Vitrificación de embriones en portadores individuales

Este artículo se ocupará de un concepto como la vitrificación de embriones. El Dr. Masashige Kuvayamoy inventó este método en cryotopes en el año 2000. El primer niño nació debido a embriones de vitrificación en 2003. La supervivencia de los ovocitos aumentó en un 98 por ciento.

En la mitad de las mujeres que se prescriben fecundación in vitro, los embriones permanecen. Para ellos, la crioconservación se lleva a cabo, lo que ahorra dinero para los pacientes. Es mucho más fácil descongelar y transferir embriones que realizar de nuevo un procedimiento de fecundación in vitro. También se trata de una especie de seguro en caso de que la mujer no quedar embarazada. La criopreservación tiene una ventaja indiscutible: la muerte de los embriones viables que quedan después de que se evite el protocolo.

Ontogenia

El curso del desarrollo subjetivo del organismo, o ontogenia, se origina desde el momento de la fecundación y termina con su muerte. Este movimiento es continuo en el tiempo y tiene un carácter irreparable. Y no podemos detenerlo o ralentizarlo. Pero hay excepciones en la naturaleza. Se trata de plantas, invertebrados e incluso algunos vertebrados elementales, que a bajas temperaturas no presentan las propiedades características de los organismos vivos.

¿Qué es la anabiosis?

La vitrificación de embriones se discutirá a continuación. El período individual de tranquilidad se llama anabiosis. Así, por ejemplo, muchos animales siberianos sobreviven a una temperatura que llega a -90 grados, y la deshidratación casi completa. Al estudiar este período de ontogénesis en condiciones naturales, surge la cuestión del posible uso de temperaturas más bajas para la interrupción parcial y reversible del funcionamiento de los seres vertebrados superiores, incluidos los humanos.

Crioconservación

La crioconservación es un método eficaz de suspender procesos biológicos en las células actuando a baja temperatura. Al mismo tiempo, se mantiene la actividad vital de las células durante el calentamiento. Por popularidad, este método es inferior a la vitrificación de los embriones. 1 criótopo (etiquetado crio-portador) contiene de 1 a 3 embriones.

Por ejemplo, cuando se realiza un procedimiento como la FIV, la mejor acción es mover a la cavidad uterina no más de dos embriones. Los restantes embriones cualitativos pueden ser crioconservados para su uso en el futuro. También pueden utilizarse para volver a realizar la FIV después de un tiempo, si el procedimiento muestra un resultado negativo. Con estos propósitos, se lleva a cabo la vitrificación de embriones sobre portadores individuales.

En algunos casos, todos los embriones se congelan. Para las mujeres que tienen síndrome de hiperestimulación ovárica inducción de superovulación, esto se hace con mayor frecuencia. ¿A quién más se recomienda congelar? Pacientes con enfermedades oncológicas, en particular antes del procedimiento de quimioterapia o radioterapia. Luego, estos embriones son transferidos a la cavidad uterina. Frost está indicado para todos aquellos que tienen menos probabilidades de quedar embarazada después de la FIV. Esto puede ser un pólipo endometrial, un espesor insuficiente del endometrio por el tiempo de transferencia está previsto, el sangrado disfuncional.

Etapas de congelación

Los embriones se congelan en varias etapas:

• Óvulo fertilizado (cigoto);
• Fase de fragmentación de los embriones;
• Blastocisto.

Por el momento, hay dos maneras de congelar embriones.

Congelación lenta

La vitrificación de los embriones se realiza con congelación lenta. Este método fue propuesto en los años 70 y es uno de los primeros métodos clásicos de congelación de embriones. Se basa en el enfriamiento lento con una velocidad constante. Después de que los embriones se almacenan en nitrógeno líquido.

Pero debe observarse que con congelación lenta en una solución crioprotectora se forman cristales de hielo microscópicos que afectan negativamente a las células del embrión. Esto puede provocar la destrucción parcial o completa del biomaterial durante el calentamiento. El número de embriones transferidos con éxito en el proceso de congelación y calentamiento lento es de alrededor del 70 por ciento.

Vitrificación

Después de 2010, se comenzó a aplicar un nuevo y más efectivo método de criopreservación – vitrificación. En comparación con el método anterior, se trata de una forma ultrarrápida de congelación del biomaterial. Muy a menudo, la vitrificación de embriones después de DGP (diagnóstico genético).

