Enfermedad Adolph Strümpell: síntomas y tratamiento

enfermedad Adolph Strümpell – una patología caracterizada por el desarrollo gradual de la debilidad en las extremidades inferiores, con aumento del tono muscular en ellos. Es una enfermedad hereditaria que se puede diagnosticar a cualquier edad por completo desde la primera infancia hasta la vejez avanzada.

visión de conjunto

enfermedad de Adolph Strümpell – una enfermedad crónica, trastornos progresivos del sistema nervioso que pertenece a un grupo de enfermedades heterogéneas. Se caracteriza por la denominada lesión bilateral del tracto piramidal en la parte anterior y la médula espinal posterior. formas dominantes de la enfermedad se forman durante los primeros años de vida, y la recesiva – tarde en la vida y difieren grave.

Por primera vez esta patología describe en detalle A. Adolph Strümpell en 1866. El especialista dijo que el carácter familiar de la enfermedad. En la literatura médica hay otros nombres patología (parálisis Adolph Strümpell, paraplejia espástica familiar).

Durante la enfermedad se define como una progresión lenta. En el caso de que a una edad temprana se celebra carácter más maligno. En el caso del posterior desarrollo de la hipertensión y la hiperreflexia menudo prevalecer sobre los distintos trastornos del movimiento. La previsión, según los expertos, favorable para los pacientes. El grado de pérdida de la capacidad normal de trabajo depende principalmente de la gravedad de las disfunciones del sistema nervioso central.

De acuerdo con la Clasificación Internacional, enfermedad Adolph Strümpell (ICD-10) codificada bajo G11.4 código.

Las principales razones

Las causas exactas de esta enfermedad son actualmente desconocidos. Los expertos en la única expresan diferentes hipótesis, pero ninguna de ellas aún no han encontrado evidencia científica.

enfermedad de la herencia

Esta enfermedad puede ser transmitida solamente por la sucesión. Todos los expertos han identificado una serie de este tipo:

• Autosómica dominante (en parejas en las que uno de los padres sufre de esta enfermedad, la probabilidad de tener un niño con un diagnóstico de este tipo es entre 50 y 100%).
• autosómica recesiva (la probabilidad de que el nacimiento de un niño no saludable en parejas en las que uno de los padres ya está enfermo, puede ser de 0 a 50%).
• Ligada al cromosoma X (más comúnmente diagnosticado la enfermedad en los hombres).

En la práctica médica hay casos especiales (por ejemplo, síndrome de Behr, que se manifiesta por la atrofia del nervio óptico), cuando los síntomas de la enfermedad son muy fuerte reminiscencia de paraplejia espástica familiar, sin embargo, son enfermedades separadas.

A medida que la enfermedad Adolph Strümpell se muestra? síntomas

El desarrollo de la enfermedad y la manifestación de los síntomas es gradual. Inicialmente los pacientes se quejan de molestias dolorosas en las piernas, una constante sensación de rigidez y contracciones convulsivas. Después de un tiempo difícil la flexión de la pierna en las articulaciones de la rodilla, entonces este tipo de cambios patológicos están aumentando. Algunos no pueden tomar el pie del suelo. Por otra parte, se deforma (acortado y se convierte en un poco más alto de lo normal). En las etapas posteriores existen graves violaciónes de las funciones de los órganos de la pelvis en forma de impulso constante de orinar.

formas de la enfermedad

Sobre la base de las características de la patología actual, a raíz de sus formas se destacan en la práctica médica:

• Sin complicaciones (el cuadro clínico en pacientes predomina la debilidad en los músculos de las extremidades inferiores y sin trastornos concomitantes).
• Complicado (además de los síntomas mencionados anteriormente en los pacientes diagnosticados como malformaciones del corazón, deformidad de los pies y t. D.).

Dependiendo de la disponibilidad de los casos confirmados de la enfermedad entre los familiares cercanos se distinguen:

• enfermedad de la familia Adolph Strümpell (desconcentración hecho de padres a hijos).
• Versión idiopática de la enfermedad (en este caso, no se detecta una historia familiar de la enfermedad).

diagnóstico

Si tiene síntomas es importante no automedicarse y acudir al médico. En la recepción, un experto en primer lugar recoge la historia clínica del paciente, escucha las quejas y hacer preguntas (cuando había una debilidad en las piernas, ya sea parientes cercanos como la patología y así sucesivamente. D.).

En el siguiente paso, el examen neurológico. Que quiere decir con una evaluación de la fuerza muscular en los brazos y las piernas, buscando reflejos patológicos. Adicionalmente, puede ser asignado a un ordenador y la resonancia magnética de la médula espinal en sí. Este estudio proporciona el estudio más detallado de su estructura e identificar posibles adelgazamiento de los tractos piramidales. Tenga en cuenta que en la mayoría de los casos, la TC y la RM no muestra cambios patológicos.

