cromosomas masculinos. En el cromosoma que afecta y es responsable de qué?

El tema de la investigación genética – los fenómenos de la herencia y la variación. American Scientist T-X. Morgan creó la teoría cromosómica de la herencia, lo que demuestra que cada especie pueden caracterizar ciertos cariotipos que contiene estos tipos de cromosomas que somáticas y germinales. Recientes representó un par separado difieren en hombres y mujeres. En este artículo, vamos a examinar cómo la estructura tiene cromosomas masculinos y femeninos y cómo difieren entre sí.

¿Qué es un cariotipo?

Cada núcleo que contiene células se caracteriza por una cierta cantidad de cromosomas. Se llama un cariotipo. En especies diferente la presencia de unidades estructurales de la herencia es estrictamente específico, por ejemplo, cariotipo humano de 46 cromosomas en los chimpancés – 48 cangrejos – 112. Su estructura, tamaño, forma diferente de los individuos pertenecientes a diferentes taxones taxonómica. El número de cromosomas en la célula del cuerpo se llama diploide. Es típico que los órganos y tejidos somáticos. Si el resultado de mutaciones cariotipo cambios (por ejemplo, en pacientes con el síndrome de Klinefelter número de cromosomas 47, 48), estos individuos han reducido la fertilidad y en la mayoría de los casos infructuosa. Otra enfermedad hereditaria asociada con cromosomas sexuales – Síndrome de Turner-Shereshevscky. Se produce en las mujeres que no tienen en el cariotipo 46, y 45 cromosomas. Esto significa que en la pareja sexual no es presentes dos cromosomas X, pero sólo uno. Fenotípicamente se manifiesta en la falta de desarrollo de las gónadas, mal definidos los caracteres sexuales secundarios y la infertilidad.

Somáticos y sexuales cromosomas

Se diferencian tanto en forma como un conjunto de genes dentro de ellos. cromosomas masculinos humanos y de mamíferos incluyen en el par sexo heterogametic XY, proporcionando el desarrollo de ambas características primarias y secundarias del sexo masculino. En los hombres, las aves sexual par comprende dos cromosomas idénticos ZZ masculinas llamadas homogamético. En contraste con los cromosomas que determinan el sexo del organismo, hereditaria estructura cariotipo son idénticos tanto en hombres y en mujeres. Son llamados autosomas. En el cariotipo humano de 22 pares. cromosomas sexuales masculinos y femeninos forman 23 un par, por lo tanto, el cariotipo de hombre puede ser representado como la fórmula general: 22 pares de autosomas + XY, y mujeres – 22 pares de autosomas + XX.

meiosis

La formación de las células germinales – gametos, que se forma en la confluencia del cigoto se produce en las gónadas: testículos y ovarios. Estos tejidos hechos meiosis – el proceso de la división celular, dando como resultado la formación de los gametos contienen conjunto haploide de cromosomas. la maduración de la ovogénesis ovocitos de ovarios conduce a una sola especie: X + 22 autosomas y maduración de Gomet espermatogénesis ofrece dos clases de 22 autosomas y X + 22 autosomas + Y. En los seres humanos el sexo del bebé se determina en el momento de la fusión de núcleos de esperma y el óvulo y depende desde el cariotipo de esperma.

Cromosoma y el mecanismo de determinación del sexo

Ya hemos considerado el punto en el que existe la determinación del sexo en los seres humanos – en el momento de la fecundación, y depende de los cromosomas de los espermatozoides. En otros animales los sexos difieren en el número de cromosomas. Por ejemplo, los gusanos marinos, insectos, langostas machos diploides, sólo hay un cromosoma de un par de sexo, mientras que las mujeres – ambas. Por lo tanto, el gusano marino conjunto haploide de cromosomas atsirokantusa macho puede ser expresado por las fórmulas: 0 + 5 cromosomas o cromosoma 5 + x, y las hembras se encuentran en los huevos, sólo un conjunto de cromosomas 5 + x.

Lo que afecta el dimorfismo sexual?

Además de cromosómica que hay otras maneras de determinar el sexo. Algunos invertebrados – rotíferos, poliquetos – sexo se determina antes de la fusión de los gametos – fertilización, en el que el cromosomas macho y hembra forman un par homólogo. poliqueto marino hembras – dinofilyusa durante la ovogénesis para formar dos tipos de huevos. El primero – el pequeño, yema empobrecida – son machos desarrollan. Otros – grandes, con un gran aporte de nutrientes – se utilizan para el desarrollo de las mujeres. En las abejas melíferas – un número de insectos himenópteros – hembras producen dos tipos de huevos: diploides y haploides. A partir de huevos no fertilizados se convierten en machos – los zánganos y las hembras son fertilizados – abejas obreras.