Con este procedimiento, una solución crioprotectora, donde se colocan embriones, no forma cristales de hielo cuando se congela. Por lo tanto, la probabilidad de daño del embrión se reduce. La prioridad de este método no es sólo el método de congelación, sino también el porcentaje de supervivencia de los embriones después del calentamiento. Según las estadísticas, el número de sobrevivientes después del proceso de vitrificación de los embriones no es inferior al 95 por ciento.

¿Qué sucede después del calentamiento?

Después del calentamiento, los embriones casi no difieren de los embriones normales. Ellos también se acostumbran y se desarrollan. Cuando se calienta, todos los embriones se someten a un proceso de incubación auxiliar. Al llevar a cabo esta acción, la capa superficial del embrión está separada por un rayo láser en el ángulo deseado y seguro. Esto facilita la liberación del embrión de la membrana y aumenta la posibilidad de un trasplante exitoso en la cavidad uterina.

La congelación permite el almacenamiento de embriones durante mucho tiempo. Este proceso es económicamente ventajoso, ya que el precio de la conservación, calentamiento e implantación del embrión en la cavidad uterina es menor que el repetido proceso de fecundación in vitro.

La vitrificación se considera como una transición gradual, donde la solución fría se enfría por debajo de la temperatura de transición vítrea. Al mismo tiempo, permanece amorfa, recibe una estructura de vidrio y una calidad similar a los sólidos cristalinos. Por lo tanto, tanto las células vivas, e incluso el embrión entero se convierten en "vidrio". La estructura vítrea del líquido durante la vitrificación se obtiene debido a su enfriamiento rápido, es decir, la entropía del líquido disminuye en un intervalo de tiempo más corto que la entropía de la estructura cristalina necesaria.

En palabras simples, el líquido no se congela cuando su entropía se aproxima a la entropía del cristal. Pero para vitrificar correctamente el organismo vivo es necesario alcanzar una tasa de descenso de la temperatura de ≈ 108 ° C / min, lo cual en la práctica es imposible, porque el líquido criogénico utilizado tiene una temperatura insuficiente para ello y la solución de vitrificación no puede utilizarse en un volumen menor que el volumen Ovocito Todo esto implica vitrificación de embriones. Lo que es ahora se ha vuelto más o menos claro.

Los científicos fueron capaces de demostrar que un aumento en el medio ambiente para la congelación de crioprotectores hace posible reducir rápidamente la tasa de congelación. Por lo tanto, con una densidad de 10% de etilenglicol y propilenglicol, la velocidad se reduce significativamente, con un 40 por ciento de densidad, la vitrificación es posible con una velocidad de enfriamiento de 10ºC / min, y al 60% la velocidad desciende a 50ºC / min. Pero con el aumento de la densidad de crioprotectores que caen en el ambiente, su influencia negativa en la congelación de biomateriales aumenta. La congelación lenta provoca la acumulación de agua enfriada en el cuerpo biológico y el elemento intracelular. Esta condición se observa debido a la fuerte deshidratación de la célula con la aparición de hielo extracelular.

Por consiguiente, cuando se obtiene la estructura de tipo vidrio, se interrumpen los procesos químicos y físicos de deshidratación del organismo. A pesar de que la vitrificación de embriones (que se describió en detalle más arriba) es un sistema físico bastante difícil, los materiales de tal estructura pueden encontrarse en nuestra vida diaria (vidrio, silicona, etc.).

Vitrificación de embriones: revisiones

Este método sólo recoge retroalimentación positiva. El procedimiento de vitrificación es factible. Pero tiene muchas características en diferentes etapas de desarrollo en los laboratorios ECO. La vitrificación no es el método más reciente de crioconservación de células vivas. Es la última etapa de congelación lenta. Hoy en día, muchas mujeres tienen la oportunidad de dar a luz a un niño a través del desarrollo científico.

Conclusiones

Debido al trabajo de muchos científicos, la vitrificación puede llevarse a cabo sin usar un costoso congelador programado, pero con el uso de equipo simple que es controlado por el operador. Por lo tanto, el método se simplifica y se mejora el resultado final. A pesar de los grandes logros en criopreservación, la realización de la correcta conservación de organismos vivos a bajas temperaturas es hoy imposible.