el diagnóstico prenatal

Hoy en día todas las mujeres embarazadas deben ser sometidos a cribado prenatal. Este estudio identifica a las mujeres con alto riesgo de tener un niño con anomalías cromosómicas, principalmente es el síndrome de Down. Es importante entender que los resultados de este análisis – no es un diagnóstico definitivo.

Las mujeres están en riesgo de necesidad de pasar pruebas adicionales. En este caso, hacer un muestreo de vellosidades coriónicas o la amniocentesis. Sin embargo, tenga en cuenta que estas manipulaciones veces llevan al aborto.

En general, el cribado prenatal, tiene sentido hacer sólo aquellas mujeres que están seguras que dan a luz el bebé no estará con anomalías cromosómicas. Con una alta probabilidad de que estén listos para la manipulación peligrosa, y la confirmación del diagnóstico – para interrumpir el embarazo. Si no es así, entonces el paciente acaba de perder su dinero.

Prenatal cribado trimestre 1 consta de ultrasonidos y la determinación del nivel en sangre de marcadores específicos. Un estudio llevado a cabo con el 10 al 13 por semana. En primer lugar, la ecografía, en la que el médico examina el fruto de la presencia de patologías y mide las dimensiones necesarias para calcular el riesgo.

Deseablemente, el día siguiente para donar sangre para PAPP-A y libre β-hCG. El análisis se realiza con el estómago vacío por la mañana. En los resultados de dos pruebas de Estados Unidos y se calcula el riesgo de que los síndromes Edwards y Abajo hay en el feto.

Prenatal cribado bioquímico se lleva a cabo y en el segundo trimestre. El tiempo recomendado – del 16 al 18 por semana. Durante este período la sangre será estriol libre, AFP, hCG total o libre β-hCG. Por estos indicadores se calculan riesgo de tener los defectos del tubo neural, el síndrome de Down en el feto y Edwards.

Cabe señalar que incluso si una mujer que son pequeños, que todavía no excluye el nacimiento de un bebé con una patología. Sólo en este caso, la probabilidad es muy pequeña, y se descuida.

Otros factores que se tienen en cuenta en el cálculo del riesgo. Estos incluyen la FIV, el tabaquismo, la diabetes, la raza, peso, tomar la medicación, la edad, la presencia de los embarazos con anomalías genéticas. Debe tenerse en cuenta que la edad de la mujer, mayor es la probabilidad de anomalías cromosómicas en el bebé. Para que el resultado sea válido, es necesario conocer el término exacto.

El resultado es una forma general, no un valor absoluto del índice, que depende del sistema de prueba, y Mom (valor medio multiplicidad en el mismo período). Su tamaño debe ser de 0,5 a 2. En el embarazo normal, la cifra crítica es 2,5, y cuando un múltiplo – 3,5.

Si el paciente se lleva a cabo desollado prenatal, entonces la desviación de la norma de los indicadores individuales se puede sospechar de ciertas patologías. Por lo tanto, ACE aumentó en el síndrome nefrítico, tetralogía de Fallot, hidrocefalia, defectos de la piel, de la pared abdominal y el tubo neural.

Si el fondo de su bajo valor se incrementó hCG, es posible sospechar el síndrome de Down. Especialmente debe ser motivo de preocupación cuando los pacientes mayores de 30 años, y no importa cuántos embarazos era antes.

Factores de riesgo de anomalías cromosómicas:

• incluso la irradiación de un cónyuge antes de la concepción;
• infecciones virales (toxoplasmosis, rubéola, hepatitis);
• medicamentos contra el cáncer mujer aplicación antes o durante el embarazo;
• enfermedades monogénicas en la familia inmediata;
• 2 aborto involuntario en las primeras etapas;
• la familia ha sido el feto o niño con enfermedades cromosómicas ;
• edad mayor de 35 años.

Por lo tanto, es deseable hacer el diagnóstico prenatal para todas las mujeres que esperan bebé. Sin embargo, es importante entender que los resultados – esto no es un diagnóstico definitivo, sino más bien una razón para pasar un examen más serio. Si una mujer no va a interrumpir el embarazo en la confirmación de anormalidades cromosómicas en el niño, entonces no tiene sentido que se proyectarán. Dado que el aborto no es otra cosa que los médicos no pueden ofrecer, métodos de corrección de esta enfermedad hoy en día no lo es.