Hormonas y su efecto sobre la formación de género

En los seres humanos, las glándulas masculinas – testículos – producen las hormonas sexuales testosterona serie. Afectan tanto en el desarrollo de las características sexuales primarias (estructura anatómica de los órganos genitales internos y externos), y en particular la fisiología. Bajo la influencia de la testosterona se forman las características sexuales secundarias – la estructura del esqueleto, especialmente las figuras, el vello corporal cuerpo, la voz, la estructura de la laringe. ovarios cuerpo de la mujer no sólo producen las células reproductoras, sino también las hormonas, como las secreciones de las glándulas mezclan. Las hormonas sexuales tales como estradiol, progesterona, estrógenos, contribuyen al desarrollo de los genitales externos e internos, la distribución del vello corporal de tipo femenino, regular el flujo del ciclo menstrual y el embarazo. Algunos vertebrados, peces, anélidos y anfibios sustancias biológicamente activas producidas por las gónadas, influyen fuertemente en el desarrollo de las características sexuales primarias y secundarias, y los tipos de cromosomas en este caso no tienen tanto impacto en la formación de género. Por ejemplo, las larvas de poliqueto marino – Bonelli – bajo la influencia de las hormonas femeninas dejan de crecer (tamaño de 1-3 mm) son machos enanos. Ellos viven en el tracto genital de las mujeres que tienen una longitud corporal de hasta 1 metro. En peces de productos de limpieza contienen harenes masculinos de varias hembras. Las hembras, excepto los ovarios, son los inicios de los testículos. Tan pronto como el macho muere, uno de los harén de hembras se hace cargo de su función (en su cuerpo comienzan a desarrollar activamente las gónadas masculinas que producen las hormonas sexuales).

la regulación del sexo

En genética humana, se lleva a cabo por dos reglas: la primera define la relación de las gónadas rudimentarias de la secreción de testosterona y de la hormona MIS. La segunda regla indica el papel crucial desempeñado por el cromosoma. El sexo masculino y todos sus síntomas anatómicas y fisiológicas correspondientes se desarrollan bajo la influencia de los genes ubicados en el cromosoma. Interrelación y la dependencia tanto de las reglas de la genética humana se llama el principio del crecimiento: en el embrión, que es bi (que tiene los rudimentos de glándulas hombre – conducto de Müller y gónadas masculinas – conducto de Wolff) diferenciación de la gónada embrionaria depende de la presencia o ausencia en el cariotipo Y cromosoma.

La información genética en el cromosoma Y

Estudios genetistas, particularmente T-X. Morgan, se encontró que en los seres humanos y mamíferos, la estructura de los genes de los cromosomas X e Y no es el mismo. cromosomas masculinos en los seres humanos tienen algunos alelos presentes en el cromosoma X. Sin embargo, en su acervo genético representado gen SRY control de la espermatogénesis, lo que lleva a la formación de sexo masculino. trastornos hereditarios de este gen en el embrión conduce al desarrollo de una enfermedad genética – síndrome de Suayra. Como resultado, la hembra desarrollo de un embrión tales contiene XY cariotipo par sexual o sólo una parte de Y-cromosoma que contiene el locus del gen. Se activa el desarrollo de las gónadas. Pacientes mujeres no se diferencian las características sexuales secundarias, y son infértiles.

Y-cromosoma y enfermedades genéticas

Como se señaló anteriormente, el cromosoma masculino diferente del cromosoma X como el tamaño (es más pequeño) y la forma (un tipo gancho). También para ella, y un conjunto específico de genes. Por ejemplo, una mutación de uno de los genes en el cromosoma son fenotípicamente aparición manifiesta de haz de pelo grueso en el lóbulo de la oreja. Esta característica es una característica sólo para los hombres. Se sabe enfermedad hereditaria causada por una mutación cromosómica , como el síndrome de Klinefelter. El enfermo está en el cariotipo femenino adicional o cromosomas masculinos: XXY o HHUU. La característica de diagnóstico principal es el crecimiento patológico de las glándulas mamarias, osteoporosis, infertilidad. La enfermedad es bastante común: de cada 500 niños recién nacidos 1 paciente.

Para resumir, observamos que en los seres humanos como en otros mamíferos, el sexo del organismo se determina en el momento de la fecundación, debido a una cierta combinación de un cigoto cromosomas sexuales X e Y.