longitud promedio es de alrededor de dos a tres centímetros, el mínimo – 1 cm, y el máximo – 26 cm, un grosor del dedo, y como consecuencia chervovidny, es estrecha. La forma de un cilindro o cono. divertículo de Meckel normalmente se encuentra en el lado opuesto del mesenterio del íleon, anti-mesentérica. La distancia media de la aleta bauginievoy es de 40 a 50 cm, se pueden soldar tyazhem tejido conectivo de la pared anterior abdominal, mesenterio, o las asas intestinales.

Clínicamente, en la mayoría de los casos, no parece en absoluto, y les resulta sobre todo durante la cirugía abdominal por otros motivos, o en caso de complicaciones.

El diagnóstico se confirma por los rayos X con el uso de una suspensión de sulfato de bario como agente de contraste. El ultrasonido puede ser aplicado como un métodos subsidiarios. Además, hay un método específico de investigación – gammagrafía con tecnecio-99. Cuando la hemorragia de los divertículos Mekkeleva se diagnostican mediante arteriografía.

Tratamiento quirúrgico, en el caso de que sea pequeña, la técnica de extracción es el mismo que en apendektomii operación. Pero en el caso de un gran divertículo que el mesenterio, el último vendaje, cruz, y puso una pulpa suave intestinal, cortado a sí mismo divertículo. A continuación, la herida es intestino suturado y la cavidad abdominal.

¿Qué es la diverticulosis?

Esta condición del cuerpo en que se forman divertículo de colon, es decir, numerosas protuberancias forma sacular, que comunican con la cavidad del colon (a menudo en el duodeno). Manifiesta clínicamente sólo en caso de complicaciones, tratado quirúrgicamente.