¿De qué otra puede confirmar la enfermedad Adolph Strümpell? El diagnóstico de la enfermedad también incluye el estudio de los potenciales sensoriales. Este método hace que sea posible estimar el grado de impulsos sensoriales de todo el médula espinal. Es obligatorio para ser nombrado una prueba de ADN para detectar la presencia de mutaciones de genes.

Con especial atención debe ir al diagnóstico diferencial, que en algunos casos provoca dificultades. La enfermedad es extremadamente importante diferenciar Mills síndrome – lesión degenerativa del sistema nervioso central caracterizada por la expansión de los ventrículos del cerebro y atrofia de la frontal y la convolución ascendente frontal. Clínicamente, la enfermedad se manifiesta lentamente. En las últimas etapas de la enfermedad se observan parálisis bilateral.

paraplejia espástica familiar es importante diferenciar entre los llamados puntos de vista de la columna vertebral de la esclerosis múltiple. Es necesario tener en cuenta el estado de los reflejos abdominales, esfínter, durante la enfermedad. Especial atención en este caso, dada la historia del paciente. Sólo después de pasar todas las pruebas y la prueba puede ser confirmada por la enfermedad de Adolph Strümpell.

tratamiento

Los tratamientos eficaces para esta enfermedad, la medicina moderna puede ofrecer. La terapia se reduce para disminuir los síntomas y mejorar la calidad de vida del paciente.

Pacientes con prescripción de medicamentos para la reducción gradual del tono muscular ( "Mydocalm" "Baclofen", "Izoprotan"), tranquilizantes ( "Sibazon", "Nozepam", "hlozepida"), vitaminas del grupo B.

Los pacientes con este diagnóstico muestra la fisioterapia, baños de pino, baños de parafina en las extremidades inferiores. Además, los resultados positivos se pueden ver después de la acupuntura, la acupresión y curso de la terapia física.

La terapia ortopédica implica un uso de órtesis especial, que ayudan a una persona a moverse.

Es importante tener en cuenta que, en cada caso, el curso de la terapia y procedimientos asociados son asignados individualmente. El médico debe tener en cuenta no sólo los resultados de la encuesta, sino también el estado general del paciente, la gravedad de los síntomas clínicos y la presencia de otras enfermedades. Prioridad que debe darse a la elección de los fármacos recomendados y para aplicarlos estrictamente a la dosis designado. De lo contrario, aumenta la probabilidad de mal pronóstico.

enfermedad de Adolph Strümpell – se trata de una patología compleja desde un punto de vista psicológico. Y parientes cercanos deben proporcionar apoyo moral completa. Cursos sobre el tratamiento sintomático se recomienda tomar al menos dos veces al año. Con un tratamiento constante y adecuada de la progresión de la enfermedad es posible reducir la velocidad. Esto significa que una persona puede llevar una vida normal e incluso trabajar durante mucho tiempo.

Las complicaciones y consecuencias

Adolph enfermedad de Strümpell es peligroso no sólo por su cuadro clínico. Un hombre con un diagnóstico tan pronto o más tarde pierde su capacidad de moverse completamente sin ayuda. Además, la enfermedad afecta a la adaptación laboral del defecto neurológico pronunciado de la naturaleza como una debilidad de los músculos de las piernas. Como resultado, los pacientes no pueden trabajar, poco a poco pierden el interés en la vida. Así que la gente necesita ayudar no sólo a los profesionales especializados, sino también un psicólogo.

medidas preventivas

La medicina moderna no puede, por desgracia, proporcionar métodos adecuados de prevención de la enfermedad, conocida como las principales razones de su aparición.

Por otro lado, los expertos creen que debemos tratar de mantener un estilo de vida correcto, alimento balanceado, dar preferencia a los alimentos saludables, no fume. Deportes efecto en todo el cuerpo reafirmante. Si los familiares tienen antecedentes de enfermedad Adolph Strümpell, es aconsejable consultar sobre este asunto con su médico y, si es necesario, varias veces al año para pasar un examen completo. Tal enfoque no detectaría solamente oportuna anomalías, sino también a tomar todas las medidas para reducir su progresión.

conclusión

En este artículo, hablamos de lo que es la enfermedad Adolph Strümpell. Foto de los pacientes con este diagnóstico se puede encontrar en los libros especializados de referencia médicos. Por supuesto, esta patología no sólo se requiere un enfoque capacitado para el tratamiento, sino también la constante apoyo moral de la familia.

Los científicos de todo el mundo continúan estudiando activamente esta enfermedad, sus causas subyacentes y el desarrollo de terapias adecuadas. Ya se ha sugerido en un gen especial y sus mutaciones, lo que afecta directamente a la aparición de la enfermedad.

Esperamos que toda la información aquí proporcionada será para que usted sea realmente útil. Mantenerse saludable!